ELEKTROFORESIS
Digunakan untuk senyawa yang dapat mengion Asam amino Peptida Asam nukleat, dsb Muatan + atau – (kation atau anion) Kation (+) bergerak ke arah katoda Anion (-) bergerak ke arah anoda Katoda dan anoda diletakkan dalam larutan buffer
Prinsip Perbedaan imbangan muatan/massa atau muatan/berat molekul Mempengaruhi perbedaan kecapatan penyebaran Kecepatan gerak kation maupun anion tergantung pada Kekuatan medan listrik Muatan ionnya Hambatan gesekan dan gaya elektrostatik dg medium lingkungannya
Medium pendukung Lembaran kertas penyerap atau selulosa asetat Lapis tipis silika atau alumina Jendalan gel pati, agar atau poliakrilamid Medium pendukung memiliki kapiler, shg tdk mungkin ada gerakan balik
Faktor penentu gerak Sampel Muatan, gerak akan cepat apabila muatan banyak, tingkat muatan biasanya dietntukan pH Ukuran, besar..gerak makin lambat Bentuk : fibrous beda dengan globular karena perbedaan besarnya gesekan dan daya elektrostatiknya
Faktor penentu gerak Medan listrik Voltase : …>> cepat Aliran listrik : meningkatkan muatan Tahanan : jarak antara elektroda semakin besar, tahanan semakin besar Buffer: dapat melarutkan..penyebaran besar..sulit dipisahkan Konsentrasi : >>> arus listrik terbawa buffer >…gerakan lambat Medium pendukung: pemisahan agar sempurna
Standar dalam EF DNA terdiri : gula deoksi ribosa, basa nitrogen, fosfat Basa N Guanin, sitosin, tiamin , adenin bp :base pair
Kuis Apa perbedaan prinsip analisis lipida : angka penyabunan dan angka iod. Jelaskan Mengapa angka peroksida dapat digunakan untuk uji kerusakan lemak?? Jelaskan Apa perbedaan eksitasi dan emisi. Gambar skematis. Bagaimana hubungan antara absorbansi dan transmitansi? Beri contoh perhitungan uji dengan spektrometri Apa beda kromatografi kolom dan lapis tipis??