SENYAWA AROMATIK HETEROSIKLIK

Slides:



Advertisements
Presentasi serupa
AROMATISITAS, BENZENA DAN BENZENA TERSUBSTITUSI
Advertisements

SENYAWA AROMATIS HETEROSIKLIS
STRUKTUR LEWIS DAN TEORI VSEPR
R E D O K S.
AMINA Senyawa yang mengandung gugus NH2 Struktur : RNH2
Pengenalan Kimia Organik
Atom karbon (C) dengan nomor atom 6 mempunyai susunan
Senyawa Aromatis : Subtitusi elektrofilik
PRINSIP SINTESIS SENYAWA AROMATIS
REAKSI-REAKSI SENYAWA KARBONIL TAK JENUH
POLA DASAR KIMIA ORGANIK
REAKTIVITAS SENYAWA AROMATIK
POLISIKLIK.
STRUKTUR SENYAWA KARBON
TUTORIAL KIMIA ORGANIK
REDOKS DAN ELEKTROKIMIA
SENYAWA AROMATIK KELOMPOK II IRMAYANTI HASRIANI RAHMAN YUSDAR M
Alkil Halida Alkil Halida: adalah senyawa-senyawa yang mengandung halogen yang terikat pada atom karbon jenuh (atom karbon yang terhibridisasi sp3).
METABOLISME BILIRUBIN PORFIRIN BILIRUBIN
ALKOHOL.
IKATAN KIMIA 1.
TEORI IKATAN DALAM SENYAWA KOMPLEK : Valence Bond Theory(VBT)
Oleh : Indra Nursila Hasnah, S.Si
FLAVONOID.
FLAVONOID.
Teori ikatan valensi merupakan teori mekanika kuantum pertama yang muncul pada masa awal penelitian ikatan kimia yang didasarkan pada percobaan W. Heitler.
Pengenalan Senyawa Hidrokarbon
ALDEHID DAN KETON.
KIMIA ORGANIK 1 (Kode Mata Kuliah )
Singgih Surya Dharma XA/33
Hidrokarbon Organic Chemistry Selamat belajar ^^.
AMINA Senyawa yang mengandung gugus NH2 Strukrur : RNH2
Kimia Bioanorganik Besi
KIMIA ORGANIK.
Alkohol dan Eter PERTEMUAN 7 Adri Nora S.Si M.Si Bioteknologi/FIKES.
PORFIRIN.
FLAVONOID.
MEKANISME REAKSI SUBSTITUSI ELEKTROFILIK
ALKIL HALIDA.
Zaka Jordi Alba MEMPERSEMBAHKAN
Pertemuan 2 By Retno Ringgani, S.T., M.Eng
Kekhasan Atom Karbon Senyawa KARBON. Kekhasan Atom Karbon Senyawa KARBON.
Ikatan Kimia II: Geometri Molekular dan Hibridasasi Orbital Atom
Bentuk Molekul.
HIDROKARBON Pertemuan I.
ASAM AMINO & PROTEIN.
Bentuk Molekul dengan Substituen Berbeda
STRUKTUR MOLEKUL.
GARAM DIAZONIUM & SENYAWA AZO
REAKTIVITAS SENYAWA AROMATIK
Tata Nama Amina alifatik sederhana dinamakan dengan gugus alkil yang terikat pada atom N dan diberi akhiran amina.
Substitusi Nukleofilik C=O dengan Hilangnya Oksigen Karbonil
ALKIL HALIDA/HALO ALKANA
Tugas kimia TEORI HIBRIDISASI
7. Alkena: Struktur dan Reaktivitas
Teori Ikatan Valensi.
BENZENA.
Reaksi SNi (Substitusi Nukleofilik Internal)
AMINA DAN AROMATIK PERTEMUAN 10 dan 11 Adri Nora S.Si M.Si
PESAMAAN HAMMET DAN APLIKASINYA DALAM ANALISIS REAKTIVITAS
FUNGSIONALISASI DAN INTERKONVERSI GUGUS FUNGSI
BENZENA & AROMATISASI.
SENYAWA AROMATIS.
Dasar-Dasar Spektroskopi Teori Ikatan
KIMIA ORGANIK (KO) Semt II Bobot : 3 sks Oleh: Ir. Mahreni, MT, PhD.
BENZENA DAN TURUNANNYA
 AUFA RIZQIYA  KHAIRUNISA RAMADHANI  NIKEN RAMADINDA  PURNAMA SARI SIMBOLON  SISKA AYUANDA  ZIADATTUN AMINI HARAHAP  ELLYA DELI MURNI.
Kelompok 1 Kelas 1 A Akademi kebidanan helvetia medan Nama: -ASNANIAH BM -ELISABET GEA -IRA MELITA BERASA -NIDAR HATI LAIA -PUTRI NADIA SIREGAR -REGITA.
PENDAHULUAN Kimia Organik 1
Senyawa Benzena dan Turunannya
Transcript presentasi:

SENYAWA AROMATIK HETEROSIKLIK Kelompok 3

Senyawa Heterosiklik Aromatik Agar suatu sistem cincin bersifat aromatik, terdapat tiga kriteria yang harus dipenuhi : Sistem cincin mengandung elektron  (pi) yang terdelokalisasi (terkonyugasi). Sistem cincin harus datar (planar), berhibridisasi sp2. Harus terdapat (4n + 2) elektron  dalam sistem cincin (aturan Huckel). Penomoran pada cincin heterosiklik ditetapkan berdasarkan perjanjian dan tidak berubah bagaimanapun posisi substituennya. Penomoran beberapa senyawa heterosiklik adalah sbb :

Penjelasan Struktur berdasarkan Teori Ikatan Valensi Senyawa Pirol B. Senyawa Furan C. Senyawa Tiofen

Sifat Karakteristik Senyawa Heterosiklik Lingkar Lima B. Senyawa Furan A. Senyawa Pirol Karena atom nitrogen dalam pirol menyumbangkan dua elektron ke awan pi aromatik, maka atom nitrogen bersifat tuna elektron. Karena atom oksigen dalam furan menyumbangkan dua elektron (sepasang elektron) ke awan pi aromatik, maka atom oksigen bersifat tuna elektron. C. Senyawa Tiofen Karena atom sulfur dalam tiofen menyumbangkan dua elektron (sepasang elektron) ke awan pi aromatik, maka atom sulfur bersifat tuna elektron.

Reaksi-reaksi pada Senyawa Heterosiklik Lingkar Lima Reaksi-reaksi pada pirol Mengalami reaksi reduksi Mengalami reaksi halogenasi Reaksi substitusi elektrofilik

Reaksi-reaksi Furan Reaksi reduksi Reaksi halogenasi Reaksi substitusi elektrofilik Posisi 1 (disukai) Posisi 2 (tidak disukai)

Piridina Substitusi Nukleofilik pada Cincin Piridin Posisi 1 (disukai) Posisi 2 (tidak disukai)

Kuinolin dan Isokuinolin Kuinolin dan isokuinolin, keduanya menjalani substitusi elektrofilik dengan lebih mudah dari piridin, tetapi dalam posisi 5 dan 8 (pada cincin benzenoid, bukan pada cincin nitrogen). Seperti piridin, cincin kuinolin dan isokuinolin yang mengandung nitrogen dapat menjalani substitusi nukleofilik.

Porfirin   Sistem cincin porfirin terdiri dari empat cincin pirol yang dihubungkan oleh gugus =C-. Sistem cincin keseluruhan bersifat aromatik. Sistem cincin porfirin merupakan satuan yang secara biologis sangat penting khususnya dalam : heme, komponen hemoglobin yang mengangkut oksigen.