KEPERAWATAN ANAK DENGAN ATRESIANI

Presentasi berjudul: "KEPERAWATAN ANAK DENGAN ATRESIANI"— Transcript presentasi:

1 KEPERAWATAN ANAK DENGAN ATRESIANI
DISAMPAIKAN OLEH ANDREAS SUPRIYANTO

2 DIFINISI Atresiani adalah kelainan kongenital pd anus dan rectum dimana pembentukan anus tidak terbentuk dan akhir lubang rectum buntu Atresiani adalah tidak komplitnya perkembangan embrionik pd distal anus atau tertutupnya anus secara abnormal

3 ETIOLOGI Secara pasti belum diketahui dengan jelas Merupakan anomali gastrointestinal dan genitourinaria.

4 PATOLOGI : Terdapat dua tipe, yaitu letak tinggi yg mana terdapat penghalang diatas otot levator ani. Tipe letak rendah adalah adanya pengahalang dibawah otot levator ani Terjadi stenosis anal krn adanya penyempitan pada kanal anorektal Terjadi atresia ani krn tidak ada kelengkapan migrasi dan perkembangan struktur kolon antara 7 dan 10 minggu dlm perkembangan fetal

5 Terusannya PATOLOGI : Tidak ada pembukaan usus besar yg keluar anus menyebabkan fecal tdk dpt dikeluarkan shg intestinal mengalami obstruksi

6 KOMPLIKASI Obstruksi intestinal MANIFESTASI KLINIK Kegagalan lewatnya mekonium setelah lahir Tidak ada stenosis kanal rectal Adanya membran anal Fistula eksternal pd perineum Bayi muntah-muntah pd 24 – 48 jam setelah lahir

7 PEMERIKSAAN DIAKNOSTIK
Pemeriksaan fisik rectum: kepatenan rectal dapat dilakukan colok dubur dng menggunakan termometer atau jari kelingking Pada memeriksaan radiologi dng posisi tegak serta terbalik dpt dilihat sampai dimana terdapat penyumbatan Ultrasound dan CT Scan untuk menentukan irsi.

8 PENATA LAKSANAAN Stenosis ani Anus membraencus Pembedahan :
Kolostomy, tranversum kolost Sigmoiektomi / kolostomy di sigmoid

9 PENATALAKSANAAN PERAWATAN
PENGKAJIAN Kaji bayi setelah lahir , pemeriksaan fisik Tanpa mekonium dalam 24 jam setelah lahir Gunakan termometer rektal u/ menetukan kepatenan rektal Adanya dalam tinja dalam urine dan vagina Kaji psikososial keluarga

10 DIAGNOSA KEPERAWATAN Resiko kekurangan volume cairan b/d muntah pre operasi Gangguan kebutuhan eliminasi BAB b/d gangguan pengeluaran feses ( atresia ani ) Gangguan psikologis cemas b/d kurangnya pengetahuan keluarga tentang keadaan anaknya Gangguan pemenuhan kebutuhan rasa nyaman nyeri b/d adanya luka colostomy Resiko terjadinya infeksi pd luka colostomy b/ d sifat acid dari feses

11 SELAMAT BELAJAR

12 ASUHAN KEPERAWATAN HIRSCHPRUNG DISAMPAIKAN OLEH ANDREAS SUPRIYANTO

13 DIFINISI HIRSCHPRUNG Berdasarkan panjangnya segmen yg terkena dapat dibedakan 2 type : Penyakit hirschprung segmen panjang kelainan dpt melebihi sigmoid, bahkan dpt mengenai seluruh colon atau usus halus Penyakit hirschprung segmen pendek segmen aganglionis dr anus sampai sigmoid Penyakit hirschprung disebut juga konginetal aganglionik atau megacolon yaitu tidak adanya sel ganglion dlm rectum atau sebagian tidak ada colon

14 Sering pada anak dengan Down syndrome
ETIOLOGI Sering pada anak dengan Down syndrome Kegagalan sel neural pada masaimbrio dalam dinding usus, gagal eksistensi kraniokaudal pada myenterik dan submukosa dinding plexus.

15 PATOFISILOGI Persyarafan para simpatik yg tidak sempurna pd bagian usus yg aganglionik mengakibatkan peristaltik abnormal ,shg terjadi konstipasi dan obstruksi Tidak adanya ganglion disebabkan kegagalan dalam migrasi sel ganglion selama perkembangan embriologi.Karena sel ganglion tersebut bermigrasi pada bagian kaudal saluran gastrointestinal,kondisi ini akan memperluas sehingga proksimal dari anus. Semua ganglion dalm usus berguna untuk mengontrol kontraksi dan relaksasi peristaltik secara normal. Penyempitan pada lumen usus,tinja dan gas akan terkumpul di bagian progsimal dan terjadi abstruksi dan menyebabkan di bagian colon tersebut melebar (megacolon)

16 GAMBARAN KLINIS Kegagalan lewatnya mekonium dalam 24 jam pertama kehidupan Perut kembung dan muntah berwarna hijau Konstipasi kronik mulai bulan pertama kehidupan dengan terlihat tinja seperti pita. Obstipasi usus dalam periode neonatal Pada anak besar,kadang terdapat diare Nyeri abdomen dan distensi

17 PEMERIKSAAN DIAGNOSTIK
Pemeriksaan rectum Pemeriksaan dengan barium enema Pemeriksaan rectal biopsi KOMPLIKASI Abstruksi usus Ketidak seimbangan cairan dan elektrolit cairan dan elektrolit Konstipasi

18 PENALAKSANAAN TERAPEUTIK
Penggunaan pelembek tinja Irigasi rectal,Irigasi colon dengan NS setiap hari sebelum dilakukan operasi Pembedahan colostomy Pemberian cairan dan antibiotika

19 PENATALAKSANAAN PERAWATAN Pengkajian
. PENATALAKSANAAN PERAWATAN Pengkajian Riwayat tinja seperti pita dan bau busuk Riwayat pengeluaran mekonium dalam 24 jam pertama setelah bayi lahir Pengkajian status nutrisi dan status hidrasi Pengakajian status bising usus untuk melihat poloa bunyi hyperaktif pada bagian proksimal karena obstruksi Pengkajian psikososial keluarga

20 DIAGNOSA KEPERAWATAN Pre operasi Gangguan rasa nyaman nyeri b/d distensi abdomen Difisit volume cairan berhubungan dengan muntah Gangguan BAB berhubungan intoleransi cairan sekunder terhadap obtruksi colon

21 POST OPERASI Resiko terjadi nekrosis jaringan b/d pemotongan jaringan sekunder terhadap kolostomi Resiko infeksi b/d terbukanya barier tubuh (kulit) terhadap kuman feses Resiko tinggi kerusakan integritas kulit b/d iritasi asam feses Cemas keluarga b/d kurang pengetahuan mengenai prosedur kolostomi

22 INTERVENSI Dx Pre Operasi Berikan sentuhan /gendong bayi bila menangis
Kolaborasi pemberian analgesic Monitor input dan output cairan Kaji Hr,Bp,BB tiapa hari Observasi adanya muntah / diare Observasi aliran cairan infus Kaji status usus Auskultasi suara usus Palpasi abdomen tiap 4 jam Rubah posisi tiap 2 jam

23 DX POST OPERASI Rawat stoma dengan teknik aseptik
Rawat stoma setelah pengeluaran feses Kaji tanda2 nekrosis Monitor tanda2 infeksi Colaborasi pemberian obat antibiotik Kaji warna stoma ,perdarahan dan kaji kerusakan sekeliling area insisi pembedahan Gunakan kantong stoma yang hypoalergi

24 Rawat stoma dengan teknik aseptik
Hindarkan pembersihan dengan alkohol Bersihkan segera stoma setelah pengeluaran feses Bantu orang tua dalam mengenali cemasnya Ber kesempatan pada orang tua u/ mengungkapkan cemasnya Informasikan tentang keadaan anaknya

25 ASUHAN KEPERAWATAN OMFALOKEL

26 Definisi Omfalokel adalah sembulan isi kantong yang berisi uisus dan visera abdomen melalui defek dinding abdomen pada umbilikus Penyebab Kegagalan usus kembali kerongga abdomen .pada janin usia 10 minggu

27 PATOFISIOLOGI 1. Pada janin usia 5-6 minggu isis abdomen terletak diluar embrio di rongga selom 2. Pada usia 10 minggu akan terjadi pengembangan lumen abdomen shg usus dari ekstre peritonium akan masuk ke rongga perut 3. Bila proses ini terhambat,maka akan terjadi kantong di pangkal umbilikus yang berisi usus ,lambung dan kadang hati 4. Dindingnya tipis,terdiri dari lapaisan peritonium dan lapisan anion yang keduanya bening shg isi kantong tampak dari luar.

28 Manifestasi klinis Umbilikus terlihat menonjol Sembulan isi kantong yang berisi usus dan visera abdomen Komplikasi Komplikasi dini merupakan infeksi pada kantong yang mudah terjadi pada permukaan yang telanjang Tindakan Medis Dilakukan operasi ,bila usia anak 5-10 bln

29 Penatalaksanaan Keperawatan Pengkajian Inspeksi kecacatan pada saat lahir Kaji besar kecilnya kantong omfalokel

30 DIAGNOSA KEPERAWATAN 1.Resiko tinggi infeksi b/d defek dinding abdomen 2.Nutrisi kurang dari kebutuhan b/d intoleransi makanan 3.Inefektifnya pola nafas b/d defec abdomen 4. Gangguan psikologis (cemas) keluarga b/d.Kurangnya pengetahuan keluarga tentang penyakit anaknya

31 ASUHAN KEPERAWATAN MENINGOKEL

32 Definisi Meningokel adalah benjolan berisi selaput meningen dan cairan serebrospinal Insiden Sering ditemukan di negara Asia tenggara seperti Indonesia,Malaysia,Birma,Thailand Kejadian diperkirakan 1 setiap 5000 bayi lahir hidup

33 Patofisiologi 1. Pada stadium dini poembentukan saraf ,di bagian tengah lempeng neural yang kemudian membentuk pipi neural 2. Pipa neural inilah yang kemudian menjadi jaringan otak mielum 3. Proses penutupan pipa neural ini berlangsung selama minggu ke kehidupan embrio 4.Gangguan proses inio menyebabkan defek pipa neural yang digolongkan sebagai disrafisme kranial dan spinal

34 Gambaran klinis 1. Benjolan yang sejak lahir makin besar dan umumnya terletak di garis tengah 2. Besar garis tengah antara 1-10 cm Kulit penutup tipis ,licin, dan tegang Normal/tebal dan tidak rata 3. Konsistensi bila lebih banyak cairan akan teraba padat dan berdungkul 4. Bila ditekan akan kempes 5. Bila menangis /mengejan benjolan teraba menegang 6. Jarak antara orbita melebar keadaan ini disebut hipertelorisme

35 Penatalaksanaan 1. Dilakukan pembedahan dengan
alasan kosmetik 2. Pembedahan dengan cara ekstrakranial /transkranial 3. Pembedahan dilakukan pada usia 5-6 bln 4. Dikerjakan lebih dini ,bila meningokel pecah,terancam,atau cepat membesar

36

37

38

39 ASUHAN PERAWATAN PASIEN DENGAN HIDROSEFALUS
Disampaikan Oleh ANDREAS SUPRIYANTO

40 DIFINISI Hidrosefalus merupakan penumpukan cairan serebrospinalis secara aktif yg menyebabkan dilatasi sistem ventrikel otak

41 PATOFISIOLOGI HIdrosefalus terjadi karena gangguan absorbsi CSF dlm subarachonoid dan adanya obstruksi dlm ventrikel yg mencegah CSF masuk kerongga subarachonoid karena infeksi neoplasma, perdarahan atau kelainan bentuk perkembangan otak janin Cairan terakumulasi dalam ventrikel dan mengakibatkan dilatasi ventrikel dan penekanan organ-organ yg terdapatdalam otak

42 KOMPLIKASI Peningkatan tekanan intra kranial Kerusakan otak Infeksi : Septikemia, endokarditis, infeksi luka, nipritis, meningitis Shun tidak berfungsi dengan baik akibat

43 ETIOLOGI Penyebab Hidrosefalus terbagi dua yaitu: Konginital : disebabkan gangguan perkembangan janin dalam rahim ( misalnya malformasi atau infeksi intra uterine Didapat : disebabkan oleh infeksi neoplasma atau perdarahan.

44 MANIFESTASI Dibedakan menjadi dua : 1. Masa bayi Kepala memabesar Fontanel anterior menonjol Vena pada kulit kepala dilatasi dan terlihat jelas pada bayi menangis. Terdapat bunyi krackedpot (tanda macewen) Mata melihathat kebawah (tanda settingsun) Mudah terstimulasi Kemampuan makan kurang Spatik pada ekstremitas bawah.

45 2. Masa kanak-kanak Sakit kepala Papil edema Strabismus Mudah terstimulasi Apatis Bingung Ataxia Letargi

46 Penatalaksanaan PERIKSAAN DIAGNOSTIK Lingkar kepala pada masa bayi
Ct, kepala dan MRI Penatalaksanaan Non pembedahan: Pemberian acetazolamide Isosorbide atau forosemid Pembedahan : Pengangkatan neoplasma Pemasangan shunt.

47 PENATALAKSANAAN PERAWATAN
Pengkajian Riwayat keperawatan Kaji adanya pembesaran kepala bayi Kaji lingkar kepala Kaji ukuran ubun-ubun Kaji tanda-tanda vital khususnya pernapasan Kaji pola tidur, perilaku dan interaksi

48 DIAGNOSA KEPERAWATAN Perubahan perfusi jaringan serebral berhubungan dengan meningkatnya volume cairan serebro spinalas, meningkatnya tekanan intrakranial. Resiko injory berhubungan dengan pemasangan shunt Perubahan persepsi sensori b/d adanya tindakan u/ mengurangi tekanan intrakranial. Resika infeksi b/d efek pemasangan shunt. Perubahan proses keluarga b/d kondisi yang mengancam kehidupan anak Anstipasi berduka b/d kemungkinan kehiolangan anak.

49

50 ASUHAN KEPERAWATAN ANAK LABIO/ PALATOSKISIS
Disampaikan Oleh ANDREAS SUPRIYANTO

51 Labio/ palatoskisis adalah merupakan konginetal anomali yg berupa adanya kelainan bentuk pada struktur wajah

52 Etiologi Kegagalan fase imbrio penyebabnya belum diketahui
Fakto heriditer Dapat dikaitkan dengan abnormal kromosom,mutasi gen. Pengaruh obat : fenobar bital hamil muda

53 PATOFISIOLOGI Kegagalan penyatuan atau perkembangan jaringan lunak & atau tulang selama fase embrio pada semester pertama. Bibir sumbing adalah terbelahnya / bibir & atau hidung karena kegagalan proses nasal media & maksilaris untuk menyatu selama masa kehamilan 6-8 minggu Palato skisis adalah celah pada garis tengah palato yg disebabkan oleh kegagalan penyatuan susunan palato pd masa kehamilan 6-12 minggu Penggabungan komplit garis tengah atas bibir antara 7-8 minggu masa kehamilan

54 Manifestasi Klinis Pada labio skisis : Distorsi
Tampak sebagian atau keduanya Adanya celah pada bibir

55 Pada palato skisis : Tampak ada dua celah pada tekak
Adanya rongga pada hidung Distorsi pada hidung Teraba ada celah atau terbukanya langit 2 saat diperiksa dengan jari Kesukaran dalam menghisap atau makan Anak waktu minum mudah tersedak

56 Pemerikasaan Diagnostik
Komplikasi Gangguan bicara dan pendengaran Terjadinya otitis media Aspirasi Distress pernafasan Pemerikasaan Diagnostik Foto rontgen Pemeriksaan fisik MRI untuk evaluasi abnormal

57 Penatalaksanaan Terapeutik
Penatalaksanaan tergantung pada beratnya kecacatan Pemberian nutrisi yang adekuat Mencegah komplikasi Pembedahan Pada palato dilakukan waktu 6 bulan dan 5 tahun, ada juga 6 bulan dan 2 tahun Pada labio pembedahan usia 2-3 hari atau usia beberapa minggu Mencegah kolaps maxilaris Merangsang pertumbuhan tulang Membantu perkembangan bicara

58 PENATALAKSANAAN PERAWATAN
PENGKAJIAN Inspeksi kecacatan pada saat lahir Kemampuan menghisap,menelan,dan bernafas Palpasi dengan menggunakan jari Mudah tersedak Distres pernafasan dng aspirasi Riwayat keluarga dengan penyakit anak

59 DIAGNOSA KEPERAWATAN Perubahan nutrisi kurang dari kebutuhan tubuh B/D ketidak mampuan menelan Resiko aspirasi B/D ketidak mampuan mengeluarkan sekresi sekunder dari palato skisis Resiko infeksi B/D insisi pembedahan Kurang pengetahuan tehnik pemberian makan Nyeri B/D insisi pembedahan Tidak efektif bersihan jalan nafas B/D efek anatesis,edema setelah pembedahan ,sekresi

60

61 HYPOSPADIA Andreas Supriyanto

62 HYPOSPADIA Adalah suatu kelainan konginital anomali yang mana uretra bermuara pada sisi bawah penis atau perineum

63 ETIOLOGI Faktor genetik Lingkungan / pengaruh hormonal
Penyebab yg jelas belum diketahui Faktor genetik Lingkungan / pengaruh hormonal

64 PATOFIOLOGI Hipospadia terjadi karena tidak lengkapnya perkembangan uretra dalam utero Hypospadia paling umum adalah lubang uretra bermuara pada tempat frenum, sedang frenumnya tidak terbentuk, tempat normalnya meatus urinarius ditandai pada glans penis sebagai celah buntu Hypospadia dimana lubang uretra terletak pada perbatasan penis dan skrutum , ini berkaitan dengan chordee konginetal

65 KOMPLIKASI Infertiliti Resiko hernia inguinalis Gangguan psikologis

66 Manifestasi klinik Terbukanya urethral pada saat lahir, posisi ventral atau dursal. Adanya chordee( penis melengkung kebawah dng / tanpa ereksi Adanya lekukan pada ujung penis

67 Pemeriksaan diagnostik Pemeriksaan fisik Penata Laksanaan Terapeutik
Pembedahan epispadia perbaikannya fokus pada rekontruksi leher blader Pemasangan kateter, tujuannya pembedahan, membuat normal fungsi perkemihan, fungsi sexsual, dan perbaikan untuk kosmetik pada penis

68 Penata Laksanaan Perawatan Pengkajian
Pemeriksaan genetalia Palpasi abdomen untuk melihat distensi bleder Kaji fungsi perkemihan Ada lekukan diujung penis Melengkungnya penis kebawah dengan atau tanpa ereksi Terbukanya uretral pada ventral Pengkajian setelah pembedahan, pembengkakan, dysuria, drainage

69 Diagnosa Keperawatan Kurang pengetahuan ortu b/d prosedur pembedahan, perawatan setelah operasi Resiko infeksi b/d pemasangan kateter Nyeri b/d pembedahan Kecemasan ortu prosedur pembedahan Resiko injury b/d pemasangan kateter

70 TERIMAKASIH