ANALISIS PROTEIN.

Presentasi berjudul: "ANALISIS PROTEIN."— Transcript presentasi:

1 ANALISIS PROTEIN

2 PENDAHULUAN Merupakan polimer yang tersusun atas asam amino
Ikatan antar asam amino adalah ikatan peptida Protein tersusun atas atom C, H, O, N, dan pada protein tertentu mengandung unsur S. Jika membentuk kompleks dengan senyawa lain dapat mengandung P Struktur protein: primer, sekunder, tersier, kuarterner

3 TUJUAN ANALISIS Menera jumlah protein dalam suatu bahan pangan
Sifat protein yang diukur adalah kuantitas bukan kualitas Pengukuran kualitas protein biasanya diawali dengan pengukuran kuantitas

4 1.Uji kualitatif dengan ninhidrin
Reaksi antara asam alfa amino dan ninhidrin akan terbentuk warna, melibatkan reaksi: Asam alfa amino + ninhidrin -- ninhidrin tereduksi + asam alfa amino + H2O Asam alfa amino + H2O - asam alfa keto NH3 Asam alfa keto + NH3 - aldehid + CO2 Reaksi lengkap : Asam alfa amino + 2 ninhidrin - CO2 + aldehid + kompleks warna biru + 3 H2O

5 Reaksi kimia Ninhidrin mengalami deaminasi oksidatif dan asam amino dekarboksilasi menjadi CO2, NH3 dan aldehid. Ninhidrin yang tereduksi akan bereaksi dengan amonia dan dengan molekul ninhidrin lain sehingga terbentuk senyawa kompleks berwarna ungu ( ungu Ruhemann). Ninhidrin hanya akan bereaksi dengan asam alfa amino bebas NH2-C-COOH, gugus ini terdapat pada semua asam amino, peptida dan protein. Dekarboksilasi hanya terjadi pada asam amino bebas saja tidak terjadi pada peptida dan protein. Hanya asam amino bebas saja yang akan membentuk kompleks warna biru.

6

7 catatan Warna ungu menunjukkan sampel mengandung asam amino (uji +) .
Jika terbentuk warna lain seperti (kuning, orange dan merah) maka uji negatif.  Sampel yang mengandung prolin, hydroxyproline, dan 2-, 3-, dan 4-asam aminobenzoat hasil uji yang positif tidak akan memberikan biru tapi kuning. Garam amonium memberikan hasil positif. Beberapa amina seperti anilin dengan uji ninhidrin memberikan warna orange hingga merah (uji negatif).

8 2. METODE KJEDAHL Dikembangkan oleh Kjedahl
Peneraan empiris (tidak langsung) Yang diukur: kadar N Umumnya kadar N dalam protein adalah 16% sehingga kadar protein dalam suatu bahan=kadar NX100/16 Nilai 100/16=6.25 adalah faktor konversi yang umum digunakan

9 FAKTOR KONVERSI Faktor konversi bisa berbeda tergantung jenis protein dan kadar N dalam protein tsb Misal: Protein gandum : 5.70 Protein susu : 6.38 Gelatin : 5.55

10 TAHAPAN METODE KJEDAHL
Destruksi Destilasi Titrasi

11 TAHAP TITRASI Jika larutan asam penampung yang digunakan HCl, sisa asam klorida yang tidak bereaksi dengan amonia (membentuk NH4Cl) dititrasi dengan NaOH Jika digunakan indikator PP akhir titrasi adalah perubahan larutan menjadi merah mudah permanen (dari asam ke basa) atau jika digunakan MR larutan berubah menjadi kuning Buat titrasi untuk blanko (tanpa sampel)

12 Perhitungan %N= ml NaOH (blanko-sampel) X N NaOH X X 100% berat sampel (g) X 1000

13 Jika larutan penampung adalah asam borat/HBO3 (asam lemah), banyaknya asam borat yang bereaksi dengan amonia dapat diketahui dengan titrasi dengan HCl 0.1N dengan indikator MR+BCG HCl akan mentitrasi amonium-borat menjadi amonium klorida sehingga pada akhir titrasi terjadi kelebihan HCl/asam kuat Akhir titrasi ditandai dengan perubahan larutan dari biru/hijau menjadi merah muda

14 Perhitungan %N= ml HCl (sampel-blanko) X N HCl X X 100% berat sampel (g) X 1000

15 PERHITUNGAN KADAR PROTEIN
Dengan mengalikan kadar N dengan faktor konversi (FK), yaitu Kadar protein (%) = Kadar N X FK

16 PENETAPAN SAMPEL Timbang 1 gram bahan yang telah dihaluskan dan masukkan ke dalam labu kjeldahl. Kalau kandungan protein bahan tinggi, gunakan bahan kurang dari 1 gram. Kemudian tambahkan 7.5 g K2S2O4 dan 0.35 g HgO (Awas: zat ini beracun) dan akhirnya tambahkan 15 ml H2SO4 pekat. Panaskan semua bahan dalam labu kjeldahl dalam almari asam sampai berhenti berasap. Teruskan pemanasan dengan api besar sampai mendidih dan cairan menjadi jernih. Teruskan pemanasan tambahan lebih kurang satu jam. Matikan api pemanas dan biarkan bahan menjadi dingin. Kemudian tambahkan 100 ml aquades dalam labu kjeldahl yang didinginkan dalam air es dan beberapa lempeng Zn, juga tambahkan 15 ml larutan K2SO4% (dalam air) dan akhirnya tambahkan perlahan-lahan larutan NaOH 50% sebanyak 50 ml yang sudah didinginkan dalam lemari es. Pasanglah labu kjeldahl dengan segera pada alat distilasi.

17 Panaskan labu kjeldahl perlahan-lahan sampai dua lapisan cairan tercampur kemudian panaskan dengan cepat sampai mendidih. Distilat ini ditampung dalam erlenmeyer yang telah diisi dengan 50 ml larutan standar HCl (0.1 N) dan 5 tetes indikator metil merah. Lakukan distilasi sampai distilat yang tertampung sebanyak 75 ml. Titrasilah distilat yang diperoleh dengan standar NaOH (0.1 N) sampai warna kuning. Buatlah juga larutan blanko dengan mengganti bahan dengan aquades, lakukan destruksi, distilasi dan titrasi seperti seperti pada bahan contoh.

18 Contoh Berapa kadar protein sampel kedelai, jika berat sampel kedelai yang digunakan 1.04 g dan jumlah larutan NaOH N yang dibutuhkan untuk titrasi sampel adalah ml dan untuk blanko ml?

19 3. METODE BIURET Pengukuran jumlah ikatan peptida dalam protein
Semakin tinggi kadar protein bahan, jumlah ikatan peptida semakin banyak Dasar analisis: bahan yang mengandung ikatan peptida dua atau lebih membentuk kompleks berwarna ungu dengan ion Cu2+/kupri pada kondisi alkali

20 Preparasi sampel Protein diendapkan dengan TCA
Sampel cair yang jernih: bisa langsung digunakan atau dilakukan pengenceran terlebih dahulu Sampel cair yang keruh atau mengandung senyawa pengganggu seperti glukosa: Protein diendapkan dengan TCA Endapan dicuci dengan eter dan eter dibuang Endapan dilarutkan dalam 4 ml air

21 Sampel padat: Sampel dihancurkan Disaring Disentrifusa Supernatan dianalisis Protein yang tertera adalah protein larut air

22 Cara analisis Pembuatan kurva standar Penetapan sampel
Peneraan dengan spektrofotometri Perhitungan

23 Prosedur analisis Pembuatan kurva standar
Buat larutan standar BSA atau kasein dalam air dengan konsentrasi 0.5 mg/ml. Masukkan ke dalam tabung reaksi 0 (blanko), 0.1, 0.2, 0.4, 0.6, 0.8. dan 1.0 ml larutan protein standar. Tambahkan air sampai volume total masing-masing 4 ml. Tambahkan 6 ml pereaksi Biuret ke dalam masing- masing tabung reaksi. Campur rata. Simpan tabung pada suhu 37C selama 10 menit atau pada suhu kamar selama 30 menit sampai terbentuk warna ungu yang sempurna. Ukur absorbansi pada panjang gelombang 520 nm.

24 Persiapan sampel Timbang sampel padat. Hancurkan sampel padat dengan menggunakan waring blender. Hancuran yang diperoleh disaring lalu disentrifugasi. Supernatan didekantasi untuk dipergunakan selanjutnya (protein yang terdapat dalam supernatan adalah soluble protein). Sampel cair yang berupa protein konsentrat, isolat yang tidak keruh, maka persiapan sampel cukup dengan pengenceran saja. Jika cairannya keruh atau mengandung bahan-bahan yang menganggu seperti glukosa maka harus dilakukan perlakuan sebagai berikut:

25 Timbang ekstrak. Ekstrak dimasukkan ke dalam tabung reaksi seperti pada waktu penetapan standar, kemudian tambahkan air sampai volume total masing-masing 1 ml. Tambahkan 1 ml TCA (Tri Chloroacetic Acid) 10% pada masing- masing tabung reaksi sehingga protein akan terdenaturasi. Sentrifusa pada 3000 rpm selama 10 menit sampai protein yang terdenaturasi mengendap, supernatan dibuang dengan cara dekantasi. Ke dalam endapan tambahkan 2 ml etil eter, campur merata lalu sentrifusa kembali untuk menghilangkan residu TCA. Biarkan mengering pada suhu kamar. Ke dalam endapan kering ditambahkan air 4 ml, campur merata. Tambahkan 6 ml pereaksi biuret, alkali dalam pereaksi ini akan melarutkan endapan yang tersisa.

26 Penetapan sampel ml sampel (dipipet tepat) dimasukkan ke dalam tabung reaksi, kemudian diperlakukan seperti penetapan standar

27 Contoh 1 Berapa kadar protein (mg/ml) dalam sampel susu cair jika sejumlah 2 ml susu diberi perlakuan sesuai perlakuan sampel cair yang keruh. Endapan yang diperoleh diencerkan dengan akuades sampai volume 50 ml. Sebanyak 1 ml sampel ditera dengan spektrofotometer dan diperoleh absorbansi sampel sebesar dengan blanko sebesar Kurva standar yang diperoleh adalah sebagai berikut:

28 Kurva standar Volume (ml) A 0.02 0.1 0.14 0.2 0.26 0.4 0.50 0.6 0.74
0.02 0.1 0.14 0.2 0.26 0.4 0.50 0.6 0.74 0.8 1.00 1.0 1.26

29 Contoh 2 2. Berapa kadar protein dalam putih telur cair jika berat putih telur yang digunakan adalah 1,06 g dan sampel diencerkan menjadi 1000 ml. Sebanyak 1 ml sampel putih telur yang sudah diencerkan yang digunakan. Absorbansi yang diperoleh adalah 0,65 dengan kurva standar seperti no. 1.

30 Contoh 3 3. Konsentrat protein kedelai sebanyak 0,86 g dilarutkan dalam 10 ml akuades. Sebanyak 1 ml larutan diencerkan menjadi 100 ml. Sebanyak 1 ml sampel digunakan untuk penetapan protein dengan metode Biuret. Jika absorbansi adalah 1,24 dengan kurva standar seperti no.1, berapa kadar proten dalam konsentrat kedelai tersebut (% b/b)?

31 4. KADAR N-AMINO (METODE TITRASI FORMOL)
Digunakan untu mengukur kadar n-amino Dapat digunakan untuk mengukur tingkat hidrolisis protein Reaksi antara formol dengan gugus amino tetapi tidak dapat membedakan antara gugus amino dengan gugus amin yang lain

32 Prinsip analisis Larutan protein dinetralkan dengan basa NaOH kemudian ditambah formalin Formalin akan bereaksi dengan gugus amino dari protein atau asam amino membentuk dimethilol Gugus karboksil tetap bebas (COOH) Gugus karboksil bebas ditentukan jumlahnya dengan titrasi menggunakan larutan NaOH

33 Perhitungan Titrasi formol
= (vol. titrasi kedua – vol. titrasi blanko)-titrasi pertama ml titrasi formol % N = _______________ x N NaOH x g bahan x 10

34 Prosedur analisis Pindahkan 10 ml atau 10 g sampel ke dalam erlenmeyer 125 ml dan tambahkan 20 ml aquades dan 0.4 ml larutan kalium oksalat jenuh (kalium oksalat : air = 1:3) dan 1 ml phenolphtalein 1%. Diamkan selama 2 menit. Titrasilah larutan contoh dengan 0.1 N NaOH sampai mencapai warna seperti warna standar atau sampai warna merah jambu. Warna standar : 10 ml susu + 10 ml aquades ml K- oksalat jenuh + 1 tetes 0.01% indikator rosanilin-chlorida. Setelah warna tercapai, tambahkan 2 ml larutan formaldehid 40% dan titrasilah kembali dengan larutan NaOH sampai warna seperti warna standar tercapai lagi. Catatlah titrasi kedua ini. Buatlah titrasi blanko yang terdiri dari : 20 ml aquades + 0,4 ml larutan K-oksalat jenuh + 1 ml indikator phenolphtalein + 2 ml larutan formaldehid dan titrasi dengan larutan NaOH.

35 Contoh Berapa %N protein yoghurt jika hasil titrasi formol menunjukkan kadar NaOH 0,1102 N yang dibutuhkan untuk titrasi pertama adalah 2,03 ml dan titrasi kedua adalah 24,08 ml. Berat sampel adalah 1,04 g. Volume NaOH yang dibutuhkan untuk titrasi blanko adalah 0,87 ml.

36 5. Uji aktivitas enzim proteolitik
Enzim proteolitik menghidrolisis ikatan peptida pada protein Termasuk reaksi hidrolitik Enzim bersifat spesifik Mempunyai spesifitas terhadap substrat

37 Reaksi hidrolisis protein

38 Spesifitas substrat Gugus R (alfa khimotripsin: tirosin, fenilalanin, triptofan) Konfigurasi asam amino (L atau D) Ukuran molekul protein Sebagian enzim proteolitik dapat menghidrolisis ikatan lain selain ikatan peptida Endopeptida atau eksopeptid

39 Uji aktivitas Buat larutan susu skim 5%.
Buat larutan enzim konsentrasi 20, 30 dan 40% Siapkan 4 erlenmeyer, isi masing-masing dengan 40 ml larutan susu skim, masukkan 3 erlenmeyer dalam waterbath suhu 37 C(kira-kira 10 menit). Erlenmeyer yang satu tidak perlu dimasukkan dalam water bath (untuk perlakuan kontrol/blangko) Masukkan masing masing ke dalam erlenmeyer 10 ml larutan enzim dengan konsentrasi yang berbeda. Untuk perlakuan kontrol/blangko tidak ditambah enzim tetapi di tambah 10 ml akuades ( dan tidak perlu di inkubasi). Ketiga erlenmeyer diinkubasi pada suhu 37 C selama 1 jam. Sesudah itu ambil 10 ml sampel tambah dengan 2 ml formaldehid , tambah indikator pp 3 tetes, lalu titrasi dengan 0,1 N NaOH

40 PERHITUNGAN ts = titrasi sampel tb = titrasi blanko
berat sampel = berat susu skim dalam gram FP = Faktor pengenceran , jika sesuai dengan prosedur maka FP = 50/10= 5 % N = (ts-tb) ml x N NaOH x 14,008 x FP x100% berat sampel (g) x 1000