Hemofilia Kita Noviriandini
Perkenalan dengan Hemofilia Pertanyaan seputar Hemofilia: susah mendapat informasi Menjadi isteri seorang Hemofilia 1999 hingga kini
Awareness Hemofilia Public Relation: gain awareness Kekuatan potensi pribadi Media cetak yang bertiras tinggi Jumlah pasien bertambah (dari 120 menjadi 180)
Lembaga Hemofilia? Perjalanan dari YHI, PHTDI, TPTH, hingga HMHI
Kongres Nasional Pertama Hemofilia Rapat pendahuluan di Semarang Kongres Nasional pertama HMHI pada tahun 2005 Pembentukan HMHI Cabang
Berobat dari susah menjadi lebih mudah Lobi pemerintah, lobi penentu kebijakan Tim yang kompak Cryoprecipitate dan FFP menjadi Konsentrat Gakin, Askeskin, Jamkesda, Jamkesmas, BPJS, KIS(?): dari belum ter-cover sampai full cover
HMHI hari ini Kepentingan pribadi vs kepentingan bersama? Independensi terhadap farmasi dan rumah sakit Pendanaan HMHI (sumber dana?)
Perjuangan harus berlanjut Harapan pengobatan di masa depan Sekali lagi: Hemofilia bisa hidup normal Dari pasien untuk pasien