IKAN MAS (Cyprinus carpio L.)

Presentasi berjudul: "IKAN MAS (Cyprinus carpio L.)"— Transcript presentasi:

1 IKAN MAS (Cyprinus carpio L.)
UJI AKTIVITAS ANTIMIKROBA EKSTRAK DAUN KETAPANG (Terminalis cattapa L.) TERHADAP PENYAKIT INSANG IKAN MAS (Cyprinus carpio L.) Diajukan oleh : ANISYA PUTRI MAYANG SARI Pembimbing skripsi : Dra. Syarmalina, M. Si, Apt

2 Daftar Isi Daftar Isi Latar Belakang Perumusan Masalah
Manfaat Penelitian Tujuan Penelitian Tinjauan Pustaka Daftar Isi Rancangan Penelitian Metode Penelitian

3 Latar Belakang Latar Belakang Latar Belakang
Terinfeksi Terinfeksi Antibiotik tidak menggunakan aturan Ekstrak daun Ketapang (senyawa antimikroba) Residu & resisten Lebih aman Latar Belakang ( X ) ( √ )

4 Perumusan Masalah Perumusan Masalah Perumusan Masalah
Membuktikan secara ilmiah ekstrak daun Ketapang (Terminalia cattapa L.) dapat digunakan sebagai antimikroba terhadap infeksi pada budidaya ikan air tawar. Perumusan Masalah

5 Manfaat Penelitian Manfaat Penelitian Manfaat Penelitian
Mengetahui potensi antimikroba dari ekstrak daun Ketapang (Terminalia cattapa L.) terhadap infeksi pada insang ikan air tawar Manfaat Penelitian Diharapkan penelitian ini dapat bermanfaat bagi masyarakat dalam menanggulangi penyakit ikan dengan cara yang lebih alami. Manfaat Penelitian

6 Tujuan Penelitian Tujuan Penelitian Tujuan Penelitian
Melakukan isolasi mikroba pada penyakit insang pada budidaya ikan air tawar. Tujuan Penelitian Melakukan uji aktivitas antimikroba ekstrak daun ketapang (Terminalia cattapa L.) terhadap mikroba yang telah diisolasi dari insang ikan air tawar. Menentukan KHM (Konsentrasi Hambat Minimum) penentuan dosis penggunaan ekstrak daun Ketapang (Terminalia cattapa L.) dalam penyakit ikan air tawar karena bakteri. Tujuan Penelitian

7 Tinjauan Pustaka Tinjauan Pustaka Tinjauan Pustaka
Tumbuhan Ketapang (Terminalia cattapa L.) Tinjauan Pustaka IKAN MAS ( Cyprinus carpio L.) INSANG EKSTRAKSI; Cara Dingin (Maserasi) Isolasi Bakteri Pengukuran Aktivitas Antimikroba Tinjauan Pustaka

8 Tumbuhan Ketapang Tumbuhan Ketapang (Terminalia cattapa L.)
Klasifikasi Regnum : Angiospermae Divisi : Magnoliophyta Kelas : Magnoliopsida Sub Kelas : Dialypetalae Ordo : Myrtales Familia : Combretacea Genus : Terminalia Spesies : Terminalia cattapa L. Tumbuhan Ketapang

9 IKAN MAS IKAN MAS ( Cyprinus carpio L.) Klasifikasi KeraJan : Animalia
Filum : Chordate Kelas : Osteichthyes Anak kelas : Actinopterygii Ordo : Cypriniformes Famili : Cyprinidae Genus : Cyprinus Spesies : C. Carpio Nama Binomial : Cyprinus Carpio IKAN MAS

10 INSANG Inspirasi  : O2 dari air masuk ke dalam insang yang kemudian diikat oleh kapiler darah untuk dibawa ke jaringan tubuh. Ekspirasi : CO2 dari jaringan bersama darah menuju ke insang dan selanjutnya dikeluarkan dari tubuh. INSANG

11 EKSTRAKSI EKSTRAKSI; Cara Dingin (Maserasi)
Simplisia daun segar Ketapang Diekstrak menggunakan pelarut Dengan beberapa kali pengocokkan atau pengadukkan EKSTRAKSI

12 Isolasi Bakteri Isolasi Bakteri Cara Gores (Streak Plate Methode)
Cara Tuang (Pour Plate Methode) Menghasilkan koloni-koloni bakteri yang terpisah dengan baik dari suspense sel yang pekat menghasilkan koloni-koloni yang akan berkembang di seluruh media, tidak hanya pada permukaan Isolasi Bakteri

13 Isolasi Bakteri Pengukuran Aktivitas Antimikroba Metode dilusi
Menentukan Kadar Hambat Minimum (KHM) Metode dilusi Pengukuran aktivitas antimikroba Menentukan Diameter Daerah Hambat (DDH) Metode difusi Isolasi Bakteri

14 Rancangan Penelitian Rancangan Penelitian Prinsip Penelitian
Daun ketapang (Terminalia cattapa L.) segar Rancangan Penelitian EKSTRAKSI; metode maserasi bertingkat Ekstrak kental dari masing-masing pelarut Uji aktivitas antimikrobanya terhadap isolasi mikroba uji hasil isolate insang ikan mas Ukur Diameter Daerah Hambatnya Rancangan Penelitian Potensi aktivitas antimikroba

15 Metode Penelitian Metode Penelitian Bahan dan Alat Penelitian
Daun segar ketapang (Terminalia cattapa L.) Ikan mas (terinfeksi pada insang) Nutrient Agar Larutan Dapar Fosfat (LDF) Sabouraud Dextrose Agar (SDA) Mueller hinton Agar Kaldu pepton Etanol n-heksan Etil asetat Nistatin Kloramfenikol Daun segar ketapang (Terminalia cattapa L.) Ikan mas (terinfeksi pada insang) Nutrient Agar Larutan Dapar Fosfat (LDF) Sabouraud Dextrose Agar (SDA) Mueller hinton aCawan Petri Tabung reaksi Erlenmeyer Vakum rotavapor Labu ekstraksi Oven Otoklaf Laminar air flow Incubator Kertas cakram Timbangan analitik Agar Kaldu pepton Etanol n-heksan Etil asetat Nistatin Kloramfenikol Metode Penelitian

16 Metode Penelitian Metode Penelitian Pembuatan Ekstrak Daun Segar
Filtrat n - Heksan Ampas dikeringkan Filtrat etil asetat Ekstrak kental etil asetat Ekstrak kental n-heksan Filtrat etanol Ampas Ekstrak kental etanol Maserasi dengan n-heksan Maserasi dengan etil asetat Maserasi dengan etanol dirotavapor Metode Penelitian

17 Metode Penelitian Metode Penelitian Isolasi Mikroba Dari Insang Ikan
Insang ikan yang terinfeksi Tanam langsung pada media agar NA (bakteri) dan SDA (fungi) INKUBASI; NA (35±1°C jam) dan SDA (20-25°C 2-7 hari) Terbentuk koloni Ambil koloni representatif dan goreskan pada media agar NA (bakteri) dan SDA (fungi) Isolasi dilanjut beberapa kali Isolat murni Metode Penelitian

18 Tambahkan NA (bakteri) dan SDA (fungi)
Metode Penelitian Isolasi Mikroba Dari Air Kolam Sampel + LDF 1 ml 9 ml LDF @ 1 ml Tambahkan NA (bakteri) dan SDA (fungi) homogenkan Inkubasi NA (35±1° C) dan SDA (20-25°C 2-7 hari) Isolasi dilanjut Isolat murni Isolat 10-1 10-6 10-5 10-4 10-3 10-2 Metode Penelitian

19 Metode Penelitian Metode Penelitian Pembuatan Suspensi Mikroba
Isolat murni hasil isolasi dari insang ikan Masukkan ke dalam kaldu pepton Inkubasi 18-24 jam (bakteri) dan 2-7 hari (fungi) Ukur serapan panjang gelombang hingga diperoleh 25% transmittan Suspensi mikroba Metode Penelitian

20 Metode Penelitian Metode Penelitian
Uji Potensi Aktivitas Antimikroba Suspensi bakteri 25% T Tambahkan agar mueller hinton (bakteri) atau SDA (fungi), diamkan hingga memadat Letakkan kertas cakram yang telah dijenuhkan dalam larutan uji (kontrol positif, kontrol negatif dan sampel) INKUBASI; 37°C 48 jam (bakteri) dan 20-25°C 2-7 hari (fungi) Ukur Diameter Daerah Hambat Potensi aktivitas antimikroba Metode Penelitian

21 terimakasih