 Mirip dengan 1 H NMR  Sensitivitas rendah karena kelimpahan 13 C kecil (1,11%)  diatasi dengan FT-NMR  Overlap sinyal jarang terjadi karena rentang.

Slides:



Advertisements
Presentasi serupa
TRANSMISI DATA.
Advertisements

Berbicara tentang Penentuan Struktur Senyawa Organik tentunya tidak hanya terbatas pada senyawa yang berkhasiat obat dan tidak juga hanya terbatas pada.
Identifikasi Pembuktian (Penerapan) dalam Sistem Informasi
KEGIATAN 8: PENGGUNAAN INDIKATOR KINERJA GURU DAN PENILAIAN KOMPETENSI
Mode Pengalamatan.
Pengujian Sofware – strategi
Dipresentasikan pada SEMINAR NASIONAL KIMIA DAN PENDIDIKAN KIMIA atas kerjasama UNS-Undip-Unnes Surakarta, 22 November 2008 Oleh: Didik Setiyo Widodo,
Nama: sevtian.cristoper Nim: tugas presentasi kimia.
KEKUATAN ASAM DAN BASA SENYAWA ORGANIK
BIOKIMIA GIZI Tiurma PT Simanjuntak.
OBAT DAN NASIB OBAT DALAM TUBUH
IKATAN KOVALEN.
Spektrometri Resonansi Magnet Inti
Nama : Anita Puspita Sari Muhammad Karim
Model Kesuksesan Sistem Informasi
MODEL-MODEL PTK.
KARAKTERISASI PADATAN ANORGANIK
PRANATA MANAJEMEN PEMBANGUNAN BETA, MINGGU KE
Larutan elektrolit non elektrolit
KONVOLUSI.
Chemical Shift = Geseran Kimia
Spektrometer Infra merah
Ikatan Kimia Ikatan Kimia :
Ekivalensi kimia.
STRUKTUR DAN TATA NAMA SENYAWA KARBON
Hellna Tehubijuluw KIMIA ANORGANIK JURUSAN KIMIA FMIPA
MATERI PEMBELAJARAN IPS SMK KELAS XII SEMESTER 5
Fourier Transform Infra Red Spectroscopy
TeModulasi Tata Sumitra , S.Kom, M.Kom.
Spektroskopi DMJS 2014.
Tim Dosen MKDU Kimia Dasar II
RANGKAIAN RESONATOR (Resonator Circuit / Tune Circuit)
KOMUNIKASI DATA Tema : Physical layer
MODUL 7 MANAJEMEN PENJUALAN PENGORGANISASIAN TENAGA PENJUALAN
Analisis Rangkaian Listrik
Multiplexing.
Sinyal Termodulasi 2016.
SPEKTROSKOPI SENYAWA ORGANIK
HIDROKARBON TATA NAMA ALKANA.
OLEH: REZQI HANDAYANI, M.P.H., Apt
Kimia Dasar 1 Pendahuluan, Materi, Teori atom dan Struktur atom
MODUL 13  Q PENAPIS-PENAPIS AKTIF LOLOS-PITA (BAND PASS) DAN NOTCH
1. REAKSI ADISI ASAM HALIDA PADA ALKENA
7. KOORDINASI DAN RENTANG MANAJEMEN
Media Pembelajaran Pengembangan Program Pembelajaran Kimia
SIANG SEMUA.
Kimia Dasar 1 atom dan elektron valensi
INSTRUMEN KIMIA FARMASI
Pertemuan 2 By Retno Ringgani, S.T., M.Eng
NUCLEAR MAGNETIC RESONANCE (SPEKTROSKOPI RESONANSI MAGNETIK INTI)
SPEKTROSKOPI PENDARFLUOR DAN PENDARFOSFOR
Kerangka Sample Pertemuan 6
KROMATOGRAFI GAS Bagian Mata Kuliah Kromatografi
Ikatan Kovalen.
Pengembangan Sistem Informasi
ANALISIS SISTEM ADMINISTRASI
ALKIL HALIDA/HALO ALKANA
Kimia Dasar 1 Pendahuluan, Materi, Teori atom dan Struktur atom
Struktur Molekul Bentuk molekul Molekul Linier = sudut ikatan 180
Dasar-Dasar Spektroskopi Teori Ikatan
GEOMETRI MOLEKUL Panduankimia.net.
Kimia Dasar 1 Pendahuluan, Materi, Teori atom dan Struktur atom
Analisis SWOT.
Rezqi Handayani, S.Farm.,M.P.H., Apt
Rezqi Handayani, S.Farm.,M.P.H., Apt
KELOMPOK 10 HUKUM DISTRIBUSI FERMI-DIRAC ANGGOTA : 1.AKHMAD RIKI F 2.KARIMA WIJAYA 3.HERU SAPUTRA.
STRUKTUR DAN GAYA ANTAR MOLEKUL
Sentralisasi dan Desentralisasi
Analog Sample Quality: Accuracy, Sensitivity, Precision, and Noise.
KELOMPOK 1 ALLYDA PUTRI HAFSA(191FF04002) BAIQ RIMALA PURNAWIJA(191FF04008) ANA HANIFAWATI(191FF04003) ERLYZA PUTRI(191FF04022) DWI PUJANGGA RAMADHAN(191FF04016)
Transcript presentasi:

 Mirip dengan 1 H NMR  Sensitivitas rendah karena kelimpahan 13 C kecil (1,11%)  diatasi dengan FT-NMR  Overlap sinyal jarang terjadi karena rentang geseran kimia lebar (0 – 220 ppm)  Kopling C-C jarang teramati  Kopling C-H dihilangkan (Broad Band Decoupling)  sinyal menjadi lebih sederhana  informasi gugus fungsi hilang kuartet = CH 3 triplet = CH 2 doblet = CHsinglet = C  Integrasi sinyal (intensitas puncak) ≠ jumlah C

Hilangnya multiplisitas ⇒ keuntungan: tumpang tindih sinyal-sinyal tidak terjadi ⇒ kelemahan: jenis gugus karbon tidak dapat diidentifikasi Diatasi dg APT DEPT

CH, CH 3 (+) C, CH 2 (-) CH, CH 2, CH 3 (+) C (loss) CH (+) C, CH 2, CH 3 (loss) CH, CH 3 (+) CH 2,(-), C (loss)

Multiplisitas 13 C = 2n I +1  n =  D  I = spin D = 1