Nama : Siti Hediyanti NPM :

Presentasi berjudul: "Nama : Siti Hediyanti NPM :"— Transcript presentasi:

1 Nama : Siti Hediyanti NPM : 1413024070

2 Proses modifikasi protein pada RE
Radiolabeled protein Secretory vesicles Golgi apparatus Rough endoplasmic reticulum 3-minute pulse label 7-minute chase 120-minute chase

3 Pada gambar diatas 2 sekretori jalur pankreas sel asinar, yang mengeluarkan sebagian besar protein mereka yang baru disintesis ke dalam saluran pencernaan, diberi label dengan asam amino radioaktif untuk mempelajari jalur intraseluler yang diambil oleh disekresikan pro-teins. Setelah 3 menit inkubasi dengan asam amino radioaktif (a "pulsa"), auto-radiografi mengungkapkan bahwa protein yang baru disintesis yang terlokalisir pada ER kasar. Setelah inkubasi lebih lanjut dengan asam amino nonradioactive (a "mengejar"), protein yang ditemukan untuk pindah dari UGD ke aparatus Golgi dan kemudian, dalam vesikel sekretorik, dengan membran plasma dan eksterior sel.

4 Percobaan ini menemukan jalur yang diambil oleh disekresikan protein-jalur sekretorik: kasar ER → Golgi → sekresi vesikel → eksterior sel. Penelitian lebih lanjut diperpanjang hasil ini dan menunjukkan bahwa jalur ini tidak terbatas pada protein ditakdirkan untuk sekresi dari sel. Bagian dari itu dibagi oleh protein ditakdirkan untuk kompartemen lainnya. Membran plasma dan lisosom protein juga perjalanan dari RE kasar ke Golgi dan kemudian ke tujuan akhir mereka. Masih protein lain perjalanan melalui langkah-langkah awal dari jalur sekretorik tetapi kemudian ditahan dan fungsi dalam baik ER atau aparat Golgi. Pintu masuk dari protein ke dalam ER dengan demikian merupakan titik cabang utama untuk lalu lintas protein dalam sel eukariotik (Gambar 10.3). Protein ditakdirkan untuk sekresi atau penggabungan ke UGD, aparatus Golgi, lisosom, atau membran plasma awalnya ditargetkan ke UGD, seperti protein membran nuklir dan peroxisomal. Dalam sel mamalia kebanyakan protein ditransfer ke UGD saat mereka sedang diterjemahkan pada ribosom terikat membran. Sebaliknya

5 Ribosom gratis di sitosol
ribosom terikat membran sitosol sitosol mRNA 5’ 3’ 3’ mRNA 5’ lumen retikulum endoplasma Protein Protein Endosomes Membran plasma Nucleus Peroxisomes lysososom Chloroplasts Mitochondria Membran nuklir vesikel sekretorik membran Peroksisom

6 Gambar 10.3 Ikhtisar protein menyortir Pada sel eukariotik lebih tinggi, penyortiran awal protein ke UGD berlangsung sementara terjemahan sedang berlangsung. Protein disintesis pada ribosom bebas baik tetap berada di sitosol atau diangkut ke inti, mitokondria, kloroplas, atau peroxi-somes. Sebaliknya, protein SYNTHE berukuran pada ribosom terikat membran translokasi langsung ke ER (protein ini berisi urutan sinyal, ditunjukkan dengan warna merah, yang dibelah selama translokasi). Protein yang translokasi ke UGD dapat baik dipertahankan dalam ER atau diangkut ke membran nuklir, membran peroxisomal atau aparat Golgi dan, dari sana, ke endo-somes, lisosom, plasma mem-brane, atau eksterior sel melalui sekretori vesikel Protein dapat translokasi ke UGD baik selama sintesis mereka pada ribosom terikat pada membran (cotranslational translokasi) atau setelah terjemahan mereka telah diselesaikan pada ribosom bebas di sitosol (pasca-translasi translokasi). Pada sel mamalia, kebanyakan protein masukkan ER cotranslationally, sedangkan jalur kedua cotranslational dan posttranslational digunakan dalam ragi. Langkah pertama dalam jalur cotranslational adalah asosiasi dari kompleks ribosom-mRNA dengan UGD. Ribosom ditargetkan untuk mengikat membran ER oleh urutan asam amino rantai polipeptida yang disintesis, bukan oleh sifat intrinsik dari ribosom sendiri. ribosom bebas dan membran-terikat secara fungsional bisa dibedakan, dan sintesis protein umumnya memulai pada ribosom yang bebas di sitosol. Ribosom terlibat dalam sintesis protein yang ditakdirkan untuk sekresi kemudian ditargetkan ke retikulum endoplasma oleh urutan sinyal di ujung amino rantai polipeptida berkembang. urutan sinyal ini membentang pendek dari asam amino hidrofobik yang dibelah dari rantai polipeptida selama transfer ke dalam lumen ER.

7 3’ mRNA 5’ urutan sinyal mengantar Selesai rantai polipeptida sec 62/63 kompleks Translocon lumen retikulum endoplasma

8 Gambar 10.9 posttranslational translokasi protein ke dalam protein ER ditakdirkan untuk posttransla-nasional impor ke UGD disintesis pada ribosom bebas dan dipelihara dalam konformasi dilipat oleh pendamping sitosol. urutan sinyal mereka diakui oleh Sec62 / 63 kompleks, yang berhubungan dengan translocon dalam membran ER. The Sec63 protein juga terkait dengan protein pendamping (BiP), yang bertindak sebagai ratchet molekuler untuk mendorong translokasi protein ke UGD. membran ER (Gambar 10.9). Sitosol Hsp70 dan Hsp40 pendamping yang diperlukan untuk mempertahankan rantai polipeptida dalam konformasi dilipat sehingga mereka bisa masuk translocon, dan lain pendamping Hsp70 dalam ER (disebut BiP) diperlukan untuk menarik rantai polipeptida melalui saluran dan ke UGD. BiP bertindak sebagai ratchet untuk mendorong translokasi posttranslational protein ke UGD, sedangkan cotranslational translo-kation rantai polipeptida berkembang didorong langsung oleh proses sintesis protein.

9