ALKANA [ CnH2n+2 ] n RM alkana nama alkana rumus alkil Nama alkil 1

Presentasi berjudul: "ALKANA [ CnH2n+2 ] n RM alkana nama alkana rumus alkil Nama alkil 1"— Transcript presentasi:

1 ALKANA [ CnH2n+2 ] n RM alkana nama alkana rumus alkil Nama alkil 1
CH4 metana CH3 - metil 2 C2H6 Etana C2H5 - Etil 3 C3H8 Propana C3H7 - Propil 4 C4H10 Butana C4H9 - Butil 5 C5H12 Pentana C5H11 - Amil 6 C6H14 Heksana C6H13 - Heksil 7 C7H16 Heptana C7H15 - Heptil 8 C8H18 Oktana C8H17 - Oktil 9 C9H 20 Nonana C9H19 - Nonil 10 C10H22 Dekana C10H21 - Dekil

2 KEMUNGKINAN BENTUK ALKIL
rantai utama CH CH CH CH―CH CH2 | | | | CH CH CH CH2 | | CH CH2 | CH3 metil etil propil isopropil butil

3 Kemungkinan cabang butil
rantai utama CH CH- CH CH3- CH- CH CH2 | | | | CH CH CH CH- CH3 | | | CH CH CH3 | CH3 butil secunder butil tersier butil isobutil

4 Tata nama Alkana Carilah rantai C terpanjang dalam molekul sbg rantai induk C C C C C C C C C C C 2. Berilah nomor urut pada rantai, dimulai dengan ujung yang membawa gugus sebagai nomor terkecil. 3. Setiap gugus diberi nomor kedudukan dan nama. Gugus yang ada pada contoh diatas adalah 2-metil, 3-metil, dan 4-etil 4. Dua nama gugus yang sama tidak perlu ditulis ulang, cukup diberi awalan yang menyatakan jumlah. Dalam hal ini, ada dua gugus metil sehingga cukup ditulis 2,3-dimetil 5. Nama gugus diurutkan berdasarkan abjad nama gugus dalam bahasa inggris (awalan yg menyatakan jumlah diabaikan) kemudian diikuti nama rantai induknya. Jadi nama senyawa diatas = 4-etil, 2,3-dimetilheptana

5 Reaksi alkana Alkana bersifat lembam: tidak bereaksi dgn kebanyakan asam, basa, zat pengoksidasi, atau pereduksi Berguna sebagai pelarut ekstraksi Reaksi yang ada: Pembakaran (oksidasi) CH4 + 2O CO2 + 2H2O + kalor 2. Halogenasi R-H + Cl-Cl R-Cl + H-Cl cahaya cahaya

6 Reactions of Alkanes Combustion
An alkane + oxygen gives carbon dioxide plus water An important side reaction?

7 Reactions of Alkanes Halogenation—an alkane plus a halogen gives an alkyl halide (substituted alkane) plus a hydrogen halide (acid) CH4 + Br2 → CH3-Br + HBr CH3CH3 + Cl2 → CH3CH2-Cl + HCl

8 Alkane, reactions: Halogenation 2. Combustion (oxidation) 3. Pyrolysis (cracking)

9 Halogenation R-H X2, heat or hv  R-X HX a) heat or light required for reaction. b) X2: Cl2 > Br2  I2 c) yields mixtures  d) H: 3o > 2o > 1o > CH4 e) bromine is more selective

10 Combustion CnH2n (xs) O2, flame  n CO (n+1) H2O heat gasoline, diesel, heating oil… Pyrolyis (cracking) alkane, oC  smaller alkanes alkenes H2 Used to increase the yield of gasoline from petroleum. Higher boiling fractions are “cracked” into lower boiling fractions that are added to the raw gasoline. The alkenes can be separated and used in to make plastics.

11 propane n-propyl chloride Cl
CH3CH Cl2, hv  CH3CH2-Cl HCl ethane ethyl chloride CH3CH2CH Cl2, hv  CH3CH2CH2-Cl CH3CHCH3 propane n-propyl chloride Cl isopropyl chloride % 55% gives a mixture of both the possible alkyl halides! 

12 n-butane n-butyl chloride
CH3CH2CH2CH Cl2, hv  CH3CH2CH2CH2-Cl 28% n-butane n-butyl chloride + CH3CH2CHCH % Cl sec-butyl chloride CH CH3 CH3CHCH Cl2, hv  CH3CHCH2-Cl % isobutane isobutyl chloride CH3 CH3CCH % tert-butyl chloride

13 propane n-propyl bromide Br
CH3CH Br2, hv  CH3CH2-Br HBr ethane ethyl bromide CH3CH2CH Br2, hv  CH3CH2CH2-Br CH3CHCH3 propane n-propyl bromide Br isopropyl bromide % 97%

14 n-butane n-butyl bromide
CH3CH2CH2CH Br2, hv  CH3CH2CH2CH2-Br 2% n-butane n-butyl bromide + CH3CH2CHCH % Br sec-butyl bromide CH CH3 CH3CHCH Br2, hv  CH3CHCH2-Br <1% isobutane isobutyl bromide CH3 CH3CCH % tert-butyl bromide