Upload presentasi
Presentasi sedang didownload. Silahkan tunggu
Diterbitkan olehHendri Atmadja Telah diubah "9 tahun yang lalu
1
TEORI DAN STRUKTUR SEL (Sub Bab : INTI & PEMBELAHAN SEL) Bagian II
TEORI DAN STRUKTUR SEL (Sub Bab : INTI & PEMBELAHAN SEL) Bagian II. Pengemasan Kromosom, Jumlah dan Tipe Kromosom
2
KROMOSOM PERTAMA KALI DIGAMBARKAN OLEH STRAUSBERGER PADA TH 1875.
ISTILAH “KROMOSOM” PERTAMA KALI DIGUNAKAN OLEH WALDEYER PADA 1888. WALDEYER MEMBERIKAN ISTILAH KROMOSOM (Chromo = warna; Soma = tubuh) karena afinitasnya yang kuat terhadap zat warna dasar. KROMOSOM DISUSUN OLEH BENANG-BENANG KROMATIN (CHROMATIN FIBERS). BENANG-BENANG TERSEBUT MENGALAMI PELIPATAN, PENGGULUNGAN DAN SUPER MENGGULUNG SELAMA PROFASE SEHINGGA KROMOSOM MENJADI LEBIH TEBAL DAN LEBIH PENDEK.
3
Sifat kimia kromatin atau kromosom
Asal penelitian komposisi kimia dari inti : nanah + getah lambung (pepsin) mengandung sisa leukosit yang mati (ada inti) diketahui bahwa inti tersebut mengandung senyawa fosfor dengan BM yang tinggi deoksiribosa (gula pentosa) asam fosfat basa nitrogen yang terdiri atas 2 tipe (purin dan pirimidin)
4
Komposisi kimianya dalam kromosom :
Dari penelitian lanjut diketahui bahwa bahan inti yang penting mengandung asam nukleat yang berbentuk molekul yang panjang (DNA dan RNA). Komposisi kimianya dalam kromosom : DNA (deoxyribonucleic acid) % RNA (ribonucleic acid) % Protein (histon dan nonhiston) % Semuanya membentuk benang-benang kromatin
5
Protein dalam inti = nukleoprotein yang tersusun atas :
Protamin (yang mengelilingi DNA) Histon Nonhiston (banyak dalam sel-sel yang aktif) Enzym Jadi, kromosom tersusun atas 3 kelompok makromolekul : DNA double helix Nonhiston
6
Histon : Sekelompok molekul protein dengan BM rendah, banyak mengandung asam amino jenis lisin dan arginin Histon terbentuk pada waktu yang bersamaan dengan sintesa DNA (Fase S) Bedanya: histon disintesa di dalam sitoplasma yang selanjutnya dipindahkan ke dalam inti Fungsinya untuk mengemas DNA (nukleosom) menjadi serat nm yang disebut kromatin dan menghambat transkripsi sehingga DNA tidak aktif Histon mrpk protein struktural dari kromosom utk pengikat DNA, yg sbgn besar asam aminonya bermuatan positif shg membantu histon berikatan kuat dg DNA yg kaya muatan negatif
7
Pada eukaryotik : Histon terbagi menjadi histon H1 dan Histon nukleosomal (H2A, H2B, H3, H4) Histon nukleosomal : untuk pelipatan DNA menjadi nukleosom Nukleosom: unit dasar struktur kromosom satu nukleosom terdiri dari 146 pasangan basa DNA, terikat mengelilingi pusat 8 molekul histon/oktamer) Nonhiston : Banyak ditemukan pada sel-sel yang aktif.
8
PENGEMASAN KROMOSOM Kromosom tersusun oleh 3 kelompok makromolekul :
DNA double helix Histon (lysin dan arginin) Nonhiston
9
Pada eukariot, komplek DNA-protein disebut sebagai kromatin.
Merupakan struktur yang levelnya lebih tinggi dari pada kompleks DNA-Protein pada prokariot
10
Struktur kromatin didasarkan pada tahapan urutan pengemasan DNA
DNA Eukariot Secara tepat dikombinasikan dengan sejumlah besar protein Kromosom-kromosom Eukariot Mengandung sejumlah besar DNA relatif terhadap panjang pemampatannya
11
(a) Nucleosomes (10-nm fiber)
Dengan mikroskop electron Kromatin yang belum melipat tampak seperti untaian manik-manik Tiap “manik” dinamakan sebagai nukleosom yang merupakan unit dasar dari pengemasan DNA 2 nm 10 nm DNA double helix Histone tails His- tones Linker DNA (“string”) Nucleosome (“bad”) Histone H1 (a) Nucleosomes (10-nm fiber)
12
Dengan pengemasan : kromosom dari beberapa cm menjadi 1.2 mm
DNA linker : wilayah DNA yang memisahkan tiap-tiap manik nukleosom, terdiri dari panjang yang bervariasi, tetapi umumnya + 60 pasangan basa DNA linker + manik-manik nukleosom mem-bentuk nukleosom yang mengandung pasangan basa.
13
Pada pengemasan tahap berikutnya terbentuk serat kromatin 30 nm
Nucleosome 30 nm (b) 30-nm fiber
14
(c) Looped domains (300-nm fiber)
Serat 30-nm, selanjutnya membentuk domain-domain lekukan membentuk serat hingga 300-nm fiber Protein scaffold 300 nm (c) Looped domains (300-nm fiber) Loops Scaffold
15
(d) Metaphase chromosome
Pada kromosom mitosis: Domain-domain tersebut menggulung dan melipat membentuk kromosom yang karakteristik metafase 700 nm 1,400 nm (d) Metaphase chromosome
19
BAGIAN-BAGIAN KROMOSOM
Kromosom terdiri dari dua struktur yg simetris KROMATID Setiap kromatid mengandung Molekul DNA TUNGGAL Kromatid melekat satu sama lainnya oleh SENTROMER Selama profase dan kadang2 selama interfase, material kromososm tampak sebagai filamen tipis KROMONEMA(TA) Bagian kromosom yg melekat ke spindel mitosis SENTROMER Protein berbentuk cakram yg melekat pd sentromer KINETOKOR Fungsi kinetokor adalah untuk memberikan pusat pemasangan mikrotubul bundaran kecil yg dipisahkan dari bagian kromosom lainnya oleh konstriksi sekunder SATELIT ORGANISATOR Nukleolar merupakan konstriksi sekunder yg mengandung gen-gen yg aktif mengkode rRNS 18s dan 28s nukleolus
21
HETEROKROMATIN DAN EUKROMATIN
BAGIAN KROMATIN YG MEMADAT SAAT INTERFASE disebut HETEROKROMATIN, sedangkan bagian yang tidak MEMADAT/terentang disebut EUKROMATIN. HETEROKROMATIN TERWARNA LEBIH KUAT DIBANDINGKAN dengan EUKROMATIN PADA HETEROKROMATIN DNA TETAP DIKEMAS dengan KUAT dalam BENANG (FIBER) HETEROKROMATIN merupakan bagian DNA yang tidak AKTIF DITRANSKRIPSI (SINTESIS RNA) HETEROKROMATIN dapat BERSIFAT : ► KONSTITUTIF : PERMANEN MEMADAT DLM SELURUH TIPE SEL ► FAKULTATIF : HANYA MEMADAT PD TIPE SEL TTT SELAMA PERKEMBANGAN
22
Pada sel-sel interfase, hampir semua kromatin dalam keadaan sangat terentang yang disebut dengan eukromatin
23
JUMLAH DAN TIPE KROMOSOM
Berdasarkan jumlah dalam satu set kromosom, sel-sel dibedakan atas : Haploid yaitu terdiri dari satu set kromosom, masing-masing tidak ada pasangannya Diploid yaitu satu set kromosom yang terdiri dari pasangan-pasangannya
24
Satu set kromosom haploid = genom
Triploid Tetraploid Poliploid Dalam satu spesies: jumlah dan bentuknya tertentu dapat pula mengalami perubahan yang dapat disebabkan oleh kerusakan, gangguan waktu pembelahan sel sehingga menimbulkan variasi. Variasi dapat terjadi pada aspek jumlah dan struktur morfologi kromosom.
25
Variasi dalam jumlah menimbulkan 2 tipe perubahan :
Euploidi Aneuploidi
26
EUPLOIDI Euploidi merupakan keadaan dimana jumlah kromosom yang dimiliki oleh suatu organisme merupakan kelipatan dari kromosom dasarnya (kromosom haploidnya). Sering dijumpai pada tumbuhan. Pada manusia dan hewan jarang ditemukan karena menimbulkan anomali berat dan fatal Individu ini ditandai dengan memiliki set kromosom (genom ) yang lengkap
27
(a).Monoploid (1 n) ABC*. Individu monoploid hanya mempunyai satu set genom. Istilah haploid lebih sering digunakan daripada monoploid (Namun sesungguhnya istilah haploid menggambarkan sifat dari gamet yang dibentuk oleh individu diploid, sedangkan istilah monoploid sesungguhnya menggambarkan sifat suatu individu. Contoh : ganggan hijau biru, bakteri, virus, lumut hati, lebah madu betina, beberapa jenis kumbang).
28
(b).Diploid/ disomi (2n) AABBCC Merupakan keadaan set kromosom normal.
29
(c). Poliploid Trisomi (3n) AAABBBCCC * Tetrasomi (4n)
Pentasomi (5n) dst… Kejadiannya dapat diinduksi dengan kolkhisin
30
Keterangan : * Umum nya steril Umumnya tanamannya lebih kekar
Bagian-bagian tanaman (akar, batang, daun, bunga dll ) lebih besar Fertilitas kurang Tidak tahan terhadap hama dan penyakit Umumnya diupayakan untuk tanaman yang bukan biji sebagai sasaran panen, misal cabe, bunga anggrek, buah semangka, apel, anggur.
31
ANEUPLOIDI : Keadaan dimana jumlah kromosom yang dimiliki oleh sel suatu organisme mengalami kekurangan atau kelebihan pada kromosom nomor tertentu. Individunya disebut aneuploid
32
Disomi (normal) 2n (ABC (ABC)
Aneuploidi : Monosomi 2n (ABC) (AB) Nullisomi n (AB) (AB) Pollisomi (ada tambahan) :
33
Pollisomi (ada tambahan) : Trisomi 2n + 1 (ABC) (ABC) (C)
Doubletrisomi 2n (ABC) (ABC) (B) (C) Tetrasomi n (ABC) (ABC) (C) (C) Pentasomi n (ABC) (ABC) (C) (C) (C) Sebab terjadinya : Hilangnya kromosom waktu mitosis dan meiosis Nondisjunction
35
Polyploidy vs. Aneuploidy
36
TIPE KROMOSOM DITENTUKAN BERDASARKAN POSISI SENTROMER
MORFOLOGI KROMOSOM LEBIH BAIK DIPELAJARI PADA SAAT METAFASE DAN ANAFASE (KONTRIKSINYA MAKSIMUM) KARIOTIP ADALAH PENAMPAKAN TOTAL KARAKTER KROMOSOM (JML KROMOSOM, UKURAN RELATIF, POSISI SENTROMER, PANJANG LENGAN, KONSTRIKSI SEKUNDER DAN SATELIT) YANG MEMUNGKINKAN UNTUK DIIDENTIFIKASI KARIOTIP DITAMPILKAN DALAM SUATU DIAGRAM YANG MANA PASANGAN KROMOSOM HOMOLOG DIURUT BERDASARKAN UKURAN ATAU TIPE NYA
37
Kelebihan satu copy kromosom nomor 21 menyebabkan Down syndrome
Kariotipe berikut memperlihatkan tiga kromosom nomor 21
38
Berdasarkan pada letak sentromer (suatu struktur yang menahan dua kromatid), dapat dibedakan beberapa tipe kromosom : 1. METASENTRIK PANJANG KEDUA LENGAN KROMOSOM SAMA ATAU HAMPIR SAMA 2. SUBMETASENTRIK PANJANG SALAH SATU LENGAN KROMOSOM TIDAK SAMA DENGAN LENGAN YANG LAINNYA 3. AKROSENTRIK SALAH SATU LENGAN KROMOSOM AMAT PENDEK DIBANDINGKAN DENGAN LENGAN YANG LAINNYA 4. TELOSENTRIK SENTROMER TERDAPAT PADA SALAH SATU UJUNG LENGAN KROMOSOM
40
TIPE KROMOSOM BERDASARKAN POSISI SENTROMER
41
Variasi pada morfologi kromosom :
Perubahan pada morfologi berupa aberasi kromosom yang dapat terjadi secara : Intra : pada kromosom yang sama (defisiensi, duplikasi) Ekstra : pada dua kromosom
Presentasi serupa
© 2024 SlidePlayer.info Inc.
All rights reserved.