SPEKTROSKOPI Merupakan salah satu metode analisis instrumental Dasar: interaksi energi radiasi elektromagnetik dengan materi Hasil interaksi : absorbsi emisi luminisensi penghamburan (scattering) Radiasi elektromagnetik mempunyai 2 karakter : Sebagai gelombang  bisa bergerak Sebagai partikel  mempunyai energi

Alat : spektrofotometer

Sumber : http://www.lbl.gov/MicroWorlds/ALSTool/EMSpec/EMSpec2.html

Sumber : http://bouman.chem.georgetown.edu/S02/lect10/lect10.htm

U-2001 UV/Visible Spectrophotometer

Log (Io/I)  Absorbansi (A) (I/Io)  transmitansi (T) Dasar Pengukuran Hukum Lambert-Beer : Io log — = abc I Io : Intensitas radiasi yang masuk I : Intensitas radiasi yang diteruskan a : absorbtivitas b : tebal medium penyerap (cm) c : kadar zat penyerap Log (Io/I)  Absorbansi (A) (I/Io)  transmitansi (T) %T = T x 100%  prosen transmitansi A = - log T T = 10-abc

Kesalahan-kesalahan dalam spektrometri Kuvet kotor / tergores Sidik jari yang dapat menyerap radiasi UV Penempatan kuvet yang tidak tepat posisinya Ukuran kuvet tidak seragam Adanya gelombang udara / gas dalam lintasan radiasi  yang dihasilkan tidak cocok dengan yang tertera pada instrumen Kurang teliti dalam penyiapan sampel

Spektrometer UV – Vis UV : 190 – 350 nm Visible : 325 – 850 nm Kegunaan : terutama untuk analisa kuantitatif (penentuan kadar) Komponen/senyawa akan menyerap sinar dengan max pada  tertentu A (absorbansi) : banyaknya sinar diserap  = panjang gelombang max =  dengan absorbansi tertinggi

Pada max : absorbansi berbanding lurus dengan konsentrasi senyawa yang menyerap Penting ! Hubungan linier ini tidak berlaku untuk semua tingkat konsentrasi  perlu diperhatikan akan bekerja pada konsentrasi berapa

Spektrofotometri Serapan Atom AAS : Atomic Absorption Spectrometry Prinsip : interaksi antara energi dengan materi Energi : sinar Materi : atom Yang diukur : energi yang diserap atom Manfaat: analisa kuantitatif unsur-unsur kimia terutama unsur-unsur metal dan semi metal (misal: Fe, K, Pb, Cu, Hg) pada konsentrasi rendah/ trace (ppm, ppb)

S = Sampel (mengubah sampel  atom) M = Monochromator Peralatan AAS SS S M D SP SS = Sumber sinar (Hollowcathode lamp yang memancarkan sinar dengan  tertentu) S = Sampel (mengubah sampel  atom) M = Monochromator D = Detector (mengubah Energi sinar  Energi listrik) SP = Sistem pembacaan