Upload presentasi
Presentasi sedang didownload. Silahkan tunggu
1
Hemofilia Kita Noviriandini
2
Perkenalan dengan Hemofilia
Pertanyaan seputar Hemofilia: susah mendapat informasi Menjadi isteri seorang Hemofilia 1999 hingga kini
3
Awareness Hemofilia Public Relation: gain awareness
Kekuatan potensi pribadi Media cetak yang bertiras tinggi Jumlah pasien bertambah (dari 120 menjadi 180)
4
Lembaga Hemofilia? Perjalanan dari YHI, PHTDI, TPTH, hingga HMHI
5
Kongres Nasional Pertama Hemofilia
Rapat pendahuluan di Semarang Kongres Nasional pertama HMHI pada tahun 2005 Pembentukan HMHI Cabang
6
Berobat dari susah menjadi lebih mudah
Lobi pemerintah, lobi penentu kebijakan Tim yang kompak Cryoprecipitate dan FFP menjadi Konsentrat Gakin, Askeskin, Jamkesda, Jamkesmas, BPJS, KIS(?): dari belum ter-cover sampai full cover
7
HMHI hari ini Kepentingan pribadi vs kepentingan bersama?
Independensi terhadap farmasi dan rumah sakit Pendanaan HMHI (sumber dana?)
8
Perjuangan harus berlanjut
Harapan pengobatan di masa depan Sekali lagi: Hemofilia bisa hidup normal Dari pasien untuk pasien
Presentasi serupa
