ALKENA

Alkena Alkena merupakan senyawa hidrokarbon dengan ikatan atom C rangkap. Ia juga disebut senyawa hidrokarbon tak jenuh karena ada atom C yang belum penuh mengikat Atom C atau gugus alkil yang lain sehingga terbentuk ikatan rangkap Sama seperti ketika kita belajar tentang senyawa karbon alkana, alkena juga punya deret homolog dengan aturan atau rumus: CnH2n

Tata Nama Senyawa Alkena Sama seperti alkana, tata nama senyawa alkena juga punya ciri khas. Jika di senyawa alkana berakhiran -ana maka pada senyawa alkena kita tinggal mengganti akhiran tersebut dengan akhiran –ena.

Poin-poin Dalam Tata Nama Senyawa Alkena 1. Punya ikatan rangkap dua. 2. Untuk rantai bercabang maka penamaannya. A. Tentukan rantai C terpanjang (utama) yang akan menjadi dasar penamaan yang pokok dengan ikatan rangkap sebagai awal dari penamanaan senyawa. B. Atom-atom C yang tidak terletak pada rantai utama merupakan cabang dari rantai utama. 2-etil-5-metil-heptena 3. Alkil-alki yang tidak sejenis ditulis dengan diurutkan berdasarkan susunan abjad.

4. Alkil-alki yang sejenis digaungkan dengan awalan di- jika jumlahnya 2, tri- jika jumlahnya 3, tetra- jika jumlahnya 4 dan seterusnya. 5. Jika sebuah atom C pada rantai utama mengikat beberapa gugus berbeda maka penulisan nomor harus diulangi. 6. Jika dalam suatu senyawa ada lebih dari satu pilihan rantai utama maka dipilih rantai utama yang akan mempunyai lebih banyak gugus alkil dan nomor rangkap paling kecil. 7. Jika ada lebih dari 1 ikatan rangkap maka letak ikatan rangkap disebut satu dan diberi awalan di = 2 ; tri = 3 ; tetra = 4 dan seterusnya di depan akhiran ena

Sifat-Sifat Khas dari Senyawa Alkena Semakin banyak atom C maka massa molekul relatif semakin tinggi dan titik didihnya akan semakin tinggi pula. Untuk yang punya isomer, maka semakin panjang rantai atom C maka semakin tinggi titik didihnya. Kerapatannya kecil dan tidak larut dalam pelarut polar seperti air Alkena dapat mengalami rekasi Polimerisas Senyawa hidrokarbon yang memiliki ikatan rangkap seperti alkena dapat mengalami rekasi pemutusan ikatan rangkap atau sering disebut reaksi adisi yang mengubah ikatan tak jenuh menjadi ikatan jenuh.

Sintesis senyawa alkena Reaksi Dehidrohalogenasi Dehidrohalogenasi yang berarti yang berarti pelepasan hidrogen atau bisa disebut juga reaksi eliminasi. Pada reaksi ini senyawa yang berikatan tunggal (ikatan jenuh) menjadi senyawa berikatan rangkap (ikatan tak jenuh) dengan melepaskan molekul yang kecil dan berikatan dengan atom C dan berubah menjadi ikatan rangkap, atau secara singkatnya reaksi ini merupakan reaksi terbentuknya ikatan rangkap.

mekanisme reaksi dehidrohalogenasi :

reaksi dehidrohalogenasi : Bila suatu alkil halida diolah dengan suatu basa kuat, dapat terjadi suatu reaksi eliminasi. Dalam reaksi ini sebuah molekul kehilangan atom-atom atau ion-ion dari struktur-strukturnya. Produk organik suatu reaksi eliminasi suatu alkil halida adalah suatu alkena. Dalam suatu tipe reaksi eliminasi ini, unsur H dan X keluar dari dalam alkil halida

Reaksi Dehidrasi  biasanya didefinisikan sebagai reaksi yang melibatkan pelepasan air dari molekul yang bereaksi. Reaksi dehidrasi merupakan subset dari reaksi eliminasi. Karena gugus hidroksil (-OH) adalah gugus lepas yang buruk, pemberian katalis asam Brønsted sering kali membantu protonasi gugus hidroksil, menjadikannya gugus lepas yang baik, -OH2+.

A. Konversi Alkohol menjadi Alkena Cara ini merupakan sebuah cara yang sederhana untuk membuat alkena berwujud gas seperti etena. Jika uap etanol dilewatkan di atas bubuk aluminium oksida yang dipanaskan, maka etanol akan terpecah menghasilkan etena dan Alkohol juga dapat mengalami reaksi dehidrasi menjadi alkena dengan katalis asam sulfat (H2SO4)

B. Dehidarasi alkohol menggunakan katalis asam Sikloheksanol dipanaskan dengan asam fosfat(V) pekat dan sikloheksana cair disaring dan bisa dikumpulkan dan dimurnikan. Asam fosfat(V) cenderung digunakan menggantikan asam sulfat karena lebih aman dan menghasilkan lebih sedikit reaksi sampingan.

Reaksi Dehalogenasi Vicinil dihalida Vicinal dihalida adalah suatu alkyl halide yang mempunyai 2 atom halogen yang terikat pada molekul atom karbon yang berbatasan. Reaksi ini juga merupakan reaksi bimolekuler (E2) antara alkyl halide sekunder dalam basa kuat. aceton CH2 CH CH2 + 2NaI CH3CH=CH2 + I2 + 2NaCl Cl Cl Vicinal dihalida

Hidrogenasi Alkuna Hidrogenasi alkuna merupakan reduksi ikatan phi dan adisi atom terhadapmolekul. Ada 2 kemungkinan adisi atom tersebut yaitu: adisi sin (cis) dan anti (trans). Jika atom ditambahkan pada sisi yang sama daro molekul, adisi tersebut disebut dengan adisi sin. Sedangkan apabila adisi ditambahkan pada sisi yang berlawanan, maka terjadi adisi anti.

Manfaat Alkena Penggunaan alkena dalam kehidupan adalah: Bahan pembuatan etanol dan etilen glikol. Bahan pembuatan plastik seperti polietilen Bahan pematangan buah seperti nanas, apel, dan jeruk Dapat digunakan sebagai obat bius (dicampur dengan O2) Sintesis zat lain (gas alam, minyak bumi, etanol dll)

Reaksi Alkena 1) Reaksi Adisi

2. Reaksi Polimerisasi 3. Reaksi pembakaran (Oksidasi)