Apakah Yang Anda Perlu Tahu

Slides:



Advertisements
Presentasi serupa
METABOLISME Lab. Teknologi Pembelajaran Biologi
Advertisements

Pewarisan Sifat Kompetensi Dasar: 2.2Mendeskripsikan konsep pewarisan sifat pada makhluk hidup Indikator: Mendeskripsikan materi genetis yang.
P - 4 MUTASI.
Kenapa ya sifatnya bisa sama..?
INTI SEL: DNA dan RNA MARHENY.
GENETIKA (BIG100) Tempat : R122 Waktu Jam : 7 – 8
Gen, Kromatin Dan Kromosom
Tujuan Instruksional Khusus :
Oleh: Rina Yuniarti, S.Farm, Apt
Genetic diversity 3 Drs. Sutarno,MSc.,PhD..
Bahan Kuliah Biologi TPB IPB: -
HEREDITAS Judul SINTESIS PROTEIN Part 1
HEREDITAS, LINGKUNGAN DAN PENYAKIT
DASAR TERAPI GEN Oleh DR. HASNAR HASJIM.
SIMBOL SILSILAH.
BLOK 1.1 DR.ETI YERIZEL,MS BIOKIMIA DAN BIOLOGIMOLEKULER
PEWARISAN SIFAT PADA MAKHLUK HIDUP
BUTA WARNA DAN HEMOFILIA INKA DETIANA PARAMITHA
Anemia.
UJI DATA BERPASANGAN Data berpasangan adalah data yang memiliki dua perlakuan berbeda pada objek atau sampel yang sama Data berpasangan (n
BAB 13. MEIOSIS DAN SIKLUS HIDUP SEKSUAL
DEOKSIRIBO NUKLEIK ASID (D N A)
PEWARISAN SIFAT GENETIK
SUBSTANSI GENETIKA 12 Oktober 2015.
Penyakit Kelainan genetik
Kelompok 3 biologi  Sembada Isnan Iman Fajri Filzha Nabilah Nazara
Membentuk Kehidupan Baru
Mekanisme Genetik Pada Penyakit Kanker
Struktur DNA, RNA dan Organisasi Kromosom makhluk hidup
PENYAKIT GENETIK 27 November 2015.
RKPS: 2015 KONTRAK KULIAH (MATERI) GENETIKA
Homo Neanderthals dan Manusia Modern Satu Darah?
PLASMID Pada beberapa jasad, terutama pada kelompok prokariot, seringkali dijumpai bahan genetik tambahan selain bahan genetik utama yang ada dalam kromosom.
PENUAAN SEL Oleh Dr. Hasnar Hasjim.
MUTASI 28 April 2016.
KEMUNGKINAN Kemungkinan=Peluang terjadinya sesuatu, digunakan untuk memperhitungkan kejadian yang hasilnya tidak pasti Kemungkinan terjadinya sesuatu.
Oleh: Althof Esa Kirana Angga Maulana Aji Putra Bagus Khalis
Teknologi Reproduksi.
Oleh : Sevi Erlinda Karintina
Gen, Kromatin Dan Kromosom
PENYAKIT SISTEM HEMATOLOGI
BAB 7 KEMUNGKINAN 18 MARET 2010 BAMBANG IRAWAN.
RETINOBLASTOMA.
M REYNALDI BAYU AJI RADITYA B P
Hananul umumah Karlina mulyawati
Dr. Henny Saraswati, M.Biomed
10 “Takdir” Keturunan yang Sulit Dicegah
Penyakit Albino dan Anemia Sel Sabit
3 1 2.
BAB 7 KEMUNGKINAN 18 MARET 2010 BAMBANG IRAWAN.
Penyebab yang Menimbulkan Jari yang Berlebihan
Pemantauan Tumbuh Kembang pada anak Thallasemia dan hemofilia
Membentuk Kehidupan Baru
HATI.
AWAL BIOLOGIS, PRAKELAHIRAN, DAN KELAHIRAN
Aldo Putra, 9 Hamkal Hemofilia merupakan ganngguan koagulasi herediter yang paling sering dijumpai. Hemofilia disebabkan oleh mutasi gen factor VIII dan.
KOMPONEN KIMIAWI DALAM SEL
Di susun oleh: Siti Hotimah
SINTESIS PROTEIN.
APLIKASI PSIKOLOGI DAN KAUNSELING DALAM PENGURUSAN SUMBER MANUSIA
Kelainan & Interaksi Genetik Novita. Memahami Genetik  Genetik adalah ilmu yang mempelajari keturunan, yang menurunkan sifat dari orang tua ke anak –
DWI YUDHA MUSTIKAWATI SIE GIZI DINAS KESEHATAN KABUPATEN BANDUNG.
Sains Biologi SMA Kls XII Bumi Aksara. MUTASI BAB 6.
INSTITUT PEDIATRIK HOSPITAL KUALA LUMPUR
INSTITUT PEDIATRIK HOSPITAL KUALA LUMPUR
INSTITUT PEDIATRIK HOSPITAL KUALA LUMPUR
INSTITUT PEDIATRIK HOSPITAL KUALA LUMPUR
Nama : Fala sophea binti ahmad kamal Tajuk :
Mekanisme Genetik Pada Penyakit Kanker
BIOLOGI SEL & BIOLOGI MOLEKULER DR YANTI, SST., M.Keb.
Transcript presentasi:

Apakah Yang Anda Perlu Tahu Mengenai Pembawa Talasemia DR HISHAMSHAH IBRAHIM INSTITUT PEDIATRIK HOSPITAL KUALA LUMPUR

Talasemia bukanlah sesuatu yang asing di Malaysia

5 dari setiap 100 orang adalah pembawa talasemia

Apakah yang dimaksudkan dengan pembawa talasemia? Pembawa telah mewarisi satu gen normal dan satu gen talasemia. Gen talasemia tidak boleh menghasilkan hemoglobin, atau hanya boleh menghasilkan jumlah yang sedikit GEN KROMOSOM Maka pembawa talasemia mempunyai jumlah hemoglobin yang kurang dalam setiap sel darah merah dan sel darah merah mereka lebih kecil dari biasa PROTEIN SEL Pembawa talasemia sebenarnya sihat dan normal DNA Pembawa hanya boleh dikesan melalui ujian saringan talasemia

Apakah pentingnya mengetahui anda seorang pembawa? Anda berpeluang untuk memilih pasangan yang bukan pembawa Sekiranya anda telah bersedia untuk berkahwin adalah penting mendapatkan khidmat kaunseling genetik bersama-sama pasangan anda. Pasangan anda akan menjalani ujian saringan talasemia Sekiranya anda dan pasangan anda adalah pembawa, kemungkinan anak anda mengidap penyakit talasemia Sekiranya pasangan anda bukan seorang pembawa ini bermakna anak-anak anda akan menjadi sihat

TALASEMIA ADALAH PENYAKIT KETURUNAN Jalani saringan talasemia sebelum memulakan keluarga

TERIMA KASIH