KESETIMBANGAN HETEROGEN Referensi : “Prinsip-prinsip Kimia Modern” Penulis : Oxtoby, Gillis, Nachtrieb

Fenomena Kesetimbangan fasa antara air dalam bentuk cair dan dalam bentuk uap H2O(l) H2O(g) Kesetimbangan antara iosin padat dan iodin yang larut dalam air I2(s) I2(aq) Penguraian kalsium karbonat CaCO3(s) CaO(s) + CO2(g)

1. Hukum Aksi Massa Untuk Reaksi Heterogen: Konsep Aktivitas

Jika satu atau lebih reaktan atau produk adalah zat padat atau cair dalam wujud murninya, prosedurnya menjadi kurang jelas, karena “konsentrasi” tidak mempunyai arti apabila diterapkan pada spesies murni. Konsep ini dapat dipecahkan dengan konsep “aktivitas”, yang merupakan cara praktis untuk membandingkan sifat-sifat suatu zat dalam keadaan termodinamika umum dengan sifat-sifatnya dalam keadaan acuan yang dipilih secara khusus

Konsep aktivitas diperkenalkan dengan meninjau energi bebas Gibbs suatu sistem terhadap tekanan (jika suatu zat murni) atau terhadap komposisi (jika suatu larutan), tanpa memandang fasa dari sistem tersebut Perubahan energi bebas Gibbs bila gas dibawa dari keadaan acuan Pref ke tekanan P diberikan oleh : ∆G = nRT ln(P/Pref) = nRT ln P

Untuk itu kita dapat mendefinisikan aktivitas dengan persamaan ∆G = nRT ln(a/aref) = nRT ln a dimana aref adalah aktivitas dalam keadaan acuan yang dipilih dan a adalah aktivitas dalam keadaan temodinamika umum. Aktivitas dalam keadaan acuan selalu dinyatakan dengan nilai 1 Hal ini berarti perubahan energi bebas Gibbs pada waktu pengambilan sistem dari keadaan acuan ke suatu keadaan termodinamika umum ditentukan oleh aktivitas a dalam keadaan umum

Aktivitas ini dihubungkan terhadap tekanan atau konsentrasi oleh koefisien aktivitas (γ) yang didefinisikan dengan persamaan a = γ P Pref Nilai γ untuk gas ideal = 1 Aktivitas suatu gas ideal adalah nisbah antara tekanannya dengan tekanan standar tertentu

Aktivitas untuk larutan a = γ c cref Koefisien aktivitas γ sama dengan 1 pada keadaan acuan, yang dipilih sebagai larutan ideal dengan konsentrasi yang sesuai Keadaan acuan dipilih larutan ideal (cref) pada 1 M

Keadaan acuan untuk zat padat dan cair murni dipilih berbentuk stabil pada 1 atm Zat murni dalam keadaan acuannya memiliki nilai aktivitas sebesar 1 Dengan keadaan acuan didefinisikan, koefisien aktivitas γ dapat ditentukan dari P-V-T hasil eksperimen dan data kalorimetri dengan percobaan

Tetapan kesetimbangan K tanpa memperhatikan fasa dari setiap produk dan reaktan acC . adD = K aaA . abB Persamaan-persamaan diatas menghasilkan hukum aksi massa

Bentuk umum hukum aksi massa sekarang dapat disebutkan: Gas ikut serta dalam persamaan kesetimbangan sebagai tekanan parsial, dalam atmosfer Spesies yang larut masuk sebagai konsentrasi, dalam mol per liter Zat padat murni dan zat cair murni tidak muncul dalam persamaan kesetimbangan, demikian pula dengan pelarutnya yang akan ikut serta dalam reaksi kimia, asalkan larutan tersebut encer

4. Tekanan parsial dan konsentrasi produk muncul di bagian pembilang, dan tekanan parsial dan konsentrasi reaktan di bagian penyebut, masing- masing dipangkatkan dengan koefisien dalam persamaan kimia yang balans

Rumus kesetimbangan yang digunakan disini mempunyai kecermatan sekitar 5% jika tekanan gas tidak melebihi beberapa atmosfer dan konsentrasi pelarut tidak melebihi 0.1 M. Faktor koreksi bisa lebih besar dari 5 sesuai kondisi dan sifat zat

2. Distribusi Spesies Tunggal Di Antara Fasa yang tidak dapat Tercampurkan: Proses Ekstraksi dan Proses Pemisahan

Immiscible berarti saling ta terlarutkan Larutan-larutan terpisah menjadi dua fasa atau lebih karena perbedaan kerapatannya Zat terlarut akan terdistribusi ke dalam setiap fasa Tetapan kesetimbangannya disebut koefisien partisi I2(aq) I2(CCl4) [I2]CCl4 = K [I2]aq

Proses Ekstraksi Ekstraksi memanfaatkan pembagian sebuah zat terlarut antara dua pelarut tersebut dari satu pelarut ke pelarut lain Dapat digunakan sebagai prosedur pemisahan

Pemisahan dengan Kromatografi Kesetimbangan partisi merupakan dasar dari teknik pemisahan yang disebut kromatografi Kromatografi adalah proses ekstraksi kontinu dimana spesies terlarut ditukar antara dua fasa. Yang satu, fasa bergerak, berpindah relatif terhadap yang lain, yaitu fasa diam. Nisbah partisi K dari zat terlarut A antara fasa diam dan fasa bergerak adalah [A] diam = K [A] bergerak

seiring dengan fasa bergerak yang mengandung zat terlarut melewati fasa diam, molekul zat terlarut bergerak antara kedua fasa. Kesetimbangan sebenarnya tidak pernah benar-benar tercapai karena pergerakan fasa cair secara terus menerus mempertemukan pelarut dengan fasa diam Makin besar K, makin banyak waktu yang dihabiskan zat terlarut dalam fasa diam dan karena itu, makin lambat pula kemajuannya dalam sistem pemisahan. Zat terlarut dengan nilai K yang berbeda dipisahkan oleh kecepatan perjalannya yang berbeda

Kromatografi kolom menggunakan tabung yang diisi dengan bahan berpori seperti silika gel dimana air teradsorpsi. Air menjadi fasa cair diam. Fasa gerak benzen atau piridin. Jika fraksi mencapai dasar kolom, mereka dipisahkan untuk dianalisis. (lihat gambar 11.3) Kromatografi Gas-Cair, fasa diam cairan yang diadsorpsi pada zat berpori dengan fasa bergerak gas. Sampel diuapkan dan dilewatkan melalui kolom, terbawa aliran gas lembam seperti helium dan nitrogen. Waktu tinggal dalam kolom tergantung pada koefisien partisi spesies terlarut, lalu dideteksi setelah meninggalkan kolom. (lihat gambar 11.4)

3. Sifat-sifat Kesetimbangan Kelarutan

Sifat-sifat Umum Kesetimbangan Kelarutan Kesetimbangan larutan merupakan kompromi dinamik dimana kecepatan keluarnya partikel dari fasa pekat sama dengan kecepatan baliknya Asumsinya bahwa larutan yang berada diatas zat padat yang tidak larut adalah larutan ideal. Kesetimbangan pelarutan dan pengendapan antara zat padat dan bentuk terlarutnya disebut larutan jenuh

Prinsip Le Chatelier diterapkan pada kesetimbangan ini. Penambahan pelarut akan membuat konsentrasi zat terlarut dan penambahan zat padat akan mengembalikan keadaan kesetimbangan Pengambilan pelarut yang sudah jenuh memaksa zat padat mengendap agar konsentrasi tetap Prinsip ini sering digunakan untuk proses pemurnian zat disebut dengan proses rekristalisasi Rekristalisasi didasarkan pada prinsip perbedaan kelarutan zat yang diinginkan dan kotorannya.

Dalam rekristalisasi, larutan mulai mengendapkan sebuah senyawa bila larutan tersebut mencapai titik jenuh terhadap senyawa tersebut. Dalam pelarutan, pelarut menyerang zat padat dan mensolvatasinya pada tingkat partikel individual. Dalam pengendapan, terjadi kebalikannya: tarik menarik zat terlarut terjadi kembali saat zat terlarut meninggalkan larutan. Sering, tarik menarik zat terlarut-pelarut tetap berlangsung selama proses pengendapan dan pelarut bergabung sendiri ke zat padat.

Kelarutan Zat Padat Ionik Garam menunjukkan interval kelarutan yang besar dalam air. Kebanyakan reaksi pelarutan untuk zat padat ionik bersifat endotermik, sehingga menurut prinsip Le Chatelier kelarutan naik dengan naiknya suhu Pelarutan yang bersifat eksoterm menunjukkan sifatyang berlawanan. Lihat gambar 11.7 Dengan mengetahui kelarutan zat ionik, kita dapat memprediksikan jalannya reaksi. Lihat tabel 11.2

4. Kesetimbangan Ionik antara Zat Padat dan Larutan

Jika sebuah zat padat ionik seperti CsCl larut dalam air, maka akan terpecah menjadi ion yang bergerak berjauhan satu dengan yang lain dan menjadi terselubungi oleh molekul air (terhidratasi/terakuasi) CsCl(s) Cs+(aq) + Cl-(aq) Hal berbeda jika garam perak klorida dilarutkan dalam air. Dimana hanya sebagian kecil yang larut AgCl(s) Ag+ (aq) + Cl-(aq)

Kesetimbangannya mengikuti hukum kesetimbangan heterogen [Ag+]1 [Cl-] 1 = Ksp Dimana sp berarti hasil kali kelarutan, yang membedakan K sebagai yang mengacu pada pelarutan zat padat ionik yang sedikit larut dalam air Konsentrasi kedua ion dipangkatkan 1 karena koefisiennya 1 dalam persamaan kimia Zat padat AgCl tidak mempengaruhi kesetimbagan selama sejumlah zat padat ini tersedia. Jika zat padat tidak ada, kemudian hasil kali kedua konsentrasi ion tidak lagi dipengaruhi oleh rumus hasil kali kelarutan

Kelarutan dan Ksp Kelarutan molar garam dalam air tidak sama dengan tetapan hasil kali kelarutan, tetapi terdapat hubungan sederhana diantara keduanya Menghitung Ksp dari kelarutan dan menghitung kelarutan dari Ksp berlaku jika larutan adalah ideal dan jika tidak ada reaksi sampingan yang menurunkan konsentrasi ion-ion setelah mereka masuk ke dalam larutan

5. Pengendapan dan Hasil Kali Kelarutan

Pengendapan dari Larutan Mencampurkan AgNO3 dengan NaCl, akan membentuk endapan AgCl bila Kuosien reaksi awal (Q0) jika lebih besar dari Ksp. Lihat gambar 11.6 Konsentrasi ion dalam kesetimbangan setelah pencampuran kedua larutan untuk memberikan pengendapan yang paling mudah dihitung dengan menganggap bahwa reaksi pertama-tama berlangsung sempurna (dengan mengkonsumsi satu jenis ion) dan bahwa pelarutan zat padat selanjutnya mengembalikan beberapa senyawa ionik ini ke larutan

Pengaruh Ion yang Sama Bila NaCl ditambahkan ke dalam larutan jenuh AgCl, konsentrasi Cl- akan meningkat. Besarnya Q0 akan melebihi Ksp AgCl dan AgCl akan mengendap sampai konsentrasi Ag+(aq) dan Cl-(aq) berkurang sehingga sesuai dengan rumus hasil kali kelarutan. Hal ini menunjukkan penurunan konsentrasi Ag+ bila dibandingkan dengan konsentrasi Ag+ dalam air murni dengan volume yang sama. Adanya kelebihan Cl- menurunkan konsentrasi Ag+ dan menurunkan kelarutan AgCl

Keadaan yang sama akan terjadi bila larutan mengalami penambahan larutan AgNO3. Kelarutan AgCl akan menurun sebab konsentrasi terjadi peningkatan konsentrasi Ag+ dan menurunkan konsentrasi Cl- untuk mempertahankan kesetimbangan Ini disebut sebagai efek ion yang sama: jika larutan dan garam padat yang dilarutkan di dalamnya mempunyai ion yang sama, maka kelarutan garam akan berkurang. Lihat gambar 11.11

6. Pengaruh pH terhadap Kelarutan

Kelarutan Hidroksida Beberapa zat hanya sedikit larut dalam air, tetapi sangat larut dalam larutan asam. Sebagai contoh CaCO3(s) + H3O+(aq) Ca2+(aq) + HCO3-(aq) + H2O(l) Pengaruh langsung pH terhadap kelarutan berlangsung dengan logam hidroksida Zn(OH)2(s) Zn2+(aq) + OH-(aq) Ksp = 4.5 x 10-17 jika larutan lebih asam, konsentrasi ion OH- akan berkurang dan kenaikan konsentrasi Zn2+. Jadi, seng hidroksida lebih larut dalam larutan asam

Kelarutan Garam Basa Kelarutan garam dimana anionnya adalah basa lemah atau basa kuat yang berbeda juga dipengaruhi oleh pH. Sebagai contoh CaF2(s) Ca2+(aq) + 2 F-(aq) Ksp = 3.9 x 10-11 Jika larutan dibuat lebih asam, maka F- akan bereaksi dengan ion hidronium H3O+(aq) + F-(aq) HF(aq) + H2O(l) Sehingga konsentrasi F- berkurang sehingga konsentrasi akan naik untuk mempertahankan kesetimbangan, dan kelarutan garam CaF2 naik dalam larutan asam

Kelarutan garam asam hanya akan terpangaruh sedikit oleh penurunan pH Kelarutan garam asam hanya akan terpangaruh sedikit oleh penurunan pH. Penyebabnya adalah bahwa HCl adalah asam kuat, sehingga Cl- tidak efektif sebagai basa. Reaksi Cl-(aq) + H3O-(aq) HCl(aq) + H2O(l) berlangsung pada tingkatan yang dapat diabaikan dalam larutan asam

7. Pengendapan Selektif Ion

PbCl2 jauh lebih larut dari AgCl Lihat gambar 11.13 Pemisahan AgCl dan PbCl2 dapat dilakukan dengan pengendapan selektif ion. Keduanya mempunyai anion yang sama dan perbedaan kelarutan yang besar AgCl(s) Ag+(aq) + Cl-(aq) Ksp = 1.6 x 10-10 PbCl2(s) Pb2+(aq) + 2 Cl-(aq) Ksp = 2.4 x 10-4 PbCl2 jauh lebih larut dari AgCl Lihat gambar 11.13

Dipisahkan dengan mengatur konsentrasi ion hidronium sedemikian rupa sehingga AgCl mengendap, tetapi PbCl2 tetap larut, sehingga padatan AgCl dapat diambil dari larutan campuran

8. Ion Kompleks dan Kelarutan

Banyak ion logam transisi membentuk ion kompleks dalam larutan atau dalam zat padat; ini terdiri dari ion logam yang dikelilingi oleh kelompok anion atau molekul netral yang disebut ligan. Interaksi ini melibatkan pembagian pasangan elektron bebas ion logam pada tiap molekul ligan, yang memberikan ikatan kovalen parsial dengan ligan tersebut. ion kompleks seperti ini mempunyai warna gelap yang menyolok

Kesetimbangan Ion Kompleks Reaksi ion perak dengan larutan amonia akan membentuk kompleks perak amonia koordinat ganda Ag+(aq) + NH3(aq) Ag(NH3)+(aq) K1 = 2.1 x 103 Ag(NH3)+(aq) + NH3(aq) Ag(NH3)2+(aq) K2 = 8 x 103 Ag+(aq) + 2 NH3(aq) Ag(NH3)2+(aq) Kf = K1K2 = 1.7 x 107 Kf adalah tetapan pembentukan ion kompleks total Makin besar tetapan pembentukan Kf ion kompleks akan makin stabil, untuk ion dengan jumlah ligan yang sama

Dalam larutan, konsentrasi ion kompleks Ag(NH3)+ dan Ag(NH3)2+lebih besar dibandingkan bentuk ion logamnya Ag+. Ion kompleks bekerja dengan tetapan pembentukan Pembentukan kompleks menaikkan kelarutan Ag+

Keasaman dan Sifat Amfoter Ion Kompleks Jika dilarutkan dalam air, banyak ion logam menaikkan keasaman larutan Fe(H2O)63+(aq) + H2O(l) H3O+(aq) + Fe(H2O)5OH2+(aq) asam 1 basa 2 asam 2 basa 1 Ka = 7.7 x 10-3 Ion kompleks Fe(H2O)63+ berfungsi sebagai asam bronsted lowry. Asam yang terbentuk merupakan asam kuat Ion kompleks juga dapat membentuk asam poliprotik, sehingga juga bersifat amfoter

Thank you fren Tugas Kesetimbangan Heterogen Hal 364 – 367 Nomor 3, 15, 17, 19, 21, 23, 27, 29, 33, 39, 41, 43, 45