PENYAKIT GENETIK 27 November 2015.

Slides:



Advertisements
Presentasi serupa
Dr.Zulkarnain Edward. MS. PhD
Advertisements

HEREDITAS PADA MANUSIA
KORELASI KLINIS GANGGUAN SIKLUS & DIFERENSIASI SEL
HEREDITAS PADA MANUSIA
dr. Ahmad Syauqy. M.Biomed
DIREKTORAT JENDERAL MANAJEMEN PENDIDIKAN DASAR DAN MENENGAH
PENENTUAN JENIS KELAMIN
Selamat Pagi.
Kelainan dan penyakit genetika
Bab 6 MUTASI.
PEWARISAN SIFAT / PERSILANGAN/GENETIKA
HEREDITAS, LINGKUNGAN DAN PENYAKIT
Kelainan/Gangguan Pada SistemPeredaran Darah
DETERMINASI SEKS dan rangkai kelamin
MUTASI GEN DAN MUTASI KROMOSOM
BUTA WARNA DAN HEMOFILIA INKA DETIANA PARAMITHA
GEN & KROMOSOM KELAMIN PADA MANUSIA.
HEREDITAS PADA MANUSIA
PEWARISAN SIFAT GENETIK
GENETIKA MANUSIA Oleh Dr. Hasnar Hasjim.
Pola Pewarisan Gen Tunggal dan Interaksi Antar Gen
PENENTUAN JENIS KELAMIN
KELAINAN KROMOSOM.
HEREDITAS PADA MANUSIA
HEREDITAS PADA MANUSIA
Penyakit Kelainan genetik
XI – IPA 1 Penyakit Peredaran Darah Bunga Aprini Iskandar
Kelompok 3 biologi  Sembada Isnan Iman Fajri Filzha Nabilah Nazara
PENENTUAN JENIS KELAMIN
Sex Determination Penentuan Jenis Kelamin
Variasi Jumlah dan Struktur Kromosom
TERATOGENESIS DAN KELAINAN PADA BAYI
Emeralda Zakia Gunawan Fathia Ailani Regita Diandra XI IPA-2
PEWARISAN SIFAT BERSAMA MUZAKKIR, S. Pd SELAMAT BELAJAR.
SINDAKTILI POLIDAKTILI BRAKIDAKTILI
Bab 5 POLA-POLA HEREDITAS
Bab 6 MUTASI.
PEWARISAN SIFAT / PERSILANGAN/GENETIKA
BAB 7 KEMUNGKINAN 18 MARET 2010 BAMBANG IRAWAN.
Klinefelter dan turner
Kelainan/Gangguan Pada Sistem Peredaran Darah
PENENTUAN JENIS KELAMIN (SEX DETERMINATION)
TEORI PERKAWINAN & GENETIKA
Presentasi Penyakit Down syndrome dan Kelainan XYY
Fildzah Ghaisani Sabilla Anggiaputri XII IPA 1
10 “Takdir” Keturunan yang Sulit Dicegah
Penyakit Albino dan Anemia Sel Sabit
Bab 5 POLA-POLA HEREDITAS
Bab 6 MUTASI.
Sindrom Cri Du Cat & CML Created By : Dicky Dandy P. Ramdhyva Rizqan.
SARAH KHAIRUNNISA ZHAFIRA RAMADHANI ALBINO.
Polidaktili dan Brakidaktili
ALIFANDI ACHMAD GARDADIEN PRADNYA DILA DARA NURSANTI
BAB 7 KEMUNGKINAN 18 MARET 2010 BAMBANG IRAWAN.
Penyebab yang Menimbulkan Jari yang Berlebihan
SEX LINKAGE.
Brachydactyly & Polydactyly
Aspek non bedah infertilitas pria
Bab 5 POLA-POLA HEREDITAS
GOUT Oleh Dr. Sri Utami, B.R. MS.
Kelainan merupakan suatu gangguan yang dapat mempengaruhi fungsi tubuh
TUGAS presentasi BIORE
ALBINO.
Golongan Darah.
Kelainan & Interaksi Genetik Novita. Memahami Genetik  Genetik adalah ilmu yang mempelajari keturunan, yang menurunkan sifat dari orang tua ke anak –
Sains Biologi SMA Kls XII Bumi Aksara. MUTASI BAB 6.
MUTASI GEN DAN MUTASI KROMOSOM Oleh Dr. HASNAR HASJIM.
Coba kita perhatikan keluarga ini!
Apa itu Mutasi ?.
Kelainan dan penyakit genetika
Transcript presentasi:

PENYAKIT GENETIK 27 November 2015

Penyakit Genetik Merupakan penyakit yang dibawa oleh gen, Tidak dapat disembuhkan (kecil kemungkinannya) Dapat diturunkan kepada anaknya,

Kelainan Kromosom Kelainan kromosom (sitogenetik) disebabkan oleh : 1. Perubahan jumlah kromosom, contoh: sindrom Down, sindrom Klinefelter, sindrom XYY, sindrom Turner 2. Perubahan struktur kromosom, contoh: sindrom Cry du Cat

Sindroma Down(Trisomi 21) Down syndrome yang juga dikenal sebagai trisomi 21, merupakan suatu kelainan genetik atau kelainan turunan, dengan kondisi kromosom nomor urut 21 bertumpuk tiga Gambaran klinis: Mata miring ke atas Telinga kecil yang melipat ke atas Hidung kecil, pesek Mulut kecil, sehingga lidah tampak besar Leher pendek Tangan kecil dengan jari pendek Lipatan kecil di sudut mata bagian dalam Keterlambatan mental, dari ringan sampai berat

Sindroma Down(Trisomi 21)

Sindrom Klinefelter Kelainan genetik pada laki-laki yang diakibatkan oleh kelebihan kromosom X 46 XY (normal)  47 XXY Gambaran klinis : Penyebab utama infertilitas pria Tidak terdapat tanda-tanda seksual sekunder pria Ginekomastia, penyebaran rambut seperti wanita Kadar FSH dan estrogen plasma meningkat, kadar testosteron rendah

Sindrom Klinefelter

Sindrom Klinefelter

Sindrom XYY Kelainan genetik pada laki-laki yang diakibatkan oleh kelebihan kromosom XY 46 XY (normal)  47 XYY Gambaran klinis: Tinggi Berjerawat Gangguan bicara Gangguan dalam membaca Kesulitan tingkah laku (agresif, antisosial)

Sindrom XYY

Sindrom Turner Monosomi atau kekurangan 1 kromosom X Kariotipe Tersering 45, X (57% kasus) Mosaik, misalnya 45, X / 46, XX Gambaran klinis Limfedema (pembengkakan) leher, tangan dan kaki Leher melebar Bertubuh pendek Dada lebar dan jarak puting susu jauh Kegagalan perkembangan payudara Ovarium tidak terbentuk (steril)

Sindrom Turner

Sindrom Cry du Cat Kelainan genetik akibat adanya delesi (hilangnya sedikit bagian) pada lengan pendek kromosom nomor 5 manusia. Gambaran klinis : Tangisan seperti kucing Terjadi retardasi mental berat Terjadi penyakit jantung Individu dengan sindrom ini bisanya meninggal ketika masih bayi atau anak-anak Beberapa individu dapat bertahan hidup sampai dewasa

Sindrom Cry du Cat

Penyakit Melalui Autosom Resesif Kedua orangtua yang sehat sama-sama membawa gen resesif Contoh: Albino Anemia sel sabit

Albino (seseorang tidak memiliki gen yg memproduksi pigmen) P : Aa >< Aa Ayah Ibu AA 2Aa aa R f : 3 normal : 1 albino g : 1 : 2 : 1

Anemia Sel Sabit Penyakit dimana sel darah merah tidak terbentuk normal, menjadi bentuk sabit. Sel-sel darah merah menjadi kaku dan lengket  terjebak dalam pembuluh darah  terbentuk gumpalan darah  memperlambat/memblokir aliran darah dan oksigen ke bagian tubuh lain.

Penyakit Melalui Autosom Dominan .Contoh: Huntington

Penyakit Huntington Penyakit yang menyebabkan kerusakan sel-sel saraf di otak secara progresif  kehilangan kontrol mental dan fisik  kejang-kejang Menyerang usia 25-55 tahun

Penyakit Karena Alel Resesif Tertaut Genosom X Contoh: Buta warna Hemofilia

Buta Warna Faktor buta warna bersifat : Resesif Terpaut kromosom X Cause: x-linked recessive Individuals are unable to distinguish shades of red-green.

Haemofilia c/ pada peta silsilah Ratu Victoria Disebabkan karena tidak adanya / tidak diproduksinya trombokinase, sehingga darah sukar membeku jika terjadi pendarahan Faktor haemofilia bersifat Resesif Terpaut kromosom X Bersifat letal dalam keadaan homozigot resesif

Haemofilia

Contoh Seorang laki-laki normal menikah dengan wanita carier haemofilia, bagaimanakah sifat anak- anaknya ? Jawab : P : laki-laki X wanita carier XY X*X G : X X* Y X keturunannya adalah ….?

GENOTIP KETURUNANNYA ADALAH ….. Fenotip keturunnya adalah…. X X* : WANITA CARIER X*Y : Lelaki haemofilia X X : Wanita Normal X Y : Lelaki Normal

P : laki-laki X wanita carier X*Y X*X G : X* X* Y X Contoh Seorang laki-laki haemofilia menikah dengan wanita carier haemofilia, bagaimanakah sifat anak- anaknya ? Jawab : P : laki-laki X wanita carier X*Y X*X G : X* X* Y X keturunannya adalah ….?

Gol darah anak-anaknya adalah …. Keturunannya adalah …. X*X* = 1 orang wanita haemofilia X*Y = 1 orang laki-laki haemofilia X*X = 1 orang wanita carier XY = 1 orang laki-laki normal

TERIMA KASIH