Presentasi sedang didownload. Silahkan tunggu

Presentasi sedang didownload. Silahkan tunggu

KIMIA ORGANIK 3 Kuliah 8 REAKSI-REAKSI SENYAWA KARBONIL TAK JENUH.

Presentasi serupa


Presentasi berjudul: "KIMIA ORGANIK 3 Kuliah 8 REAKSI-REAKSI SENYAWA KARBONIL TAK JENUH."— Transcript presentasi:

1 KIMIA ORGANIK 3 Kuliah 8 REAKSI-REAKSI SENYAWA KARBONIL TAK JENUH

2 REAKSI KETENA  Ketena stabil dalam fasa gas, tetapi mengalami dimerisasi pada pencairan.  Ketena mengalami reaksi adisi nukleofilik  Ketena mengalami sikloadisi [2+2]

3 Reaksi dengan Elektrofil Gugus karbonil mendeaktivasi ikatan C=C terhadap elektrofil, sehingga α,β-karbonil tak jenuh kurang reaktif thd adisi elektrofilik dibandingkan dgn alkena sederhana REAKSI SENY α,β-KARBONIL TAK JENUH

4 Reaksi dengan Nukleofil Gugus karbonil mengaktivasi ikatan C=C terhadap nukleofil, sehingga α,β-karbonil tak jenuh lebih reaktif thd adisi nukleofilik dibandingkan dgn alkena sederhana

5 Reaksi yang berlangsung pada α,β-karbonil tak jenuh dapat berupa 1,2- adisi atau 1,4-adisi yang saling bersaing. Faktor yang mempengaruhi produk: pereaksi, mekanisme reaksi, dan kondisi reaksi. Nukleofil keras (hard nukleofil): anion dengan muatan negatif terlokalisasi pada suatu atom kecil, contoh; - NH 2, - OR, - H. Nukleofil lunak (soft nukleofil): nukleofil netral atau anion yang terdelokalisasi atau anion pada suatu atom yang besar. Contoh : NH 3, RS - Nukleofil keras cenderung mengalami 1,2-adisi karena biasanya merupakan basa kuat dan bukan gugus pergi yang baik sehingga menyerang langsung C gugus karbonil dan tidak revesibel Nukleofil lunak cenderung mengalami 1,4-adisi karena biasanya merupakan basa lemah dan gugus pergi yang baik.

6

7 ADISI KARBANION-ADISI MICHAEL

8 Annelasi Robinson (Adisi Michael + Kondensasi Aldol)

9


Download ppt "KIMIA ORGANIK 3 Kuliah 8 REAKSI-REAKSI SENYAWA KARBONIL TAK JENUH."

Presentasi serupa


Iklan oleh Google