BANGUNAN DAN FASILITAS

Presentasi berjudul: "BANGUNAN DAN FASILITAS"— Transcript presentasi:

1 BANGUNAN DAN FASILITAS
Kelompok 4 Ika Isaura S Ismail Hasan Suciyati Madeali Hikmah Titi Yulhamsidar Fitry Apriliyanti Effan Cahyati Rizkie Anugerah P Ida Meyda E Yandi Efrianna R

2 PRINSIP Bangunan dan fasilitas untuk pembuatan obat hendaklah memiliki desain, konstruksi dan letak yang memadai, serta disesuaikan kondisinya dan dirawat dengan baik untuk memudahkan pelaksaan operasi yang benar

3 Hal Umum yang Perlu Diperhatikan
Penertiban Personil 6 Desain dari tata letak ruang compatible 5 Sarana Pendukung yang Tepat 4 Perbaikan & Perawatan Bangunan 3 Konstruksi 2 Pencemaran 1

4 PRODUKSI

5 HAL HAL TERKAIT KOMPETEN POENYA..! TAHAPAN PRODUKSI

6 PRINSIP Keseragaman / homogenitas dari bets ke bets
Produk antar bets (baik yang sudah maupun belum diproduksi) identik *) Prosedur produksi dibuat oleh penanggung jawab produksi bersama dengan penanggung jawab pengawasan mutu yang dapat menjamin obat yang dihasilkan memenuhi spesifikasi yang dibutuhkan

7 AREA PRODUKSI Saluran pembuangan air hendaklah cukup besar, dirancang dan dilengkapi dengan bak kontrol serta fentilasi yang baik untuk mencegah aliran balik. 10 Lubang udara masuk dan keluar serata pipa-pipa dan salurannya hendaklah dipasang sedemikian rupa untuk mencegah pencemaran terhadap produk 9 Pemasangan rangka atap, pipa dan saluran udara di dalam ruangan hendaklah dihindari 8 Ventilasi yang Efektif 11 Pipa yang terpasang di dalam ruangan tidak boleh menempel pada dinding tetapi digantungkan dengan menggunakan siku-siku pada jarak cukup untuk memudahkan pembersihan menyeluruh 7 Tata letak ruang area pengemasan hendaklah dirancang khusus untuk mencegah campur baur atau pencemaran silang. 12 Penerangan memadai 13 Pipa, fiting lampu, titik fentilasi dan instalasi sarana penunjang lain dirancang dan dipasang dengan menghindari terbentuknya ceruk yang sulit dibersihkan. 6 Pengawasan selama proses dapat dilakukan di dalam area produksi sepanjang kegiatan tersebut tidak menimbulkan risiko terhadap produksi obat. 14 Konstruksi lantai di area pengolahan hendaklah dari bahan kedap air, permukaannya rata dan memungkinkan pembersihan yang cepat dan efisien apabila terjadi tumpahan bahan. Sudut antara dinding dan lantai di area pengolahan hendaklah berbentuk lengkungan. 5 Permukaan dinding, lantai dan langit-langit bagian dalam hendaklah halus, bebas retak dan sambungan terbuka, serta memungkinkan pelaksanaan pembersihan yang mudah dan efektif. 4 Pintu area produksi yang berhubungan langsung ke lingkungan luar,seperti pintu bahaya kebakaran hendaklah ditutup rapat. 15 Luas area kerja dan area penyimpanan bahan atau produk yang sedang dalam proses memadai 3 Ruangan steril, ruangan penyangga, ruangan ganti pakaian steril dan ruangan ganti pakaian biasa atau ruangan produksi lain hendaklah memiliki perbedaan tekanan udara Pa 16 Tata letak ruang produksi berhubungan dengan ruangan lain mengikut urutan tahapan produksi dan menurut kelas produksi yang disyaratkan 2 Pencemaran Silang => bahaya medis Perlu sarana khusus & self contained u/ produksi produksi dengan sensitisasi tinggi Contoh: hormon, antibiotik, produk sitotoksik 1

8 KUALIFIKASI RUANG PRODUKSI

9 AREA PENYIMPANAN Area terpisah dan terkunci. Hendaklah disediakan untuk penyimpanan bahan dan produk yang ditolak atau yang ditarik kembali atau yang dikembali, bahan aktif berpotensi tinggi dan bahan radioaktif, narkotik, dan obat berbahaya lain 8 Hendaklah disediakan area terpisah dengan lingkungan yang terkendali untuk pengambilan sampel bahan awal. 7 Apabila status karantina dipastikan dengan cara penyimpanan di area terpisah, maka area tersebut harus diberi penandaan yang jelas dan akses ke area tersebut terbatas bagi personil yang berwenang. 6 Area penerimaan hendaklah didesain dan dilengkap dengan peralatan yang sesuai untuk kebutuhan pembersihan wadah barang bila perlu. 5 Area penerimaan dan pengiriman barang hendaklah dapat memberikan perlindungan bahan dan produk terhadap cuaca. 4 Apabila kondisi penyimpanan khusus (suhu, kelembaban) dibutuhkan, dan kondisi tersebut hendaklah disisapkan,dikendalaikan, dan dicatat dimana diperlukan. 3 didesain atau disesuaikan untuk menjamin kondisi penyimpanan yang baik 2 memiliki kapasitas yang memadai untuk menyinpan dengan rapi dan teratur berbagai macam bahan dan produk 1

10 PENGAWASAN MUTU

11 PRINSIP Dibutuhkan untuk memberikan kepastian bahwa produk secara konsisten mempunyai mutu yang sesuai dengan tujuan pemakaiannya Bagian pengawasan mutu dalam suatu pabrik obat bertanggung jawab untuk memastikan bahwa : − Bahan awal untuk produksi obat memenuhi spesifikasi yang ditetapkan untuk identitas, kekuatan, kemurnian, kualitas, dan keamanannya; − Tahapan produksi obat telah dilaksanakan sesuai prosedur yang ditetapkan dan telah divalidasi sebelumnya antara lain melalui evaluasi, dokumentasi, produksi terlebih dahulu; − Semua pengawasan selama proses dan pemeriksaan laboratorium terhadap suatu bets obat telah dilaksanakan dan bets tersebut memenuhi spesifikasi yang ditetapkan sebelum didistribusikan; − Suatu bets obat memenuhi persyaratan mutunya selama waktu peredaran yang ditetapkan.

12 AREA PENGAWASAN MUTU Personil pengawasan mutu hendaklah memiliki akses ke area produksi untuk melakukan pengambilan sampel dan investigasi bila diperlukan 5 Desain laboratorium hendaklah memerhatikan kesesuaian bahan bangunan yang dipaka, ventilasi dan pencegahan terhadap asap. 4 Suatu ruangan yang terpisah mungkin diperlukan untuk memberi perlindungan instrumen terhadap gangguan listrik, getaran. 3 Laboratorium pengawasan mutu hendaklah didesain sesuai dengan kegiatan yang dilakukan. 2 Laboratorium pengawasan mutu hendaklah terpisah dari area produksi. 1

13 PEMILIHAN LOKASI DAN KONSTRUKSI BANGUNAN

14 Sumber pencemaran lingkungan
PERHATIAN!! Sumber pencemaran lingkungan Bangunan dan fasilitas harus dikonstruksi, dilengkapi, dan dirawat dengan tepat Bangunan dan fasilitas harus dirawat dengan cermat, dibersihkan dan jika perlu didisinfektan sesuai prosedur tertulis yang rinci. Tenaga listrik, lampu penerangan, suhu, kelembaban dan ventilasi harus tepat Desain dan tata letak ruang hendaknya memastikan kompatibilitas dengan kegiatan produksi lain pencegahan area produksi dimanfaatkan sebagai jalur lalu lintas umum bagi personil dan bahan atau produk atau sebagai tempat penyimpanan bahan atau produk selain yang sedang diproses.

15 DASAR-DASAR PEMILIHAN LOKASI PABRIK

16 APA YANG HARUS DILAKUKAN?
Dua langkah utama: Pemilihan daerah atau territorial secara umum pemilihan berdasarkan size dari jumlah penduduk (community) serta lahan secara khusus. Pemilihan territorial secara umum adalah untuk mendapatkan informasi secara umum dan setelah itu baru kemudian ditentukan community dan lahan (size) yang dikehendaki secara khusus. Alternatif pemilihannya dapat diklasifikasikan ke dalam daerah di kota besar, di pinggir kota, atau jauh di luar kota. Disini macam proses manufacturing ikut pula menentukan pemilihan size dari pabrik yang akan didirikan. Contoh lokasi di daerah terpencil yang jauh dari keramaian kota akan sangat dikehendaki untuk pabrik yang akan memproduksi bahan peledak.

17 APA YANG HARUS DILAKUKAN?
Luas tanah yang dibutuhkan sekurang-kurangnya lima kali luas area yang betul-betul dipakai untuk penempatan segala fasilitas produksi yang dibutuhkan. Perhitungkan: Lokasi pabrik Fasilitas yang tersedia Pengaturan dari departemen penerimaan dan atau pengiriman barang Faktor penting yang harus diperhatikan Lokasi pasar Lokasi sumber bahan baku Alat angkutan Sumber energi Iklim Buruh dan tingkat upah Undang-Undang dan sistem pajak Sikap masyarakat setempat Air dan limbah industri

18 PENIMBANGAN DAN PENGAMBILAN SAMPEL

19 AREA PENIMBANGAN Penimbangan bahan awal dan perkiraan hasil nyata produk Area ini dapat menjadi bagian dari area penyimpanan atau area produksi Dilakukan di area penimbangan terpisah yang didesain khusus

20 AREA PENIMBANGAN

21 PENGAMBILAN SAMPEL Dilakukan untuk mencegah kontaminasi atau efek lain yang berpengaruh tidak baik terhadap mutu Mengikuti instruksi pengambilan sampel Dilakukan oleh personil yang telah mengikuti pelatihan

22 AREA PENGAMBILAN SAMPEL

23 AREA PENGAMBILAN SAMPEL

24 SARANA PENDUKUNG

25