Diskusi Panel Kelompok 5 PD Reguler 2012.

Slides:



Advertisements
Presentasi serupa
Farmakokinetika Oleh: Isnaini.
Advertisements

Pendahuluan Interaksi obat adalah perubahan efek suatu obat akibat pemakaian obat lain (interaksi obat-obat) atau oleh makanan, obat tradisional dan senyawa.
Tiga dari hal2 yg ada dibawah ini terdapat pd klien
II. MEKANISME KERJA OBAT A. FASE/NASIB OBAT DALAM TUBUH 1
OBAT DAN NASIB OBAT DALAM TUBUH
TOKSIKOLOGI Ilmu yang mempelajari pengaruh negatif toksikan pada makhluk hidup Bidang ilmu yang menunjang: Ilmu murni Ilmu terapan Biologi Imunologi.
Gangguan di usus Malabsorbsi usus Menimbulkan : Makanan :  malnutrisi
Evidence Based Case Report
Uji Teratogenik Untuk memprediksi apakah suatu senyawa menimbulkan cacat bawaan pada manusia.
OBAT YANG MEMPENGARUHI JANIN INTRA UTERIN
Migrain.
edited by : ESTI DYAH UTAMI, M.Sc., Apt.
FARMAKOLOGI.
FASE FARMASETIK FASE FARMAKOKINETIK FASE FARMAKODINAMIK
Oleh : FERRYANSYAH ILHAM SYAH MELISSA MANDATASARI.
Sunarmi Aprlia intan M Amalia
PERANAN DAN PENGEMBANGAN OBAT
BIOAVAILABILITAS DAN BIOEKIVALENSI
Antimetic Nausea Vomiting Pregnancy
NASIB OBAT DALAM TUBUH (FARMAKOKINETIKA)
RUTE-RUTE PEMBERIAN OBAT
PENGANTAR FARMAKOLOGI
Kegagalan pengaturan gula darah
PRINSIP-PRINSIP PEMBERIAN OBAT
Evidence Based Practice
PENGARUH BAHAN TAMBALAN AMALGAM GIGI PADA TUBUH MANUSIA
ANTI EMESIS Tim Farmakologi Jurusan Farmasi Poltekkes Makassar.
Kehamilan disertai penyakit
Dr. M. Yulis Hamidy, MKes, MPdKed
Antimetic Nausea Vomiting Pregnancy
Makro Mineral Kalsium.
Antimetic Nausea Vomiting Pregnancy
Rahmatini Bagian Farmakologi Fakultas Kedokteran Universitas Andalas
FARMAKOTERAPI PADA LANSIA
Ekstraksi gigi pada kehamilan
RUTE-RUTE PEMBERIAN OBAT
Nurul Wandasari S, M.Epid Prodi Kesehatan Masyarakat
ABSORBSI DAN ELIMINASI
Pengantar Farmakologi: Farmakodinamik
OLEH:SEFTI WINDA SARI B
Disusun Oleh : Diana Novitasari ( ) Dinar Titik Asmarani ( )
Erry Yudhya Mulyani, M.Sc
GOLONGAN ANTI SPASMODIK
BIOAVAILABILITAS OBAT “KETERSEDIAAN HAYATI OBAT”
Farmakokinetika Oleh: Isnaini.
PENGGUNAAN OBAT PADA PEDIATRIK Bagian Farmakologi Fakultas Kedokteran Univ. Muhammadiyah Purwokerto.
KONDISI GASTROINTESTINAL SELAMA KEHAMILAN OLEH : SHELLA JANNATIYAH
Dewi Nugraheni Restu Mastuti, S.KM
HEMATINIKA Ana Miftahul Jannah.
POKOK BAHASAN III FAKTOR-FAKTOR YANG MEMPENGARUHI TOKSISITAS.
FARMAKOKINETIK.
FARMAKOKINETIKA 7 September 2013
Prinsip-prinsip Farmakologi
OBAT GASTROINTESTINAL
PENYESUAIAN DOSIS INDIVIDU OBAT LITHIUM Disusun Oleh : KELOMPOK VIII 1.Dina munarti ( ) 2.Melona siska ( ) 3.Siska fitria ( ) 4.Tia mori.
ABSORBSI DAN ELIMINASI
FARMAKOTERAPI PADA LANSIA
Awal P.Kusumadewi B2P2TOOT
NASIB OBAT/ RACUN DALAM TUBUH
II. MEKANISME KERJA OBAT A. FASE/NASIB OBAT DALAM TUBUH 1
Farmakologi untuk Pengobatan
INTERAKSI OBAT ANTIDIABETIK OLEH KELOMPOK 3 RABIATUL MUSFIRAH JOHAN WIDYA SUMARNI ULFA YULIANINGSIH FENTY.
Farmakologi dalam Pathofisiologi
KEPANITERAAN KLINIK DEPARTEMEN SARAF RSUD AMBARAWA 2018
Applied Biopharmacetic
KELOMPOK 6 Nofa Risma Azis Tri Puspita Yuliana
BIOFARMASETIKA Awal P.Kusumadewi B2P2TOOT MATERI KULIAH BIOFARMASETIKA.
Absorbs, distribusi dan ekskresi toksikan. Suatu toksikan selain menyebabkan efek local di tempat kontak, juga akan menyebabkan kerusakan bila diserap.
Kiki Amelia, M.Farm, Apt FARMAKOKINETIKA KLINIK. PERBEDAHAAN FARKAKOKINETIKA FARMAKOKINETIKA KLINIK Mengetahui apa yang dialami obat dalam tubuh mahluk.
Transcript presentasi:

Diskusi Panel Kelompok 5 PD Reguler 2012

KASUS 5 Seorang perempuan (26), hamil 2 bulan, datang ke dokter dengan keluhan utama muntah. Tetangga pasien memberikan obat Metoclopramide HCl tablet. Pasien bertanya apakah obat tersebut aman untuk dikonsumsi? Atau adakah obat yang lebih aman?

METOCLOPRAMIDE

Mekanisme Aksi Metoclopramide merupakan agen prokinetik yang bekerja sebagai antagonis D2-dopamin reseptor. Inhibisi dopamin dapat meningkatkan kekuatan sphincter esophageal bagian bawah, meningkatkan motilitas saluran pencernaan bagian atas tanpa mempengaruhi usus halus dan kolon, serta meningkatkan laju pengosongan lambung tanpa mempengaruhi sekresi lambung, empedu dan pancreas.

Mekanisme Aksi Mekanisme aksi metoclopramide selain sebagai antagonis D2-dopamin reseptor, juga melibatkan agonis 5-HT4 reseptor, antagonis 5-HT3 vagal dan sentral, serta sensitisasi reseptor muscarinic pada otot polos. Keterlibatan beberapa reseptor pada mekanisme aksi metoclopramide menimbulkan efek yang lebih kuat dibandingkan obat antiemetic yang lain.

Farmakokinetik Absorbsi cepat melalui saluran cerna dan konsentrasi puncak dalam tubuh tercapai dalam 1 jam setelah administrasi per oral. Onset aksi dalam 30-60 menit setelah administrasi per oral (administrasi parenteral menimbulkan onset aksi yang lebih cepat) dengan durasi 1-2 jam. Distribusi luas dapat melewati blood-brain barrier dan placenta, dapat dikeluarkan pada air susu pada ibu menyusui. Metoclopramide mengalami konjugasi sulfat dan glucoronide di hepar. Ekskresi utama melalui urin dan feses, eliminasi terminal waktu paruh obat adalah 4 – 6 jam.

Kegunaan Klinis Penggunaan metoclopramide yang utama sebagai agen antiemetic terutama pada gangguan motilitas lambung (gastroparesis) dan usus halus, serta sebagai antiemetic pada pasien dalam kemoterapi atau radioterapi.

Pregnancy Category Pregnancy Category B Penelitian reproduksi pada tikus, mencit, dan kelinci dengan mengadministrasikan 12-250 kali dosis manusia via I.V., I.M., S.C., dan oral menunjukkan tidak adanya kelainan fertilitas dan tidak membahayakan janin. Namun belum ada penelitian yang meneliti secara adekuat efeknya pada wanita hamil. Penelitian pada hewan coba tidak selalu representatif dan prediktif terhadap respon pada manusia sehingga penggunaan metoclopramide hanya dapat digunakan bagi wanita hamil bila sangat dibutuhkan.

EBM Pasternak et al., 2013 Register-based cohort study 142,184 Denmark Design No of samples Origin Intervention Control Population Time of follow up Pasternak et al., 2013 Register-based cohort study 142,184 Denmark Metoclopramide - Pregnant women 1 year RESULT There were no significant associations between metoclopramide use and malformations overall (prevalence odds ratio, 0.93 [95% CI, 0.86-1.02]) 

EBM Matok et al., 2009 Cohort study 113,612 Israel Metoclopramide - Design No of samples Origin Intervention Control Population Time of follow up Matok et al., 2009 Cohort study 113,612 Israel Metoclopramide - Pregnant women Unclear RESULT Exposure to metoclopramide, as compared with no exposure to the drug, was not associated with significantly increased risks of major congenital malformations (5.3% and 4.9%, respectively; odds ratio, 1.04; 95% confidence interval [CI], 0.89 to 1.21), low birth weight (8.5% and 8.3%; odds ratio, 1.01; 95% CI, 0.89 to 1.14), preterm delivery (6.3% and 5.9%; odds ratio, 1.15; 95% CI, 0.99 to 1.34), or perinatal death (1.5% and 2.2%; odds ratio, 0.87; 95% CI, 0.55 to 1.38).

Nausea and Vomiting in Pregnancy (NVP) Hyperemesis Gravidarum (HG)

Referensi Drugs.com (2013), Metoclopramide Tablets, Drugs.com <http://www.drugs.com/pro/metoclopramide-tablets.html> , diakses 14 Desember 2014. Matok, I., Gorodischer, R., Koren, G., Sheiner, E., Wiznitzer, A. and Levy, A. (2009). The Safety of Metoclopramide Use in the First Trimester of Pregnancy. New England Journal of Medicine, 360(24), pp.2528-2535. Pasternak, B., Svanström, H., Mølgaard-Nielsen, D., Melbye, M. and Hviid, A. (2013). Metoclopramide in Pregnancy and Risk of Major Congenital Malformations and Fetal Death. JAMA, 310(15), p.1601.