Penentuan Interaksi dan Energi Pengikatan Enzim DNA Pol I Taq Terhadap DNA, dCTP, dan Ion Pirofosfat dengan Simulasi Dinamika Molekul Rabu, 26 Mei 2010.

Slides:



Advertisements
Presentasi serupa
ENZIM MATA PELAJARAN B I O L O G I KELAS XII IPA SEMESTER I.
Advertisements

ENSIM.
DNA dan RNA PERUBAHAN GEN
Dasar-dasar Kimia Hayati (KI-1213) (bagian 2)
Transkripsi By Lina elfita.
POLIMERISASI RADIKAL BEBAS
Replikasi dan Reparasi DNA oleh : Asmarinah Departemen Biologi FKUI
TUGAS MATAKULIAH BIOKIMIA KELAS D “IKHTISAR METABOLISME PROTEIN”
BIOLOGI MOLEKULER.
14. Bioteknologi.
Proses biologis dalam sel Prokariot (Replikasi)
REPLIKASI DNA By : By : Asniar.
KULIAH BLOK 1.1 DRA.ETI YERIZEL,MS
Sub Pokok Bahasan : 1. SIFAT BAHAN GENETIK
Fondasi biokimia KI3061 Zeily Nurachman.
Replikasi DNA Untai Tunggal
Enzimologi Billy Harnaldo Putra /
BIOLOGI DASAR MODUL 1 STRUKTUR DNA Dr. Djoko Agus Purwanto, Apt., MSi.
Slide 1 dari 1626 Mei 2010 Presentasi Seminar TA.
Aspek Umum Molekul Enzim. Figure 2-44 Molecular Biology of the Cell (© Garland Science 2008) Energi Aktivasi.
ENZIM, PROTEIN DAN ASAM AMINO
Evolusi biokimia Hubungan evolusi membuat banyak aspek biokimia gampang dimengerti Tahap 1: produksi beberapa molekul kunci kehidupan –asam nukleat, protein,
Kinetika kimia Shinta Rosalia Dewi.
ASAM NUKLEAT & PROTEIN FARMASI – FMIPA, UHAMKA 2007 Priyo Wahyudi.
PROTEIN BY Lina Elfita.
Protein.
Oleh Rosmaya Dewi Nurul Widya
Enzim Karakteristik: kekuatan daya katalitik dan kespesifikan
ENZIM Disusun Untuk Memenuhi Tugas Mata Kuliah
Kartuti DNA SEQUENCING.
GENETIKA MIKROORGANISME
JENIS KATALIS. Definisi Definisi yang lebih tepat ialah zat yang dapat mempercepat reaksi tanpa ikut terkonsumsi oleh keseluruhan reaksi. Mengapa demikian?
PCR 21 Juni 2016.
Enzim.
Nama Kelompok: Lailatul Hikmah
ENZIM Tubuh kita merupakan laboratorium yg sangat rumit ---terjd berbagai rx kimia : Penguraian zat-zat yg terdapat dalam makanan kita Penggunaan hasil.
Kelompok: H Nama Kelompok: Lailatul Hikmah
KULIAH KE 2 PROTEIN.
Kehidupan Sel Pertemuan 3 By Natalia Konradus.
Dr. Henny Saraswati, M.Biomed
ASAM AMINO SEBAGAI SUMBER ENERGI
SINTESIS PROTEIN Syarat sintesis protein :
Dr. Henny Saraswati, M.Biomed
Ir. Niken Astuti, MP. Prodi Peternakan, Fak. Agroindustri, UMB YOGYA
SINTESIS PROTEIN Syarat sintesis protein :
Enzim ( KLASIFIKASI ENZIM, STRUKTUR ENZIM DAN MEKANISME KERJA ENZIM )
Regulasi Ekspresi Gen Pada Eukariot
ENZIM By: Mayasari Sinambela
DOGMA SENTRAL GENETIK.
Asam nukleat Tujuan instruksional khusus:
Penentuan Akurasi dan Presisi Mikropipet PCR gen aktin dari zebra fish
ENZIM Burhannudin Ichsan.
Enzim sebagai Protein Katalis dr
METABOLISME SEL Rangkaian reaksi biokimia dalam sel hidup.
Oleh: Bendrata Wardana
Struktur dan kinetika enzim
ASAM AMINO & PROTEIN.
Peran penting protein pada organisme hidup
ENZIM.
Protein serat dan globular
ENZIM 15 November 2017.
Genetika Mikroorganisme
Pendahuluan.
REPLIKASI DNA PADA EUKARYOT
PRODI BIOTEKNOLOGI FAKULTAS ILMU
Metabolisme Menurut Pandangan Islam
Biokimia Biokimia adalah ilmu yang mempelajari struktur, organisasi, dan fungsi materi hidup pada tingkat molekul.
Susi Novaryatiin, S.Si., M.Si.
Teknologi Polymerase Chain Reaction (PCR) 9 PCR By : Nurjannah Bachri.
POLYMERASE CHAIN REACTION Amplifikasi DNA
Transcript presentasi:

Penentuan Interaksi dan Energi Pengikatan Enzim DNA Pol I Taq Terhadap DNA, dCTP, dan Ion Pirofosfat dengan Simulasi Dinamika Molekul Rabu, 26 Mei 2010 Khabib Khumaini ( ) Pembimbing : Dr. Rukman Hertadi Dr. Santi Nurbaiti

DNA POLIMERASE I BIOTEKNOLOGI PRODUK UNGGUL REKAYASA GENETIKA DNA POL I Pol I Taq CEPAT TERMOSTABIL KURANG AKURAT EKSPLORASI

Tujuan Penelitian  Mempelajari interaksi antara DNA pol I Taq dengan dCTP dan produk (ion Pirofosfat)  Menentukan residu-residu yang berperan penting dalam afinitas DNA pol I Taq

DNA POLIMERASE I  In vivo :  Mendegradasi primer dan menggantinya dengan DNA pada replikasi  Memperbaiki untai DNA yang rusak  In vitro  Katalis untuk reaksi polmirisasi di mesin PCR

Tahapan Reaksi Enzimatis DNA Pol I

Tahap Keadaan Enzim Bebas

Tahap Pengikatan DNA dan dNTP

Tahap Perubahan Menjadi Kompleks Teraktivasi (E':p/t:dNTP) Studi Kristalografi Tahap pergerakan subdomain finger dari open ke closed merupakan tahap yang lambat dan penentu laju

Studi Biofisik dan MD  Purohit (2003) : pada KF, Soon-Jong Kim (2003) : pada pol ß, Paul J. Rothwell (2005) : klentaq  pergerakan subdomain finger berlangsung cepat  penentu laju berlangsung pasca transisi closed dan disebabkan penataan lokal pada sisi aktif  Pada pol ß : tahap penentu laju diduga adalah rotasi Arg258  Saran mekanisme :  pengikatan dNTP:Mg 2+ ke pol β konformasi open  pengikatan Mg 2+ ke pusat aktif  Perubahan konformasi dari open ke closed (cepat)  penataan ulang residu-residu asam amino di pusat aktif, rantai template, rantai primer, dan ion Mg 2+ (lambat)  reaksi kimia  pelepasan ion Mg 2+ dari sisi katalitik  perubahan konformasi dari closed ke open  pelepasan PPi:Mg 2+

Studi Biofisik (II)  Paul J. Rothwell (2007) : klentaq  tetapan laju reopening yang berlangsung pasca reaksi kimia memiliki laju jauh lebih lambat dibandingkan closing pada sebelum reaksi  Tetapan reaksi k 3 dan k -3 sekitar 8 s -1 dan 20 s -1 sedangkan tetapan laju reopening sekitar s -1.

Mekanisme reaksi kimia

Metodologi Penelitian  Alat  Komputer  Program AMBER 10  Program VMD (Visualizing Molecular Dynamic) versi 1.87  Program GNUplot versi 4.4  Bahan  Struktur 3D protein dengan kode 1KTQ, 2KTQ, dan 3KTQ SIMULASI : 1.PENGIKATAN dCTP DALAM ENZIM-DNA KONFORMASI OPEN 2.PENGIKATAN dCTP DALAM ENZIM-DNA KONFORMASI CLOSED 3.PENGIKATAN PIROFOSFAT DALAM ENZIM-DNA PASCA REAKSI 4.ENZIM-DNA PASCA REAKSI 5.PENGIKATAN dTTP DALAM ENZIM-DNA KONFORMASI OPEN (SALAH PENGIKATAN)

Hasil dan Pembahasan : PENGIKATAN dCTP DALAM ENZIM-DNA KONFORMASI OPEN PENGIKATAN dCTP SPONTAN

Hasil dan Pembahasan ( 0 ns) : PENGIKATAN dCTP DALAM ENZIM-DNA KONFORMASI OPEN K663 R573 dCTP TEMPLATE O-HELIKS

Hasil dan Pembahasan (5.5 ns) PENGIKATAN dCTP DALAM ENZIM-DNA KONFORMASI OPEN R573 TEMPLATE JIKA DIMUTASI ENERGI PENGIKATAN 8 KKAL LEBIH POSITIF O-HELIKS

Hasil dan Pembahasan PENGIKATAN dCTP DALAM ENZIM-DNA KONFORMASI CLOSED PENGIKATAN dCTP SPONTAN

Hasil dan Pembahasan PENGIKATAN dCTP DALAM ENZIM-DNA KONFORMASI CLOSED R650 K663 R573 dCTP O-heliks BILA DIMUTASI MENJADI ALANIN, ENERGI PENGIKATAN MENJADI LEBIH POSTIF 13 kkal 12.1 kkal 5 kkal

BUKTI EKSPERIMEN  ΔΔ G = Δ G binding-closed – Δ G binding-open =-42 kcal  Paul J. Rothwell (2007) :  Perubahan konformasi dari open ke closed sangat cepat. Umumnya setelah mengikat dNTP langsung diikuti perubahan konformasi K D4 =96.4 µM Δ G D4 = -23 kJ = - 6 kkal

Hasil dan Pembahasan Pelepasan Ion Pirofosfat Pasca Reaksi Kimia SUPERIMPOSISI MERAH = 0 ns BIRU = 8 ns TERJADI REOPENING

Hasil dan Pembahasan (0 ns) Pelepasan Ion Pirofosfat Pasca Reaksi Kimia K663 R650 ION PIROFOSFAT UJUNG PRIMER

Hasil dan Pembahasan (8 ns) Pelepasan Ion Pirofosfat Pasca Reaksi Kimia R650 K663 K831 ION PIROFOSFAT

BUKTI EKSPERIMEN  BERDASARKAN SIMULASI :  Tahap reopening dan pelepasan pirofosfat tidak disukai ( ΔG pelepasan = +64 kkal)  Paul J. Rothwell (2007) :  Tahap reopening dan pelepasan fosfat merupakan tahap penentu laju tetapan laju reopening sekitar s -1.

KESIMPULAN  Energi pengikatan dCTP pada konformasi open sebesar – 76 kkal sedangkan pada closed -118 kkal  Energi pelepasan ion pirofosfat sebesar 64 kkal  Tahap reopening pasca reaksi jauh lebih tidak spontan dibandingkan penutupan sebelum reaksi  Residu Lys831 menghambat pelepasan ion pirofosfat  Residu Arg660 dan Lys663 menstabilkan dCTP pada konformasi closed  Residu Lys573 menstabilkan dCTP pada konformasi open

Ucapan Terima Kasih  Dr. Rukman Hertadi dan Dr. Santi Nurbaiti selaku dosen pembimbing  Rekan-rekan di Lab Kimia Komputasi  Rekan-rekan dan petugas di Lab Biokimia  Seluruh yang telah banyak membantu saya SPESIAL UNTUK…… ANGKATAN 2006 YANG TELAH MENGAJARKAN BANYAK HAL KE SAYA KALIAN ADALAH KELUARGAKU

DNA pol  Ada 7 tipe :  (A) Klentaq1 (famili A)  (B) DNA pol RB69 (famili B)  (C) pol β (famili X)  (D) DNA pol Dpo4 (famili Y)  (E) subunit p66 reverse tranciptase (famili RT)  Sisanya famili C dan D

SUPERIMPOSISI BIRU = 0 ns MERAH = 6 ns

SUPERIMPOSISI BIRU 0 ns MERAH 6 ns