Oleh : Zaenal Arifin, S.Kp. Ns. M.Kes

Slides:



Advertisements
Presentasi serupa
LEMAK DAN MINYAK.
Advertisements

Jika dilihat dari pengertian Lipid
SMA NEGERI 59 JAKARTA DRA. YENDRI DWIFA.
LIPID.
LEMAK DAN MINYAK Ratih Yuniastri.
LIPID.
S t r u k t u r L i p i d.
OLEH : IMBANG DWI RAHAYU
ANALISIS LIPID Kelompok 1 Florensia Indan Stepani ( )
Adelya Desi Kurniawati, STP., MP., M.Sc.
LIPID Berbeda dengan karbohidrat dan protein, lipid bukan merupakan suatu polimer Suatu molekul dikatagorikan dalam lipid karena : mempunyai kelarutan.
LIPID ROUHDY RANGGA Mata Kuliah : Biokimia
Suatu senyawa organik / Biomolekul yang bersifat lemak atau minyak
PROSES HIDROGENISASI Proses penambahan atom hidrogen
Lemak.
Nanang Prayitno, MPS Universitas Indonusa Esa Unggul Jurusan Gizi
LIPIDA Nanang Prayitno, MPS Universitas Indonusa Esa Unggul Jurusan Gizi.
LIPID.
SIFAT-SIFAT LIPID : - Mengandung 15 – 60 atom C - Bersifat non polar
LIPID.
Asam Karboksilat PERTEMUAN 9 Adri Nora S.Si M.Si Bioteknologi/FIKES.
MATERI KULIAH BIOKIMIA E-LEARNING (Kampus 2), mg ke-4. LIPID.
ILMU DAN EVALUASI GIZI IV.
Ir. Niken Astuti, MP. Prodi Peternakan, Fak. Agroindustri, UMB YOGYA
Refinery dan Pengolahan Turunan Minyak Sawit
Ir. Niken Astuti, MP. Prodi Peternakan, Fak. Agroindustri, UMB YOGYA
3. Fosfolipid Definisi: Fosfolipid atau fosfatiidat adalah lipid
Ir. Niken Astuti, MP. Prodi Peternakan, Fak. Agroindustri, UMB YOGYA
Sistiana Windyariani. UMMI 2009
PROSES HIDROGENISASI Proses penambahan atom hidrogen
LIPIDA Lemak dan Minyak.
LIPIDA.
LIPID definisi/batasan:
LIPIDA DEFINISI : SENYAWA ORGANIK TERDAPAT PADA JARINGAN TANAMAN DAN HEWAN, TIDAK LARUT DALAM PELARUT AIR TETAPI LARUT DALAM ZAT PELARUT ORGANIK ATAU.
JENIS LIPID 1. Lemak / Minyak 2. Lilin 3. Fosfolipid 4 Glikolipid 5 Terpenoid Lipid ( Sterol )
Nanang Prayitno, MPS Universitas Indonusa Esa Unggul Jurusan Gizi
Lemak.
LIPIDA.
LIPIDA ( Fat and Oil ) PENDAHULUAN
Senyawa organik (KARBOHIDRAT, LEMAK & PROTEIN)
LIPIDA Senyawa organik yang terdapat di alam yang tidak larut dalam air, tetapi larut dalam pelarut organik non polar (n-heksana, eter, dsb)
Merupakan asam organik yang penting
LEMAK Merupakan semua bahan-bahan yang dapat diekstraksi dengan eter dari makanan atau jaringan Mengandung C, H lebih banyak dibanding O Mempunyai nilai.
LIPIDA.
Lemak dan Minyak.
LEMAK/MINYAK Termasuk golongan hasil alam yang biasa dikenal dgn lipida/lipid. Edible oil/fat : minyak/lemak yang dapat dimakan. Definisi lipid: senyawa.
OLEH : IMBANG DWI RAHAYU
LIPID & MEMBRAN.
LIPID Tim Dosen Pengampu MK Kimia Dasar 2/ Organik
LIPID Fitri Amelia, M.Si.
Department of Biochemistry Faculty of Medicine UGM
Adinda Nurul Huda M, SP, Msi
TEKNOLOGI LEMAK DAN MINYAK
LEMAK Lemak adalah sekelompok ikatan organik yang terdiri atas unsur-unsur Carbon (C), Hidrogen (H) dan Oksigen (O) yang sifat dapat larut dalam zat pelarut.
LIPID RABIATUL ADAWIYAH,M.Si.,Apt D-III FARMASI
Shofiatul Hanani Kimia – B
Kelompok 1 : Rahmatul Husna Wiwik Juliandestika
RINTISAN SEKOLAH KATEGORI MANDIRI
LEMAK KELOMPOK 3 MUH. KHALIQ MA’RUF L NUR MUKARRAMAH DEVI PUTRIANA
DASAR BIOMOLEKULAR.
METABOLISME LIPID 9/14/2018.
SRI WILDA ALBETA, M.PD LIPID. Berbeda dengan karbohidrat dan protein, lipid bukan merupakan suatu polimer Suatu molekul dikatagorikan dalam lipid karena.
LEMAK DAN MINYAK.
LIPID Oleh : Guntoro, S.Gz..
ANALISIS LEMAK & MINYAK. LEMAK TERMASUK LIPIDA LIPIDA BELUM TENTU LEMAK LIPIDA  SEMUA KOMPONEN DLM BHN PANGAN YG LARUT DLM PELARUT ORGANIK PELARUT ORGANIK.
LIPID.
LIPID Oleh : Guntoro, S.Gz..
Asam Karboksilat dan Ester
LIPIDPendahuluanKlasifikasi Asam Lemak TriasilgliserolPhospholipidGlikolipid Steroid Steroid Peroksidasi Lipid Peroksidasi Lipid.
PEMANFAATAN MINYAK KELAPA MURNI (VCO) YANG TELAH DIEKSTRAKSI SENYAWA FENOLIK SEBAGAI BAHAN BAKU SURFAKTAN DIETANOLAMIDA DAN GLISEROL PEMANFAATAN MINYAK.
Transcript presentasi:

Oleh : Zaenal Arifin, S.Kp. Ns. M.Kes LIPID DAN DETERGEN Oleh : Zaenal Arifin, S.Kp. Ns. M.Kes

LIPID LEMAK DAN MINYAK Penyusun tumbuhan dan hewan Tidak larut dalam air Larut dalam pelarut organik nonpolar, misalnya eter LEMAK DAN MINYAK Persamaan : Merupakan triester dari gliserol  trigliserida (bukan trigliserida tunggal tapi campuran rumit dari trigliserida) Mempunyai struktur organik dasar sama Perbedaan : Lemak : wujud padat, kandungan as.lemak tak jenuh rendah contoh : mentega, lemak hewan, bag lemak dr daging, lemak kakao Minyak : wujud cair, kandungan as. Lemak tak jenuh tinggi contoh : jagung biji kapas, zaitun, kacang minyak kedelai, minyak ikan

Sifat lemak dan minyak Diuraikan oleh basa membentuk gliserin dan sabun. Sukar larut dalam air dan alkohol kecuali oleum ricini.

Perbedaan lemak dan minyak Lemak pada suhu kamar padat Asam penyusunya lebih banyak asam yang jenuh Minyak pada suhu kamar cair Asam penyusunya lebih banyak tak jenuh

Lipid diklasifikasikan menjadi Lipid sederhana (ester asam lemak dan berbagai alkohol). Lipid kompleks ( ester asam lemak yg mengandung gugus lain disamping alkohol dan lemak). Prekusor dan derivat lipid (kelompok ini mencakup asam lemak, gliserol, steroid, senyawa alkohol selain gliserol serta sterol, aldehid lemak dan benda keton).

Lipid sederhana Lemak : ester asam lemak dengan berbagai alkohol. Malam: ester asam lemak dengan alkohol monohidrat berbobot molekul tinggi.

Lipid kompleks Fosfolipid: selain mengandung asam lemak dan alkohol juga mengandung residu asam fosfat. Sering mengandung basa yang ada nitrogennya misal gliserofosfolipid. Glikolipid: kelompok lipid yang mengandung asam lemak, sfingosin dan KH. Lipid komplek lain: sulfolipid, aminolipid, lipoprotein..

Asam lemak diberi nama menurut hidrokarbon Menurut hidrokarbon memiliki jumlah dan (susunan karbon yang sama) dengan akhiran oat. Dengan demikian asam lemak jenuh akan mempunyai akhiran anoat. Misal asam oktanoat. Asam lemak tak jenuh yang mempunyai ikatan rangkap akan berakhir dengan enoat.Misal oktadekenoat (asam oleat).

Penomoran atom karbon Dimulai dari atom karbon karboksil (C no 1), disebelah karbon karboksil (no 2) juga dikenal atom alpha, atom karbon no 3 beta, no 4 gamma. Sedangkan karbon metil terminal dikenal sebagai atom karbon omega (ω) atau karbon n. 18CH3(CH2)710CH=9CH(CH2)7C1OOH

Contoh asam lemak jenuh Format jumlah atom C 1 Asetat jumlah atom C2 Propionat jumlah atom C3 Butirat jumlah atom C4 Valerat jumlah atom C5 Kaproat jumlah atom C6 Oktanoat jumlah atom C8 Kaprat jumlah atom C10 Laurat jumlah atom C12 Miristat jumlah atom C14 Palmitat jumlah atom C16 Stearat jumlah atom C18 Arakhidonat jumlah atom C20 Bahenat jumlah atom C22 Lignoserat jumlah atom C24

Asam lemak jenuh tidak mengandung ikatan rangkap Memiliki dasar asetat (CH3-COOH) sebagai anggota pertama dari seri menambahkan -CH2- secara progresif di antara gugus terminal CH3- dan –COOH.

Asam lemak tak jenuh mengandung satu lebih ikatan rangkap As lemak tak jenuh tunggal (mengandung 1 ikatan rangkap) misal monoenoat. As tak jenuh majemuk (mengandung dua atau lebih ikatan rangkap) misal polietenoat. Eikosanoid: berasal dari asa lemak eikosa (20-karbon) polinoat, terdiri: prostanoid, leukotrien, lipoksin. Prostanoid mencakup prostagladin dan tromboksan.

prostaglandin Mula mula ditemukan dalam plasma seminalis. Bekerja sebagai hormon Disintesis secara invivo melalui siklisasi pusat rantai karbon asam lemak tak jenuh ganda misal arakidonat (C20) membentuk cincin siklopentana.

Tromboksan Ditemukan dalam trombosit Memiliki cincin ciklopentana yang diselingi satu atom oksigen

Contoh asam lemak yang memiliki makna nutrisi Palmitoleat jumlah atom C16, ω7 hampir pada semua lemak. Linoleat jumlah atom C18, ω6 pada minyak jagung, kacang, biji kapas, kedelai. α Linoleat jumlah atom C18, ω3 pada minyak linseed. Oleat jumlah atom C18, ω9 banyak pada lemak alami. Arakhidonat jumlah atom C20, ω6 pada minyak kacang.

Sifat fisik asam lemak Mencerminkan panjang rantai Titik leleh asam lemak dengan atom karbon berjumlah genap akan meningkat menurut panjang rantai dan ketidakjenuhannya. Triasilgliserol mengandung semua asam lemak jenuh berjumlah karbon 12 atau lebih bersifat padat pada suhu tubuh.

Beberapa mengandung senyawa alkohol Misal gliserol, kolesterol dan senyawa yang lebih tinggi (misal, setil alkohol, C16H33OH) yang biasa ditemukan di malam.

Cadangan lemak utama Triasil gliserol: merupakan ester dari alkohol gliserol dengan asam lemak Atom karbon 1 dan 3 gliserol tidak identik

Lipid pembentuk membran Fosfolipid mencakup senyawa: Asam fosfatidat serta fosfatidilgliserol. Fosfatidilkolin Fosfatidiletanolamin Fosfatidilinositol Fosfatidilserin Lisofosfolipid Plasmalogen spingomeilin

Kardiolipin Merupakan lipid penting pada mitokondria Asam fosfatidat merupakan prekusor fosfatidilgliserol selanjutnya menghasilkan kardiolipin

Fosfatidilkolin (lesitin) Terdapat dalam membran sel Merupakan senyawa fosfogliserol yang mengandung kolin. Merupakan lipid kolin membran sel dalam jumlah besar. Dipalmitillesitin merupakan zat aktif merupakan zat aktif permukaan yang efektif merupakan unsur utama pembentuk surfaktan.

glikolipid Tersebar luas dijaringan tubuh. Khususnya dijaringan syaraf seperti otak. Khususnya pada lipat luar membran plasma Turut membentuk karbohidrat permukaan sel Glikolipid utama ditemukan pada jaringan tubuh hewan adalah glikospingolipid.

Reaksi Penyabunan Lemak / minyak + alkali gliserol + as.lemak O O CH2 O C R CH2OH HOCR 1. NaOH, H2O O kalor O CH O C R’ CHOH + HOCR’ 2. H+ O O CH2 O C R” CH2OH HOCR” Trigliserida gliserol tiga ekuivalen Lemak atau minyak asam lemak

Asam yang diperoleh dari lemak Nama umum Jumlah karbon Rumus struktur tl, 0C jenuh Laurat Miristrat Palmitat Stearat arakidonat 12 14 16 18 20 CH3(CH2)10COOH CH3(CH2)12COOH CH3(CH2)14COOH CH3(CH2)16COOH CH3(CH2)18COOH 44 58 63 70 77 Tak jenuh Oleat Linoleat linolenat CH3(CH2)7CH=CH(CH2) 7COOH (cis) CH3(CH2)4CH=CHCH2CH=CH(CH2) 7COOH (cis, cis) CH3CH2CH=CHCH2CH=CHCH2CH=CH(CH2) 7COOH ( semua cis) 13 -5 -11

Keterangan : Ikatan rangkap banyak titik leleh rendah Strukturnya tdk beraturan Sehingga titik leleh as.lemak jenuh lbh tinggi dari as.lemak tak jenuh Lihat tabel Bandingkan titik leleh as.lemak stearat dan as.oleat

HIDROGENASI MINYAK NABATI Merupakan proses dari hardening atau pengerasan untuk mengubah minyak nabati menjadi lemak nabati padat. contoh : 1. hidrogenase gliseril trioleat menjadi gliseril tristearat O O CH2OC(CH2)7CH=CH(CH2)7CH3 CH2OC(CH2)16CH3 O 3H2 O CH2OC(CH2)7CH=CH(CH2)7CH3 CH2OC(CH2) 16CH3 O katalis Ni O CH2OC(CH2)7CH=CH(CH2)7CH3 kalor CH2OC(CH2) 16CH3 gliseril trioleat (troilein) gliseril tristearat (tristearin) ( tl -17OC) (tl 55oC) 2. hidrogenase minyak (biji kapas, kedelai kacang, jagung) menjadi margarin. 7

PENYABUNAN LEMAK DAN MINYAK O CH2OC(CH2)14CH3 CH2OH CH2OC(CH2)14CH3 + 3 Na+ - OH kalor CHOH + 3CH3(CH2)14CO2-Na+ O natrium palmitat (sabun) Gliseril tripalmitat (tripalmitin) gliserol Dari minyak sawit

SABUN Garam dari asam lemak berantai panjang Dibuat baik lewat proses batch / sinambung Lemak / minyak dipanaskan sabun NaOH lapisan air tg mengandung garam gliserol disingkirkan dan gliserol dipulihkan lewat penyulingan. padatan sabun kasar yang mengandung sedikit garam alkali dan gliserol sbg pengotor dimurnikan lewat pendidihan dng air dan pengendapan kembali dengan garam beberapa kali. Dibuat cara kuno : Lemak hewan (kambinga) pemanas sabun abu kayu

molekul sabun terdiri atas rantai seperti hidrokarbon yang panjang, terdiri atas atom karbon dgn gugus yang sgt polar atau ionik pada satu ujungnya. Molekul sabun bersifat skizofreni (2 macam kepribadian) yaitu lipofilik dan hidrofilik. Molekul sabun membentuk agregrat globular dalam air yang dinamakan micel, dengan kepala hidrofiliknya yg polar menghadap ke air dan ekor lipofiliknya yg nonpolar di bagian tengah

BAGAIMANA SABUN BEKERJA Untuk Menyingkirkan Kotoran : molekul sabun mengelilingi dan mengemulsi butiran lemak ekor lipofilik melarutkan ujung hidrofilik menjulur ke minyak arah air Butiran minyak terstabilkan dlm larutan air sebab muatan negatif dr butiran minyak mencegah penggabungan / koalesensi

Sabun merupakan garam alkali Sabun merupakan garam alkali dari asam lemah hingga akan dihidrolisis oleh air dan menyebabkan larutan sabun dalam air bersifat basa. R-COONa + H2O R-COOH+ NaOH

lanjutan Larutan sabun mempunyai daya merendahkan tegangan permukaan cairan (busa dalam sabun). Peristiwa ini tidak terjadi bila menggunakan air sadah, berhubung terbentuknya garam-garam Ca dan Mg

Wassalamualaikum