Bambang Sigit Riyanto, dr., SpPD-KP

Presentasi berjudul: "Bambang Sigit Riyanto, dr., SpPD-KP"— Transcript presentasi:

1 Bambang Sigit Riyanto, dr., SpPD-KP
Tempat/Tanggal Lahir : Sleman, 3 November 1960 Pekerjaan : KSM/Sub.Bag. Pulmonologi, Bag. Ilmu Penyakit Dalam FK UGM/RSUP Dr. Sardjito, Yogyakarta Jabatan : Kepala KSM Paru RSUP Dr. Sardjito, Yogyakarta Kepala Instalasi Rawat Jalan, RSUP Dr. Sardjito, Yogyakarta

2 Panduan Tatalaksana TB, MDR TB dan Laten TB
Bambang Sigit Riyanto Divisi Respirologi dan Penyakit Kritis Paru, Departemen Ilmu Penyakit Dalam FK UGM/RSUP DR Sardjito

3 PENDAHULUAN Dari Global TB Report WHO 2015 : Indonesia peringkat ke2 penyumbang kasus TB didunia setelah India, dan negara dengan prevalensi ke3 terbanyak setelah Afrika selatan dan Kambodia, sehingga penting untuk mendapat perhatian yang serius Program eliminasi TB global telah dicanangkan dimana pada tahun 2035 ditargetkan tercapai : 1. penurunan kematian berturut-turut pada tahun 2020, 2025, 2030, 2035 sebesar 35%, 75%, 95%, 95%, disbanding data tahun 2. penurunan insidensi berturut-turut pada tahun 2020, 2025, 2030, 2035 sebesar 20%(<85/ ), 50%(<55/ ), 80%(<20/ ), 90%(<10/ ). 3. tidak ada kejadian catastrfik pada tahun 2020, 2025, 2030, 2035. Bagaimana target eliminasi TB tersebut dapat dicapai adalah melalui penemuan dan pengobatan yang adekuat sesuai standar internasional.(9)

4 OAT Lini Pertama Kategori-1 : 2(HRZE) / 4(HR)
Alternatif 2(HRZE)/4(HR)3 Paduan OAT ini diberikan untuk pasien baru: Pasien TB paru terkonfirmasi bakteriologis. Pasien TB paru terdiagnosis klinis Pasien TB ekstra paru

5 OAT Lini Pertama Kategori-1 : 2(HRZE) / 4(HR) Alternatif 2(HRZE)/4(HR)3 Follow up : sputum BTA akhir bulan ke2, ke5, akhir pengobatan Tidak ada obat Sisipan pada gagal konversi pada akhir fase intensif Bila BTA masih positif pada bulan ke5, dinyatakan gagal dan memulai kategori 2

6

7 OAT Lini Pertama Kategori -2: 2(HRZE)S / (HRZE) / 5(HR)3E3)
Paduan OAT ini diberikan untuk pasien BTA positif yang pernah diobati sebelumnya (pengobatan ulang): Pasien kambuh Pasien gagal pada pengobatan dengan paduan OAT kategori 1 sebelumnya Pasien yang diobati kembali setelah putus berobat (lost to follow-up)

8

9

10

11 Efek Samping OAT

12 Tata Laksana Efek Samping OAT

13 Tata Laksana MDR TB Terapi MDR TB direkomendasikan untuk semua tuberkulosis resisten rifampicin walaupun status resistensi isoniazid belum dikonfirmasi Clarithromycin dan golongan makrolide lain tidak lagi termasuk dalam regimen MDR TB

14 MDR-TB Prevalence

15 Regimen TB MDR Pengobatan TB MDR diberikan minimal 20 bulan dimana minimal 6 bulan fase intensif dengan paduan obat pirazinamid, etambutol, kanamisin, levofloksasin, etionamid, sikloserin dan dilanjutkan 18 bulan fase lanjutan dengan paduan obat pirazinamid, etambutol, levofloksasin, etionamid, sikloserin (6Z-(E)-Kn-Lfx-Eto-Cs/18Z-(E)-Lfx-Eto-Cs). Etambutol dan pirazinamid dapat diberikan namun tidak termasuk obat paduan standar, bila telah terbukti resisten maka etambutol tidak diberikan.

16 Regimen Terapi Lebih Pendek
Terapi MDR TB selama 9-12 bulan Pasien dengan resisten rifampicin atau multidrug- resistant TB yang sebelumnya belum pernah diterapi dengan OAT lini kedua dan pada pasien yang tidak resisten terhadap fluorokuinolon serta OAT injeksi lini kedua

17 Regimen Terapi Lebih Pendek
Fase Inisial (4 bulan) 6 bulan jika tidak konversi Regimen: Gatifloxacin (atau Moxifloxacin), Kanamycin, Prothionamide, Clofazimine, Isoniazid dosis tinggi, Pyrazinamide, dan Ethambutol Fase Lanjutan (5 bulan) Regimen: Gatifloxacin (atau Moxifloxacin), Clofazimine, Etambutol, dan Pyrazinamide.

18 Regimen Terapi Lebih Pendek
4-6 Km-Mfx-Pto-Cfz-Z-Hhigh-dose-E / 5 Mfx-Cfz- Z-E Km=Kanamycin; Mfx=Moxifloxacin; Pto=Prothionamide; Cfz=Clofazimine; Z=Pyrazinamide; Hhigh-dose= high-dose Isoniazid; E=Ethambutol Exclusion criteria: 2nd line drug resistance, extrapulmonary disease and pregnancy

19 Subgroup Considerations
RR-TB tanpa MDR-TB Seluruh pasien baik anak-anak maupun dewasa dengan TB resisten terhadap Rifampicin namun status resistensi Isoniazid belum terkonfirmasi dapat diterapi dengan regimen MDR-TB yang lebih pendek.

20 Subgroup Considerations
Resistensi tambahan terhadap MDR TB Pada pasien yang terinfeksi dengan strain yang diketahui atau diduga kuat menjadi resisten terhadap satu atau lebih obat pada regimen MDR TB yang diperpendek (misalnya Pirazinamid) dianjurkan untuk tidak menggunakan regimen pendek sampai lebih banyak bukti yang tersedia tentang kinerjanya dalam situasi seperti ini.

21 Subgroup Considerations
Pasien dengan HIV Pasien dengan HIV perlu diberikan pertimbangan yang sama dengan pasien dengan HIV seronegatif untuk terapi dengan regimen MDR-TB yang lebih pendek

22 Subgroup Considerations
Wanita hamil Kehamilan merupakan kriteria eksklusi pada terapi regimen MDR- TB yang lebih pendek. Dua komponen regimen ini merupakan kontraindikasi pada kehamilan (agen injeksi dan ethionamide (atau prothionamide)). Sehingga pada wanita hamil direkomendasikan untuk menggunakan regimen konvensional yang tidak bersifat teratogenik Penyakit ekstrapulmoner Belum ada rekomendasi untuk kasus MDR-TB ekstrapulmoner

23

24 Pilihan Obat 1 obat dari group A ( quinolon )
1 obat dari group B ( injectable ) Paling tidak 2 obat dari group C ( core second line ) 1 obat dari group D1 ( first line yang masih efektif ) ………. Total 5 obat efektif Bila tidak memenuhi diambil obat dari D2 atau D3

25 Tidak dapat memakai Regimen Terapi Lebih Pendek
terapi konvensional TB MDR Intensive phase Duration: Up to 8 months Composition: 4 or more second-line drugs Continuation phase Duration: 12 months or more Composition: 3 or more second-line drugs

26 Fluorokuinolon Fluorokuinolon (levofloxacin dosis tinggi, moxifloxacin, dan gatifloxacin) secara signifikan dapat meningkatkan hasil terapi pada pasien dengan resisten Rifampicin dan MDR-TB. Kelompok obat ini merupakan regimen terpenting di dalam terapi MDR TB

27 Agen Injeksi Lini Kedua
Amikacin, Capreomycin, atau Kanamycin Streptomycin tidak direkomendasikan namun dapat digunakan jika ada kontraindikasi terhadap ketiga agen Efek samping: hearing loss dan nefrotoksisitas

28 Ethionamide dan Prothionamide
Menyebabkan gangguan gastrointestinal Jika dikombinasikan dengan PAS dapat menyebabkan hipotiroid

29 Agen Injeksi Lini Kedua
Cycloserine Efek samping neuropsikiatrik Linezolid Trombositopenia, anemia, neuropati perifer, asidosis laktat, dan neuropati optik

30 TatalaksanaTB Pada Kondisi Khusus

31 TB pada HIV Semua pasien TB dengan HIV ataupasien TB yang tinggal di lingkungan dengan prevalens HIV tinggi, pengobatan TB fase awal dan fase lanjutan harus diberikan setiap hari (Rekomendasi A) Untuk pasien yang tidak mungkin diberikan setiap hari, pemberian 3 kali seminggu merupakan alternatif (Rekomendasi B)

32 TB pada Gagal Ginjal Stadium 1 : Klirens kreatinin dan fungsi normal namun terdapat kelainan traktus urinarius seperti ginjal polikistik dan struktur abnormal • Stadium 2 : Klirens kreatinin ml/menit • Stadium 3 : Klirens kreatinin ml/menit • Stadium 4 : Klirens kreatinin ml/menit • Stadium 5 : Klirens kreatinin <15 ml/menit dengan atau tanpa dialisis

33 TB pada Gagal Ginjal yang Dosis direkomendasikan untuk pasien dewasa dengan penurunan fungsi ginjal dan untuk pasien dewasa dengan hemodialisis Obat Perubahan pd Frekuensi? Dosis & Frekuensi yang disarankan pada pasien dengan klirenskreatinin< 30 ml/mnt atau pada pasien dialysis Isoniazid Tidak ada perubahan 300 mg sekalisehari atau 900 mg 3x/minggu

34 TB pada Gagal Ginjal  Rifampin Tidak ada perubahan 600 mg sekalisehari atau 600 mg 3x/minggu Perubahan pd Frekuensi? Dosis & Frekuensi yang disarankan pada pasien dengan klirenskreatinin< 30 ml/mnt atau pada pasien dialysis  Pyrazinamide mg/kg per dosis 3x/minggu (tidak setiap hari)  Ethambutol mg/kg per dosis 3x/minggu (tidak setiap hari)

35 TB pada Penyakit Hati Kronis
  Dua obat hepatotoksik - 9 bulan isoniazid + rifampisin + etambutol - 2 bulan isoniazid + rifampisin + etambutol + streptomisin diikuti 6 bulan isoniazid + rifampisin - 6-9 bulan rifampisin + pirazinamid + etambutol Satu obat hepatotoksik - 2 bulan isoniazid, etambutol, streptomisin diikuti 10 bulan isoniazid+etambutol Tanpat obat hepatotoksik bulan streptomisin, etambutol, fluorokuinolon

36 TB pada Diabetes Melitus
Paduan OAT pada prinsipnya sama dengan TB tanpa DM, dengan syarat kadar gula darah terkontrol Apabila kadar gula darah tidak terkontrol, maka lama pengobatan dapat dilanjutkan sampai 9 bulan Hati-hati dengan penggunaan etambutol, karena efek samping etambutol pada mata; sedangkan pasien DM sering mengalami komplikasi kelainan pada mata Perlu diperhatikan penggunaan rifampisin karena akan mengurangi efektivitas obat oral antidiabetes (sulfonil urea) sehingga dosisnya perlu ditingkatkan

37 TB pada Kehamilan Isoniazid (Kategori Kehamilan A),suppl B6 50mg/hari
Rifampisin (Kategori Kehamilan C) , ibu diberi vit K 10mg/hari, dan bayi setelah lahir Etambutol (Kategori Kehamilan A) Pirazinamid (Kategori Kehamilan belum tersedia)…bila tanpa PZA maka OAT 9 bulan RHE Streptomisin (Kategori Kehamilan belum tersedia) Fluorokuinolon (Kategori Kehamilan B3)

38 MDR-TB Pada Kondisi Khusus

39 Antituberculosis Drugs

40 Algorithm MDR-TB treatment

41 Standardized Category 4 regimen instructions (adult)

42 Antituberculosis Dose

43 MDR-TB treatment in Special Conditions
MDR-TB in HIV patients MDR-TB in Renal Failure MDR-TB in Chronic Liver Disease MDR-TB in Pregnancy MDR-TB in DM Patients

44 MDR TB in HIV patients Antiretroviral Therapy is not an excuse to postpone MDR TB treatment If patients haven’t started ART yet, start MDR TB regimen fisrt, if tolerated, ART can be initated. Chosen ART regimen in MDR-TB is AZT-3TC-EFZ. Continue therapy if patients have started ART.

45 Outbreaks MDR-TB in HIV Patient
Charles DW et al, JID 2007:196 (Suppl 1)

46 How to start ART co-treatment in an MDR-TB patient

47 IRIS Management IRIS, syndrome that occurs when TB symptoms become worse in the first two to eight weeks of ART. Immune system is starting to work again, and it does not mean that the ART is not working. If IRIS occurs, use non-steroidal anti-inflammatories such as ibuprofen. Corticosteroids can be used to suppress IRIS in severe cases. Give prednisone 0.5 mg/kg for up to 21 days.

48

49 MDR-TB in Liver Disease
Tuberculosis therapy in patients with liver disorder often becomes a problem in treatment as TB drugs are able to produce liver function disturbance End stage liver disease patients and life-threatening deterioration, do avoid all hepatotoxic drugs and it is recommended to choose Levofloxacin, EMB, Aminoglycocide, and Cycloserine if necessary. It is needed to be underlined that INH and PZA are the most common anti- tuberculosis drugs that cause hepatotoxicity. Second-line of anti-tuberculosis drugs have less hepatotoxicity effect (Survival Guideline, 2011)

50 MDR-TB in Liver Disease
Isoniazid, rifampicin and pyrazinamide associated with hepatotoxicity. Pyrazinamide is the most hepatotoxic of the three first-line drugs. Ethionamide, prothionamide and PAS can also be hepatotoxic, although less so than any of the first-line drugs. Hepatitis occurs rarely with fluoroquinolones. Hepatotoxic reactions to anti-TB drugs may be more common in these patients and should be anticipated.

51 MDR-TB in Liver Disease
Patients with chronic liver disease should not receive pyrazinamide. Patient with TB may have concurrent acute hepatitis that is unrelated to TB or anti-TB treatment; and here clinical judgment becomes necessary. In some cases, it is possible to defer anti-TB treatment until the acute hepatitis has been resolved. Viral hepatitis should be treated if medically indicated and treatment can occur during drug-resistant TB treatment.

52 MDR-TB in Liver Disease
Drug Effects on Liver Isoniazid (INH) INH is the most common cause of hepatitis. In person with normal liver function,the hepatotoxic effect is usually reversible when drug administration is stopped when symptoms of liver disorder arises. Liver toxicity increases when it is administered with Rifampicin. Rifampin (RIF) RIF often causes cholestatic icterus and increases liver toxicity effect of INH Pyrazinamide (PZA) PZA causes some hepatotoxicity episodes less often than INH but sometimes in more severe degree and longer period despite of anti-tuberculosis drugs withdrawal.PZA causes the most severe liver disorder. Etionamid PAS Etionamind and Paraaminosalicilate (PAS) also have hepatotoxicity effect Fluoroquinolones Some fluoroquinolone like Ciprofloxaxin and Moxifloxacin are also related to liver damage. Travafloxacin is related to severe liver damage. Etambutol, Aminoglycoside, Cycloserine, Levofloxacin Rarely cause liver damage

53

54 MDR TB in pregnancy Pregnancy is not a contraindication to treatment MDR TB. Starting therapy drug resistance in trimesters 2 or as soon as possible if the patient's condition is very bad. Most majority of teratogenic effects of TB drugs appeared in the first trimester, therapy may be delayed until the second trimester. Avoid injection drug. Aminoglycosides not used as a regimen in patients with pregnancy  fetal hearing development. Capreomycin may also have the same risk associated ototoxicity Ethionamide increase the risk of nausea and vomiting and has teratogenic effects

55 Management in pregnancy

56 General principles Consider Benefits and risks of treatment
Treat with three or four second-line anti-TB drugs plus pyrazinamide Avoid injectable agents Avoid ethionamide Consider termination of pregnancy if the mother’s life is compromised

57 TB Drugs in Pregnancy Rohilla, et al, Case Report Multidrug-Resistant Tuberculosis during Pregnancy: Two Case Reports and Review of the Literature, Case Reports in Obstetrics and Gynecology Volume 2016, Article ID ,

58 TB Drugs in Pregnancy ‘Safe drugs’ Unclear Avoid if possible
Isoniazid, rifampicin, ethambutol, PZA Unclear Fluoroquinolones, cycloserine/terizidone, PAS Avoid if possible Injectables, ethionamide/prothionamide

59

60 Treatment outcome for and current status of women with multidrug resistant tuberculosis
Palacios et al, Clin Infect Dis 2009:48;

61

62 Management in pregnancy
Woman being treated for MDR-TB Avoid pregnancy Continue the same MDR-TB treatment Stop MDR-TB treatment when pregnant Adjust treatment for pregnancy Terminate pregnancy Woman is pregnant and diagnosed with MDR-TB Start normal MDR-TB treatment Start a pregnancy adjusted MDR-TB treatment Delay starting treatment

63 Clinical Infectious Diseases 2003; 36:996–1003

64 Clinical Infectious Diseases 2003; 36:996–1003

65 Breast feeding Generally should be encouraged
Most drugs cross in small concentrations Injectables will not get into the neonate Give pyridoxine to infant

66 MDR TB in Renal Insufficiency
Renal insufficiency caused by long standing TB infection itself or previous use of aminoglycosides is not uncommon. Great care should be taken in the administration of second-line drugs in patients with renal insufficiency The dosing is based on the patient’s creatinine clearance, which is an estimate of the glomerular filtration rate or renal function.

67 Influencing factor tuberculosis treatment in renal failure
Drugs pharmacokinetics, especially drugs proportion excreted by the kidneys and their clearance by dialysis  These factors may affect the serum levels of drugs therefore their toxicity. The severity of toxicity anticipated by an escaladation of serum drug levels and the possibility of alternative efficient drugs for the healing of tuberculosis patients. Coexistence of diverse pathologies with the possibility of an interaction between various drugs that may affect antituberculous therapy. Mimi et al, Tuberculosis and Chronic Renal Failure; Therapy Patterns. Current Health Sciences Journal Vol. 37, No. 2, 2011

68

69 MDR TB in Diabetes Mellitus
Diabetic patients with MDR TB have poor prognosis. Diabetes Mellitus will produce side effects of anti-tuberculosis drugs, especially renal disorder and peripheral neuropathy. Diabetes must be well managed during MDR TB therapy. Oral Hypoglycemic Drug is not a contraindication for during MDR TB treatment Etionamide or Proteinamide might make it more difficult to control insulin dose. Creatinine and Potassium level must be observed weekly within first month of therapy then at least once a month afterward.

70 Side effect of Therapy Side effects Suspected Drugs Management Comment
Nefrotoxicity Streptomycin, Kanamycin, Amikacin, Capreomycyn Stop treatment Capreomycin can be used if aminoglycoside becomes the chosen injection therapy Find other causes (NSAIDS, Diabetic Nephropathy, CHF, Obstructive Uropathy, etc) Serum creatinine and electrolyte evaluation every 1-2 weeks Drug dose adjustment based on creatinine clearance Diabetes Mellitus and Renal Failure are not contraindications to anti-tuberculosis drugs administration but more strict monitoring and management are needed as this patient have increased risk for renal failure Peripheral Neuropathy Cyclosporine, Linezolid, INH, Streptomycin, Kanamycin, Capreomycin, Floroquinolone Nutritional status and vitamin deficiency correction, pyridoxin addition to maximal dose (200 mg/day) Drug dose adjustment to the severity of side effect NSAIDs, acetaminophen,or trycyclic antidepressant addition Patient with Diabetes Mellitus has got chronic complication of neuropathy and it will get more severe with anti MDR TB administration. But this is not a contraindication and drug withdrawal is barely done. Dysglycemia and hyperglycemia Gatifloxacin, Ethionamide/ prothionamide Stop Gatifloxacin and change it to the new generation of Fluoroquinolone, such as Moxifloxacin Treat Diabetes. Good glycemic control is very important in MDR TB management -

71 Monitoring in Diabetic Patient with MDR TB
Creatinine Serum To identify renal insufficiency or nephropathy due to chronic complication of diabetes or other causes. Routine monitoring is done monthly and can be more strict if renal toxicity is suspected Potassium Serum Prior to treatment and routinely once a month

72 TB LATEN

73 TB Laten Orang dengan risiko tinggi terpapar pasien TB
Orang yang berasal dari daerah endemic TB Orang yang bekerja di pelayanan kesehatan yang mengobati pasien TB

74

75

76

77

78 Terapi TB Laten Isoniazid selama 6 bulan atau
Isoniazid selama 3 bulan ditambah rifapentine setiap minggu atau Isoniazid selama 3-4 bulan ditambah rifampicin Rifampicin selama 3-4 bulan

79

80 Program PPINH Tidak terbukti TB Sudah mendapatkan ART 2 bulan
Isoniazid selama 6 bulan.

81 Thank you