Aldo Putra, 9 Hamkal Hemofilia merupakan ganngguan koagulasi herediter yang paling sering dijumpai. Hemofilia disebabkan oleh mutasi gen factor VIII dan.

Slides:



Advertisements
Presentasi serupa
TUGAS KELOMPOK • Aivia marlinda al kauni • Dyan syifaul khusna • Fitriatul mukarromah • Hana lailina • M fahmi • Putri umi zayana.
Advertisements

DWI WINARNI Departemen Biologi Fakultas Sains dan Teknologi Universitas Airlangga DWI WINARNI Departemen Biologi Fakultas Sains dan Teknologi Universitas.
GENETIKA (BIG100) Tempat : R122 Waktu Jam : 7 – 8
Gen, Kromatin Dan Kromosom
DIREKTORAT JENDERAL MANAJEMEN PENDIDIKAN DASAR DAN MENENGAH
PENENTUAN JENIS KELAMIN
PENGEMBANGAN PEWARISAN MENDEL
The Composition of Blood
PEWARISAN SIFAT / PERSILANGAN/GENETIKA
Kelainan/Gangguan Pada SistemPeredaran Darah
HUKUM MENDEL.
SIMBOL SILSILAH.
DETERMINASI SEKS dan rangkai kelamin
BUTA WARNA DAN HEMOFILIA INKA DETIANA PARAMITHA
Genetika populasi 1. Iftachul Farida ( ) 2. Alfian N. A
GEN & KROMOSOM KELAMIN PADA MANUSIA.
CA. MAMMAE OLEH : NI WAYAN KASIH
Pola Pewarisan Gen Tunggal dan Interaksi Antar Gen
Hemofilia hnz11.
Genetika populasi.
XI – IPA 1 Penyakit Peredaran Darah Bunga Aprini Iskandar
oleh dr.Zulkarnain Edward MS PhD
PEMERIKSAAN LABORATORIUM DALAM DIAGNOSIS HEMOFILIA
Mekanisme Genetik Pada Penyakit Kanker
PENYAKIT GENETIK 27 November 2015.

Genetic.
Emeralda Zakia Gunawan Fathia Ailani Regita Diandra XI IPA-2
Hemostatika.
SINDAKTILI POLIDAKTILI BRAKIDAKTILI
Rohilatul Jannah,S.Kep.Ns
Bab 7 EVOLUSI.
Oleh: Althof Esa Kirana Angga Maulana Aji Putra Bagus Khalis
SEL : UNIT STRUKTURAL UNIT FUNGSIONAL UNIT HEREDITER.
PENYAKIT SISTEM HEMATOLOGI
BAB 7 KEMUNGKINAN 18 MARET 2010 BAMBANG IRAWAN.
TROMBOSIT Ehga Ayodya Rahmawati (09) Galuh Candrarini (11)
Kelainan/Gangguan Pada Sistem Peredaran Darah
Penyakit Darah Disusun Oleh: Raihan Pradhika Rangkuti Rakha Fajar
Kelainan Perdarahan Hemophilia A Hemophilia B von Willebrand Disease
Hananul umumah Karlina mulyawati
Bagus Rulianto Vicky Febrian
ASUHAN KEPERAWATAN PASIEN DENGAN HEMOFILIA
Polidaktili dan Brakidaktili
GEN LETAL Gen letal (gen kematian) adalah gen yang dalam keadaan homozigotik akan menyebabkan kematian dari individu yang memilikinya. Gen letal ada yang.
BAB 7 KEMUNGKINAN 18 MARET 2010 BAMBANG IRAWAN.
Penyebab yang Menimbulkan Jari yang Berlebihan
SEX LINKAGE.
ASSALAMUALAIKUM. WR. WB.
Bab 7 EVOLUSI.
Hemostasis Defect Hemofilia Von Willebran Dis. Vit K Def. DIC
Oleh : Anhari Raushanfikri Bagus Arlianto Putra Kevin Augusto Asyrafi
LETHAL GENES.
Brachydactyly & Polydactyly
Luisa Diana Handoyo, M.Si.
Kelainan pada sistem darah
PENYAKIT HEREDITER SRI WAHYUNI, dr, M. Sc..
ALBINO.
Golongan Darah.
Kelainan & Interaksi Genetik Novita. Memahami Genetik  Genetik adalah ilmu yang mempelajari keturunan, yang menurunkan sifat dari orang tua ke anak –
Apakah Yang Anda Perlu Tahu
Diagnosis laboratorik pada perdarahan khususnya Hemofilia
Bab 7 EVOLUSI.
BIOLOGI 1.INDAH PUTRI LESTARI SMA N 4 UNGGULAN KOTA PAGARALAMXII MIPA 4 HUKUM MENDEL.
Coba kita perhatikan keluarga ini!
Evolusi Populasi.
Genetika Populasi. Populasi Sekelompok spesies yang hidup di habitat tertentu.
Mekanisme Genetik Pada Penyakit Kanker
Kelainan dan penyakit genetika
WAKTU PERDARAHAN DAN PEMBEKUAN DARAH
Transcript presentasi:

Aldo Putra, 9 Hamkal Hemofilia merupakan ganngguan koagulasi herediter yang paling sering dijumpai. Hemofilia disebabkan oleh mutasi gen factor VIII dan factor IX sehingga dapat dikelompokkan menjadi Hemofilia A dan Hemofilia B. Kedua gen tersebut terletak pada kromosom X, sehingga termasuk penyakit resesif terkait –X, yang disebabkan karena tidak adanya protein tertentu yang diperlukan untuk penggumpalan  darah, atau kalaupun ada kadarnya rendah sekali. Umumnya luka pada orang normal akan menutup/membeku dalam waktu 5-7 menit. Tetapi pada penderita hemophilia darah akan membeku 50 menit sampai 2 jam, sehingga mudah menyebabkan kematian karena terlalu banyak kehilangan darah. Perempuan yang homozigot resesif untuk gen ini merupakan penderita ( XbXb ) , sedangkan perempuan yang heterozigot (  XbXh ) pembekuan darahnya normal namun dia hanya berperan sebagai pembawa/carier. Seorang laki-laki penderita hanya mempunyai satu genotif yaitu ( Xb )