ALKUNA ichtheothereol (racun panah Amazonian) Chem 331, Chapter 9

Slides:



Advertisements
Presentasi serupa
TURUNAN/ DIFERENSIAL.
Advertisements


KELAS XI SEMESTER 2 SMKN 7 BANDUNG
SOAL ESSAY KELAS XI IPS.
AROMATISITAS, BENZENA DAN BENZENA TERSUBSTITUSI
ALKADIENA DR. H. ACHMAD SYAHRANI, MS PUSTAKA UTAMA :
ULANGAN KENAIKAN KELAS TAHUN PELAJARAN 2012/2013
STOIKIOMETRI.
TURUNAN DIFERENSIAL Pertemuan ke
Susunan Elektron Gas Mulia
PROTEIN.
KEKUATAN ASAM DAN BASA SENYAWA ORGANIK
Pengenalan Kimia Organik
BAB 7. ASAM DAN BASA 7. 1 TEORI ASAM BASA
LATIHAN UAS KELAS X.
POLIMERISASI RADIKAL BEBAS
Senyawa Aromatis : Subtitusi elektrofilik
PENDAHULUAN Kimia Organik 1
KIMIA ORGANIK FISIK.
PRINSIP SINTESIS SENYAWA AROMATIS
“Sifat Keperiodikan Unsur“
REAKTIVITAS SENYAWA AROMATIK
STRUKTUR SENYAWA KARBON
Materi Lima : IKATAN KIMIA.
HIDROKARBON Kelas : X OLEH : DIAH PURWANINGTYAS SMA NEGERI 3 MALANG.
KELAS X SEMESTER 2 SMKN 1 Wanayasa Banjarnegara
TUTORIAL KIMIA ORGANIK
KONSENTRASI LARUTAN Larutan adalah campuran homogen antara zat terlarut dengan pelarut Zat terlarut (solut) LARUTAN Zat pelarut (solven) Konsentrasi Larutan.
ALKENA: REAKSI ADISI ELEKTROFILIK
Alkil Halida Alkil Halida: adalah senyawa-senyawa yang mengandung halogen yang terikat pada atom karbon jenuh (atom karbon yang terhibridisasi sp3).
ALKOHOL, ETER DAN SENYAWA YANG BERHUBUNGAN
ALKOHOL.
Hidrokarbon dan minyak bumi
Chapter 9. Alkuna HC CH Acetylene - welder’s gas norethynodrel Enovid
ALDEHID & KETON.
**** ETER.
KEISOMERAN ISOMER = Senyawa yang berbeda tetapi mempunyai rumus molekul sama Contoh : Senyawa dengan rumus C4H10 n-butana (t.d = -0.5°C) isobutana (2-metil.
Evy Endah Purwandani,S.Si,Apt.
Kimia dasar KiMIa organik VII. Alkena dan alkuna
RESONANSI Resonansi adalah delokalisasi elektron pada molekul atau ion poliatomik tertentu dimana ikatannya tidak dapat dituliskan dalam satu struktur.
ALDEHID & KETON.
ALDEHID DAN KETON.
Singgih Surya Dharma XA/33
SENYAWA KARBON Senyawa karbon organik: senyawa karbon yang berasal dari mahluk hidup. Senyawa karbon anorganik senyawa karbon yang berasal bukan dari.
Hidrokarbon Organic Chemistry Selamat belajar ^^.
KIMIA ORGANIK Ashfar Kurnia.
ALKENA.
1. REAKSI ADISI ASAM HALIDA PADA ALKENA
SIFAT-SIFAT SENYAWA HIDROKARBON
SENYAWA KARBON TURUNAN ALKANA
PRAKTIKUM EKOTOKSIKOLOGI PERAIRAN
Reaksi senyawa hidrokarbon
SENYAWA KARBON.
8. Alkena: Pembuatan dan Reaksi
KIMIA ORGANIK: SENYAWA KARBON.
REAKTIVITAS SENYAWA AROMATIK
ALKENA.
BENZENA.
Reaksi senyawa hidrokarbon
Nama Kelompok Nur Kholifah Puspa Febriari Nopiyani Shinta C.
ALDEHID DAN KETON PERTEMUAN 8 Adri Nora S.Si M.Si Bioteknologi/FIKES.
H CH KIMIA SENYAWA HIDROKARBON XI-MIA 1 H 2 C 3 H 2 H 3 C H H 2 2 H 3
Oleh : MOH. SUWANDI Mata Pelajaran : Kimia Kelas : XII
SENYAWA KARBON Senyawa karbon organik: senyawa karbon yang berasal dari mahluk hidup. Senyawa karbon anorganik senyawa karbon yang berasal bukan dari.
Assalamu’alaikum wr wb. KEGUNAAN DAN SINTESIS ALKANA KELOMPOK I LINA MUHAMMAD SOPIANAZHARI ERNIYATI.
1. Konversi alkohol menjadi alkena 2. Dehidrasi alkohol menjadi alkena dengan katalis asam sulfat (H2SO4) 3. Dehidrasi sikloheksanol menjadi sikloheksena.
BENZENA DAN TURUNANNYA
PENDAHULUAN Kimia Organik 1
SENYAWA KARBON N Senyawa karbon organik: senyawa karbon yang berasal dari mahluk hidup. Senyawa karbon anorganik senyawa karbon yang berasal bukan dari.
ALKANA 1. Alkana adalah hidrokarbon yang rantai C nya hanya terdiri dari ikatan kovalen tunggal saja. sering disebut sebagai hidrokarbon jenuh, karena.
Transcript presentasi:

ALKUNA ichtheothereol (racun panah Amazonian) Chem 331, Chapter 9 Copyright 2001, David R. Anderson

(sedatif, hipnotis nonprescrition) Asetilen (H2/coal, CaC2/H2O) ichtheothereol Senyawa obat sintetis : 3-metil-1-pentun-3-ol (sedatif, hipnotis nonprescrition) 17-etunilestradiol (Pil kontrasepsi)

Struktur CH3–CH3 sp3 (25% s) 153 111 88 98 H2C=CH2 sp2 (33% s) 134 110 (pm) C–H D(C–C) kcal/mol D(C–H) CH3–CH3 sp3 (25% s) 153 111 88 98 H2C=CH2 sp2 (33% s) 134 110 146 108 HCCH sp (50% s) 120 106 196 128

Struktur H–CC–H + 2H2  CH3CH3 DH = -74,5 kkal/mol CH3CH2–CC–H DH = -69,9 kkal/mol CH3–CC–CH3 DH = -65,1 kkal/mol  makin tersubstitusi = makin stabil

Struktur Keasaman alkuna terminal Ingat Peningkatan keasaman (elektronegativitas) CH4 NH3 H2O HF pKa ~60 ~36 ~16 ~3 Tetapi : Karakter s makin meningkat, elektron lebih dekat, karbon makin elektronegatif.

Hubungan Struktur dan Sifat Keasaman alkuna terminal 

Sulit berhenti hingga alkena Reaksi-reaksi Alkuna A. Hidrogenasi H2/katalis H2/Lindlar’s katalis Sulit berhenti hingga alkena Pd/CaCO3, Pb(OAc)2, kuinolina ( ) Katalis “beracun” stereoselektif syn adisi

Reaksi-reaksi Alkuna A. Hidrogenasi Pertanyaan (Z)-9-trikosena adalah penarik sex dari lalat betina. Tunjukkan bagaimana senyawa ini dapat dibuat. Jawaban Check Answer

Reaksi-reaksi Alkuna B. Reduksi logam-ammonia stereoselektif anti adisi Check Answer

Reaksi-reaksi Alkuna C. Adisi hidrogen halida

IV. Reaksi-reaksi alkuna D. Hidrasi tautomerisasi tautomers: isomer-isomer yang berbeda dalam posisi ikatan ganda dan hidrogen

Reaksi-reaksi Alkuna D. Hidrasi Tautomerisasi keto-enol : Struktur resonansi lebih stabil

Reaksi-reaksi Alkuna D. Hidrasi Pertanyaan. Berikan produk dari reaksi berikut. Check Answer

Reaksi-reaksi Alkuna D. Hidrasi Jawaban. Berikan produk dari reaksi berikut. Reaksi terakhir menghasilkan campuran keton

Reaksi-reaksi Alkuna E. Adisi halogen F. Ozonolisis