The Composition of Blood

Presentasi berjudul: "The Composition of Blood"— Transcript presentasi:

1 The Composition of Blood
BIOLOGI XI IPA / H. Fajar Handoko, S.Pd

2 Dari Darah Kita Tahu: DNA (diambil dari sel darah putih)
Deteksi Awal beberapa penyakit, contoh; kanker Ketidakseimbangan zat kimiawi tubuh, contoh; defisiensi zat besi Kadar racun yang masuk ke dalam tubuh Kadar alkohol atau narkotika yang ada dalam tubuh Dll Tidak ada komponen lain dari tubuh yang dapat memberikan informasi yang begitu beragam selain dari darah.

3 Fungsi Umum Darah Darah membawa nutrien ke dari saluran pencernaan ke bagian tubuh yang membutuhkan Darah membawa “sampah” hasil aktivitas/metabolisme sel tubuh ke paru, hati, dan ginjal untuk dikeluarkan dari tubuh Sel darah merah mendistribusikan oksigen Sel darah putih melawan infeksi kuman Faktor pembekuan darah & platellet berperan menghentikan kehilangan darah saat terjadi luka Darah mendistribusikan panas tubuh ke bagian tubuh yg lain Darah juga mengedarkan air dan elektrolit ke semua jaringan

4 Komponen Darah

5 ERITROSIT (Sel Darah Merah)
Terbungkus oleh hemoglobin. Hemoglobin adalah pigmen yang mengandung besi dan berperan membawa oksigen dalam darah Eritrosit berbentuk bikonkaf (cekung di kedua sisinya) Berperan dalam mengangkut oksigen ke seluruh tubuh Berumur sekitar 120 hari, dikeluarkan dari pembuluh darah oleh limpa

6 Reproduksi Eritrosit Hematopoiesis adalah proses reproduksi eritrosit dan terjadi di sumsum tulang Sel yang berperan penting dalam pembentukan eritrosit adalah Hematopoietic stem cells

7 LEUKOSIT (Sel Darah Putih)
Diproduksi di sumsum tulang dan beberapa dimatangkan di kelenjar timus Berperan dalam melawan infeksi kuman Leukosit dibagi menjadi dua kelompok utama; Granulosit (memiliki granula/partikel padat berukuran kecil) Agranulosit (tidak memiliki granula) Leukosit Granulosit: Neutrophils; komponen terbanyak dari leukosit dan berperan dalam proses peradangan (inflammatory process) Eosinophils; berperan dalam melawan kuman multiseluler dan reaksi alergi Basophils; berperan dalam proses peradangan dengan mengeluarkan zat histamin.

8 LEUKOSIT (Sel Darah Putih)
Leukosit Agranulosit: Lymphocytes; berperan dalam sistem imunitas spesifik (limfosit T dan limfosit B) Monocytes; berubah menjadi makrofag ketika masuk ke dalam jaringan dan berperan dalam memakan mikroorganisme atau penghancuran sel-sel tubuh

9 Trombosit (Keping Darah/Platelet)
Berperan dalam pembekuan darah untuk meminimalisir kehilangan darah ketika terjadi luka

10 Trombosit (Keping Darah/Platelet)
Berperan dalam pembekuan darah untuk meminimalisir kehilangan darah ketika terjadi luka

11 13 Faktor Pembekuan Darah
Faktor I Fibrinogen: sebuah faktor koagulasi yang tinggi berat molekul protein plasma dan diubah menjadi fibrin melalui aksi trombin. Kekurangan faktor ini menyebabkan masalah pembekuan darah afibrinogenemia atau hypofibrinogenemia. Faktor II Prothrombin: sebuah faktor koagulasi yang merupakan protein plasma dan diubah menjadi bentuk aktif trombin (faktor IIa) oleh pembelahan dengan mengaktifkan faktor X (Xa) di jalur umum dari pembekuan. Fibrinogen trombin kemudian memotong ke bentuk aktif fibrin. Kekurangan faktor menyebabkan hypoprothrombinemia.

12 13 Faktor Pembekuan Darah
Faktor III Jaringan Tromboplastin: koagulasi faktor yang berasal dari beberapa sumber yang berbeda dalam tubuh, seperti otak dan paru-paru; Jaringan Tromboplastin penting dalam pembentukan prothrombin ekstrinsik yang mengkonversi prinsip di Jalur koagulasi ekstrinsik. Disebut juga faktor jaringan. Faktor IV Kalsium: sebuah faktor koagulasi diperlukan dalam berbagai fase pembekuan darah.

13 13 Faktor Pembekuan Darah
Faktor V Proaccelerin: sebuah faktor koagulasi penyimpanan yang relatif labil dan panas, yang hadir dalam plasma, tetapi tidak dalam serum, dan fungsi baik di intrinsik dan ekstrinsik koagulasi jalur. Proaccelerin mengkatalisis pembelahan prothrombin trombin yang aktif. Kekurangan faktor ini, sifat resesif autosomal, mengarah pada kecenderungan berdarah yang langka yang disebut parahemophilia, dengan berbagai derajat keparahan. Disebut juga akselerator globulin. Faktor VI Sebuah faktor koagulasi sebelumnya dianggap suatu bentuk aktif faktor V, tetapi tidak lagi dianggap dalam skema hemostasis.

14 13 Faktor Pembekuan Darah
Faktor VII Proconvertin: sebuah faktor koagulasi penyimpanan yang relatif stabildan panas dan berpartisipasi dalam Jalur koagulasi ekstrinsik. Hal ini diaktifkan oleh kontak dengan kalsium, dan bersama dengan mengaktifkan faktor III itu faktor X. Defisiensi faktor Proconvertin, yang mungkin herediter (autosomal resesif) atau diperoleh (yang berhubungan dengan kekurangan vitamin K), hasil dalam kecenderungan perdarahan. Disebut juga serum prothrombin konversi faktor akselerator dan stabil. Faktor VIII Antihemophilic faktor, sebuah faktor koagulasi penyimpanan yang relatif labil dan berpartisipasi dalam jalur intrinsik dari koagulasi, bertindak (dalam konser dengan faktor von Willebrand) sebagai kofaktor dalam aktivasi faktor X. Defisiensi, sebuah resesif terkait-X sifat, penyebab hemofilia A. Disebut juga antihemophilic globulin dan faktor antihemophilic A.

15 13 Faktor Pembekuan Darah
Faktor IX Tromboplastin Plasma komponen, sebuah faktor koagulasi penyimpanan yang relatif stabil dan terlibat dalam jalur intrinsik dari pembekuan. Setelah aktivasi, diaktifkan Defisiensi faktor X. hasil di hemofilia B. Disebut juga faktor Natal dan faktor antihemophilic B. Faktor X Stuart faktor, sebuah faktor koagulasi penyimpanan yang relatif stabil dan berpartisipasi dalam baik intrinsik dan ekstrinsik jalur koagulasi, menyatukan mereka untuk memulai jalur umum dari pembekuan. Setelah diaktifkan, membentuk kompleks dengan kalsium, fosfolipid, dan faktor V, yang disebut prothrombinase; hal ini dapat membelah dan mengaktifkan prothrombin untuk trombin. Kekurangan faktor ini dapat menyebabkan gangguan koagulasi sistemik. Disebut juga Prower Stuart-faktor. Bentuk yang diaktifkan disebut juga thrombokinase.

16 13 Faktor Pembekuan Darah
Faktor XI Tromboplastin plasma yg di atas, faktor koagulasi yang stabil yang terlibat dalam jalur intrinsik dari koagulasi; sekali diaktifkan, itu mengaktifkan faktor IX. Lihat juga kekurangan faktor XI. Disebut juga faktor antihemophilic C. Faktor XII Hageman faktor: faktor koagulasi yang stabil yang diaktifkan oleh kontak dengan kaca atau permukaan asing lainnya dan memulai jalur intrinsik dari koagulasi dengan mengaktifkan faktor XI. Kekurangan faktor ini menghasilkan kecenderungan trombosis.

17 13 Faktor Pembekuan Darah
Faktor XIII Fibrin-faktor yang menstabilkan, sebuah faktor koagulasi yang merubah fibrin monomer untuk polimer sehingga mereka menjadi stabil dan tidak larut dalam urea, fibrin yang memungkinkan untuk membentuk pembekuan darah. Kekurangan faktor ini memberikan kecenderungan seseorang hemorrhagic. Disebut juga fibrinase dan protransglutaminase. Bentuk yang diaktifkan juga disebut transglutaminase.