Presentasi sedang didownload. Silahkan tunggu

Presentasi sedang didownload. Silahkan tunggu

Yunita Eka Puspitasari, S.Pi, MP yunitapuspitasari.lecture.ub.ac.id.

Presentasi serupa


Presentasi berjudul: "Yunita Eka Puspitasari, S.Pi, MP yunitapuspitasari.lecture.ub.ac.id."— Transcript presentasi:

1 Yunita Eka Puspitasari, S.Pi, MP yunitapuspitasari.lecture.ub.ac.id

2 Karbohidrat  Derivat aldehida atau keton dari alkohol polihidrik (lebih dari satu gugus OH) atau sebagai senyawa yang menghasilkan derivat-derivat ini pada hidrolisis

3 Fungsi  Salah satu sumber utama energi  Berfungsi dalam proses pembentukan asam piruvat melalui metabolisme glukosa  Pemberi rasa manis pada makanan  Penghemat protein  Pengatur metabolisme lemak  Membantu pengeluaran feses

4 Karbohirat Monosakarida Oligosakarida Polisakarida Heksosa Pentosa Glukosa, Fruktosa, Galaktosa Ribosa, Arabinosa, Xylosa Disakarida Sukrosa, Maltosa, Laktosa Amilum, Dekstran, Glikogen, Selulosa PENGGOLONGANKARBOHIDRAT

5  Karbohidrat yang tidak dapat dihidrolisis menjadi bentuk yang lebih sederhana lagi  Pembagian  Triosa, tetrosa, pentosa, heksosa  Aldosa atau ketosa Aldosa Ketosa C3 (triosa) gliserosa dihidroksiaseton C4(tetrosa) eritrosa eritrulosa C5 (pentosa) ribosa ribulosa C6 (heksosa) glukosa fruktosa MONOSAKARIDA

6 Glukosa:  gula anggur ataupun dekstrosa. Sumber : Buah-buahan Sayur-sayuran Madu Sirup jagung Tetes tebu Fungsi glukosa  Sumber energi dalam sel hidup.

7 Galaktosa : Gula dalam susu dan yoghurt Tidak dijumpai bebas di alam

8 Disakarida  Menghasilkan 2 molekul monosakarida yang sama atau berbeda bila dihidrolisis  Contoh : sukrosa, laktosa, maltosa * Sukrosa : glukosa + fruktosa * Laktosa : galaktosa + glukosa * Maltosa : glukosa + glukosa

9 Oligosakarida  Menghasilkan 3-6 monosakrida pada hidrolisis  Contoh : maltotriosa

10 Oligosakarida 1. Sukrosa Gula pasir atau gula invert Satu molekul glukosa dan satu molekul fruktosa Sumber : tebu, gula nira, jelly 2. Maltosa Dua molekul glukosa Sumber : beras 3. Laktosa Satu molekul glukosa dan satu molekul fruktosa Sumber : susu (gula susu) Kurang larut air

11 Polisakarida 1. Amilum (zat pati) Mempunyai rantai lurus ( ikatan α -1,4 glikosidik ) dan rantai cabang ( ikatan α -1,6 glikosidik ) * Terdapat pada tumbuh2an : biji2an ( padi/beras, gandum, jagung dll. ) dan umbi2an ( ketela, ubi, kentang )

12 AMILUM Amilosa : 250 – 3000 unit glukosa Amilopektin: 1000 glukosa

13 Polisakarida 2. Dekstrin Molekul lebih sederhana Mudah larut dalam air Menyerupai glikogen

14 3. Glikogen  Pati hewan  Larut dalam air  Terdapat pada otot hewan,manusia dan ikan

15 4. Selulosa  50% karbohidrat dari tumbuh-tumbuhan  Tidak dapat dicerna oleh tubuh manusia  Sebagai sumber serat

16 Glikogen * struktur spt amilum, rantai cabang lebih banyak * terdapat di sel hati dan otot Selulosa * berupa rantai lurus ( ikatan β -1,4 glikosidik ) * mamalia (manusia tidak mempunyai enzim selulase) * terdapat pd dinding sel tanaman

17 Sumber Karbohidrat Dalam Bahan Makanan Serealia dan makanan serealia (gandum, beras, jagung) Gula (sukrosa) Hewan (susu, tiram, hati) Sayuran, tanaman dan buah-buahan sering terjadi pencoklatan - secara enzimatis (browning enzimatis) - non enzimatis (karamelisasi, reaksi maillard, vitamin C)

18 Struktur Karbohidrat  Rumus FischerFischer  Struktur Gula D dan L Struktur Gula D dan L  Rumus Haworth Rumus Haworth

19 RUMUS FISCHER aadalah Metode yang paling umum digunakan untuk menggambarkan atom karbon kiral pada bidang datar

20  Proyeksi Fischer dapat diputar 180˚ pada bidang kertas (tidak 90˚ atau 270˚), tanpa merubah arti Proyeksi Fischer dapat diputar 180˚ pada bidang kertas (tidak 90˚ atau 270˚), tanpa merubah arti  Proyeksi Fischer dapat digunakan untuk menggambarkan lebih dari satu atom karbon kiral dalam sebuah molekul, dengan ketentuan bahwa atom karbon selalu ditempatkan diatas Proyeksi Fischer dapat digunakan untuk menggambarkan lebih dari satu atom karbon kiral dalam sebuah molekul, dengan ketentuan bahwa atom karbon selalu ditempatkan diatas

21 Perlu diingat!!! atom karbon tetra hedral dalam proyeksi Fischer digambarkan sebagai dua garis bersilang, dengan ketentuan bahwa garis horisontal mengarah keatas bidang (mendekati pembaca) dan garis vertikal mengarah kebawah bidang

22

23 G lukosa (gugus karbonil digambarkan di atas)

24 Struktur Gula D dan L Struktur Gula D semua gula yang ada di alam yang mempunyai gugus hidroksil pada atom karbon kiral paling bawah terletak dikanan disebut dengan gula D

25 semua gula L memiliki gugus hidroksil pada atom karbon kiral paling bawah terletak dikiri dalam proyeksi Fischer, jadi gula L adalah bayangan cermin dari gula D Struktur Gula L

26 Rumus Haworth Walter Norman Haworth ( )  molekul glukosa kelima atom karbon yang pertama dengan atom oksigen dapat membentuk cincin segi enam Sehingga ia menuliskan rumus karbohidrat dengan bentuk cincin furan atau piran

27

28 Maka rumus struktur glukosa yang terdapat dalam keseimbangan antara α-D-glukosa, β-D-glukosa dan D-glukosa sebagai aaldehid dapat ditulis sebagai berikut:

29 Gambaran diatas bidang datar

30 Jika rumus proyeksi Fischer dibandingkan dengan rumus Haworth, maka tampak bahwa gugus –OH yang terletak disebelah kanan atom C pada rumus Fischer, pada Rumus Haworth terdapat disebelah bawah atom karbon

31  SIFAT FISIKA  Aktivitas optik berupa arah putaran cahaya terpolarisasi, dibagi menjadi 2: 1.Dekstro (+) antara lain Glukosa, Galaktosa, Sukrosa. 2.Levo (-) antara lain Fruktosa.  SIFAT KIMIA  Sifat Mereduksi Disebabkan oleh adanya gugus aldehida atau keton bebas dalam molekul karbohidrat  Pembentukan Furfural Disebabkan adanya pemanasan dengan asam kuat pekat SIFAT FISIKA DAN KIMIA KARBOHIDRAT

32  Pembentukan Osazon Disebabkan oleh pemanasan bersama fenilhidrazin berlebih pada karbohidrat yang mempunyai gugus aldehida atau keton bebas  Pembentukan Ester Disebabkan oleh adanya reaksi antara gugus hidroksil dengan asam  Isomerisasi Disebabkan oleh terlarutnya monosakarida dalam basa encer  Pembentukan Glikosida Disebabkan oleh glukosa yang direaksikan dengan metilalkohol

33


Download ppt "Yunita Eka Puspitasari, S.Pi, MP yunitapuspitasari.lecture.ub.ac.id."

Presentasi serupa


Iklan oleh Google