PEMERIKSAAN LABORATORIUM GANGGUAN METABOLISME LEMAK

Presentasi berjudul: "PEMERIKSAAN LABORATORIUM GANGGUAN METABOLISME LEMAK"— Transcript presentasi:

1 PEMERIKSAAN LABORATORIUM GANGGUAN METABOLISME LEMAK
Novina Aryanti, dr SpPK Departemen Patologi Klinik FK UWK-Surabaya

2 PENDAHULUAN Mengapa mempelajari lemak darah?
 Penting dalam PATOGENESIS ATEROSKLEROSIS --> resiko penyakit jantung koroner & stroke (penyebab mortalitas & morbiditas )

3 LEMAK DARAH (LIPID) Trigliserida (30%) Fosfolipid (45%) Asam lemak
Cholesterol (20%) Trigliserida (30%) Fosfolipid (45%) Asam lemak

4 Makanan : absorbsi usus
ASAL LIPID Makanan : absorbsi usus Sintesis Endogen : biosintesis dari kabohidrat dan protein LIPID  sumber energi yang besar & water-insoluble (tdk larut air)  perlu sistim transportasi khusus

5 SIFAT LIPID Sifat Lipid tidak larut dalam air perlu dibuat bentuk terlarut  dibutuhkan zat pelarut yaitu protein yang dikenal dg APOLIPOPROTEIN atau APOPROTEIN Lipid + Apolipoprotein = LIPOPROTEIN (larut air)

6 LIPOPROTEIN Chylomicron VLDL (Very Low Density Lipoprotein)
LDL (Low Density Lipoprotein) sd-LDL (small dense- LDL) HDL ( High Density Lipoprotein) Minor Lipoprotein : IDL (Intermediate Density lipoprotein) Lipoprotein a (lp a)

7 APOPROTEIN (APO-LIPOPROTEIN)
Apolipoprotein diberi nama sesuai alfabet yaitu Apo A, Apo B, Apo C, Apo D, dan Apo E

8 APOPROTEIN (APO-LIPOPROTEIN)
APOPROTEIN – AI / AII / AIV APOPROTEIN – B48 / B100 APOPROTEIN – CI / C II / CIII APOPROTEIN - D APOPROTEIN – E APOPROTEIN – a (Apo-a)

9 APOPROTEIN (APO-LIPOPROTEIN)
Apo A I : struktur protein utama HDL, ditemukan jg pada Kilomikron , mengaktivasi lecithin cholesterol acyltransferase (LCAT) Apo A II : struktur protein lain dari HDL, ditemukan jg pada Kilomikron , mengaktivasi hepatic lipase (HL). Apo A IV : predominan pada HDL dan mengaktivasi LCAT dan lipoprotein lipase (LPL).

10 APOPROTEIN (APO-LIPOPROTEIN)
Apo B-48 : ditemukan pada Kilomikron, berasal dari gen ApoB-100 Apo B-100 : protein utama dari LDL, juga ditemukan pada VLDL, IDL, and Lp(a); ligand utk LDLr. Apo C-I : utama ditemukan pada HDL dan Kilomikron , jg ditemukan pada IDL,VLDL dan mengaktivasi LCAT

11 APOPROTEIN (APO-LIPOPROTEIN)
Apo C-II : protein utama VLDL dan Kilomikron, jg ditemukan pada HDL dan IDL, serta mengaktivasi LPL Apo C-III : ditemukan secara luas pada HDL, IDL, LDL, VLDL, dan Kilomikron, namun lbh konsisten pada VLDL dan Kilomikron serta menghambat LPL.

12 APOPROTEIN (APO-LIPOPROTEIN)
Apo D : ditemukan pada HDL dan mengaktivasi CE transfer protein (CETP) Apo E : ditemukan secara luas pada HDL, IDL, LDL, VLDL, and Kilomikron Apo(a): struktur protein lain dari Lp(a) yang berikatan konvalen dg apoB-100 dan menghambat aktivasi plasminogen

13 PEMISAHAN LIPOPROTEIN
Ultrasentrifugasi : berdasarkan densitas Elektrophoresis : berdasarkan muatan apo-protein

14 METABOLISME LIPOPROTEIN

15

16

17 METABOLISME LIPOPROTEIN
JALUR EKSOGEN Makanan berlemak yg kita makan mengandung trigliserida + kolesterol, Kolesterol selain dari makanan , dalam usus jg ada kolesterol dari hati Lemak Eksogen TG + kolesterol dalam usus halus akan diserap ke dalam enterosit mukosa usus halus , diserap sbg asam lemak bebas, sedang kolesterol tetap sbg kolesterol.

18 Lanjutan METABOLISME LIPOPROTEIN-Jalur Eksogen
Didalam usus halus, asam lemak bebas akan diubah lg jd TG, sedang kolesterol akan diesterifikasi menjadi kolesterol ester dan bersama fosfolipid + apolipoprotein akan membentuk lipoprotein yg dikenal dg KILOMIKRON Kilomikron masuk saluran limfe  duktus torasikus masuk ke aliran darah

19 Lanjutan METABOLISME LIPOPROTEIN-Jalur Eksogen
TG dlm kilomikron dihidrolisis enzim lipoprotein lipase (yg berasal dari endotel) menjadi asam lemak bebas. Asam Lemak bebas akan disimpan sebagai TG kembali di jaringan lemak (adiposa), tetapi bila jml banyak, akan diambil oleh hati utk pembentukan TG hati. Kilomikron yg sdh kehilangan sebag besar TG akan mjd Kilomikron remnant (sisa) yg mengandung kolesterol ester dan dibawa ke hati.

20

21 METABOLISME LIPOPROTEIN
JALUR ENDOGEN TG + kolesterol yg disintesis dihati dan disekresi ke sirkulasi sbg Lipoprotein VLDL Apolipoprotein yg terkandung dalam VLDL adalah Apolipoprotein B100 VLDL di sirkulasi akan dihidrolisis enzim Lipoprotein Lipase menjadi IDL, IDL mengalami hidolisis mjd LDL. Sebagian dari VLDL,IDL dan LDL akan mengangkut kolesterol ester kembali ke hati.

22 Lanjutan METABOLISME LIPOPROTEIN- Jalur ENDOGEN
LDL byk mengandung kolesterol Sebagian kolesterol di LDL akan dibawa ke hati, dan jaringan steroidogenik (adrenal,testis, ovarium) Sebagian lagi akan mengalami oksidasi dan ditangkap oleh reseptor scavenger-A (SR-A) di makrofag dan mjd sel busa (foam cell).

23

24 METABOLISME LIPOPROTEIN
Jalur Reverse Cholesterol Transport HDL dilepaskan sebagai partikel miskin kolesterol yg mengandung apolipoprotein A,C,dan E dan disebut HDL nescent HDL nescent berasal dari usus halus dan hati, bentuk gepeng dan mengandung Apo A1 HDL nescent akan mendekati makrofag dan akan mengambil kolesterol yg tersimpan di makrofag.

25 LANJUTAN METABOLISME LIPOPROTEIN-JALUR Reverse Cholesterol Transport
Stl mengambil kolesterol , HDL nescent akan berubah jd HDL dewasa yg berbentuk bulat. Agar dapat diambil oleh HDL nescent, maka kolesterol ( kolesterol bebas ) yg ada di dalam makrofag harus dibawa ke permukaan oleh transporter yg disebut adenosine triphosphate binding casette transporter 1, atau disingkat ABC-1.

26 Lanjutan METABOLISME LIPOPROTEIN- JALUR Reverse Cholesterol Transport
Kolesterol bebas yg terambil dari makrofag akan mengalami esterifikasi oleh enzim lechitin cholesterol acyltransferase (LCAT) menjadi kolesterol ester. Selanjutnya kolesterol ester akan dibawa HDL ke hati ( jalur 1) Jalur ke-2 , kolesterol dalam HDL akan ditukar dg TG dari VLDL, IDL dg bantuan cholesterol ester tranfer protein (CETP)

27 Lanjutan METABOLISME LIPOPROTEIN-JALUR Reverse Cholesterol Transport
Dengan demikian fungsi HDL sbg penyerap kolesterol dari makrofag mempunyai dua jalur yaitu 1 . langsung ke hati 2. tidak langsung melalui VLDL dan IDL utk membawa kolesterol kembali ke hati.

28 Mengeksresikan kelebihan cholesterol ke kandung empedu  HDL
FUNGSI LIPOPROTEIN Mendistribusikan Cholesterol dan TG ke jaringan Chylomicron, VLDL, IDL, LDL Mengeksresikan kelebihan cholesterol ke kandung empedu  HDL Kadar HDL yg tinggi menurunkan resiko PJK

29 KILOMIKRON Diproduksi di usus halus. d < 0,94
Mobilitas elektroforesis: origin Kaya akan TG  absorbsi oleh usus Hanya ada di darah post prandial Fungsi: transpost lipid exogen (dari usus halus ke jaringan tubuh)

30

31 VLDL (Pre ß Lipoprotein)
Mobilitas elektroforesis: pre-Beta Mengangkut TG & lemak lain yang disintesis di hati Fungsi: mengangkut lipid ke jaringan perifer

32

33 LDL (ß-Lipoprotein) d = 1,006 – 1.063 Kaya akan kolesterol &
dibentuk di plasma, berasal dari degradasi VLDL. Fungsi: mengangkut kolesterol ke jaringan perifer. Apoprotein: B100, B48

34 Small dense-LDL Bersifat aterogenik karena :
Ukuran kecil  lebih mudah masuk ke subendotel Terjadi peningkatan angkutan trans-endotel sehingga sd-LDL lebih mudah masuk dinding arteri

35 Small dense-LDL 3. Perubahan konformasi Apo-B, menyebabkan penurunan afinitas sd-LDL pada reseptor LDL sehingga sd-LDL berada lama disirkulasi dan terpapar radikal bebas. 4. Lebih mudah terikat dengan proteoglikan pada dinding arteri dan lebih mudah teroksidasi sehingga terbentuk sel busa

36

37 HDL (α-Lipoprotein) d = 1,063 – 1,21
Kandungan protein tinggi (Apo A,C,E, tu A1) Fungsi: mengambil kolesterol dari jaringan perifer ke hati, lalu didegradasi atau diekskresi empedu (removal / reverse transport dari kolesterol) Faktor protektif

38

39 Lp (a) Autosomal dominant > 30 mg/dl  resiko PJK 2X
Faktor resiko sendiri, tak berhub. Dg fraksi lemak lain Struktur mirip LDL, tapi punya “ekor” apo(a) & apoB100 Struktur Apo(a) mirip plasminogen  menghambat kerja plasminogen  Plasmin tak terbentuk  tak terjadi Fibrinolisis . Jadi punya efek TROMBOGENIK

40 Sifat2 Lp(a) Bergerak pada pre-ß elektroforesis Struktur mirip LDL
Ukuran LDL < Lp(a) < VLDL Mempunyai bagian protease serine yang mirip plasminogen

41

42 DISLIPIDEMIA 1. Primer : tdk jelas sebabnya, genetik
2. Sekunder : penyakit dasar ( DM, sindroma nefrotik, Hipotiroid) Triad Dislipidemia Resistensi insulin, peningkatan Trigliserida, penurunan kadar HDL

43 DISLIPIDEMIA Klasifikasi berdasarkan profil lipid yg menonjol :
1. Hiperkolesterolemi 2. Hipertrigliseridemi 3. Isolated low HDL-cholesterol 4. Dislipidemi campuran

44 BATAS NORMAL LIPID (NCEP-ATP III)
Kolesterol total : < 200 mg/dl Kolesterol-HDL : > 45 mg/dl Kolesterol-LDL : < 100 mg/dl Trigliserida : < 150 mg/dl Rasio Kolesterol total/HDL : < 5 Kolesterol LDL: Perhitungan Formula Friedewald

45 Formula Friedewald Kol-LDL = Kol Total – (Kol-HDL) – TG/5
Berlaku untuk serum/plasma puasa (kilomikron = 0 ) Syarat: TG < 400 mg/dl (Kol-VLDL≠TG/5)

46

47 PEMERIKSAAN LABORATORIUM DASAR
Pengamatan plasma/ serum segar: apakah keruh seperti susu = lipemik. Tes kilomikron (Plasma standing test) Kadar Kolesterol (total) Kadar Trigliserida Pengendapan dengan poli-anion bervalensi dua : heparin-Mn. HDL tdpt pd supernatan LDL  tdpt pd bagian endapan

48 PEMERIKSAAN LIPID Pemeriksaan Pola lipid yang umum meliputi : Kolesterol total Trigliserida Kolesterol HDL Kolesterol LDL Pemeriksaan pola lipid lainnya yang sangat penting adalah : Apo AI, Apo B, Lp(a), sd-LDL

49 Pengukuran Apoprotein
Pengukuran Apo A1  mewakili HDL Pengukuran Apo B (apo B100)  mewakili LDL + (VLDL) Pengukuran Apo A1 & Apo B  Lebih baik daripada Kolesterol-HDL &-LDL untuk menentukan resiko hiperlipidemia. Apo A1 & B Diperiksa bila Kolesterol HDL / LDL = abN atau ada faktor resiko + dislipidemia

50

51 KLASIFIKASI HIPERLIPOPROTEINEMIA MENURUT FREDRICKSON
TIPE KELAINAN LIPOPROTEIN I Lapisan kilomikron di atas plasma puasa IIa Kenaikan LDL IIb Kenaikan LDL , disertai VLDL III Terdapat bentuk Intermediate (floating ß ) kilomikron mungkin meningkat IV Kenaikan VLDL saja V Kenaikan kilomikron & VLDL pada plasma puasa

52 TES KILOMIKRON (PLASMA STANDING TEST)
SERUM/PLASMA DALAM TABUNG DIDIAMKAN SEMALAM PADA SUHU 40C N I IIA IIB III IV V N

53 DISLIPIDEMIA SEKUNDER
HIPERKOLESTEROLEMIA HIPOTIROID SINDROMA NEFROTIK DIS-GAMMAGLOBINEMIA PORPHYRIA PENYAKIT HATI HIPERTRIGLISERIDEMIA DIABETES MELLITUS OBESITAS ALKOHOLISME PANKREATITIS GAGAL GINJAL KRONIS DIS-GAMMAGLOBULINEMIA GLIKOGEN STORAGE DISEASE

54 Penanggulangan gangguan metabolisme lemak
Pengaturan “gaya hidup” : diet, BB, olahraga Pengobatan farmakologis: Sequestran asam empedu Asam nikotinat Golongan Fibrat Golongan Statin (HMG-CoA reductase inhibitor) Pembedahan