Kelompok 3 biologi  Sembada Isnan Iman Fajri Filzha Nabilah Nazara

Slides:



Advertisements
Presentasi serupa
DIREKTORAT JENDERAL MANAJEMEN PENDIDIKAN DASAR DAN MENENGAH
Advertisements

Penurunan Sifat Mendel
PENENTUAN JENIS KELAMIN
PENGEMBANGAN PEWARISAN MENDEL
ANEMIA SICKLE CELL (ANEMIA SEL SABIT)
PEWARISAN SIFAT / PERSILANGAN/GENETIKA
HUKUM MENDEL.
SIMBOL SILSILAH.
DISUSUN OLEH NURJANAH , RAHAYU P , RATIH S , RENI F , RINAWATI
ASUHAN KEPERAWATAN PADA GANGGUAN PIGMENTASI KULIT
MUTASI GEN DAN MUTASI KROMOSOM
Penyakit dan kelainan sistem peredaran darah
PEWARISAN SIFAT PADA MAKHLUK HIDUP
BUTA WARNA DAN HEMOFILIA INKA DETIANA PARAMITHA
HEREDITAS PADA MANUSIA
KELAINAN KROMOSOM.
Penyakit Kelainan genetik
Dr. Henny Saraswati, M.Biomed
DASAR PEWARISAN DAN HUKUM MENDEL
GANGGUAN PADA SISTEM PEREDARAN DARAH
XI – IPA 1 Penyakit Peredaran Darah Bunga Aprini Iskandar
oleh dr.Zulkarnain Edward MS PhD
PENYAKIT GENETIK 27 November 2015.
Genetic.
SISTEM PEREDARAN DARAH PADA MANUSIA
PEWARISAN SIFAT BERSAMA MUZAKKIR, S. Pd SELAMAT BELAJAR.
SINDAKTILI POLIDAKTILI BRAKIDAKTILI
Kelainan pada Sistem Peredaran Darah Manusia
GIZI PADA IBU HAMIL DAN KOMPLIKASINYA
PATOFISIOLOGI SEMESTER IV -14.
ASUHAN KEPERAWATAN PADA KASUS TALASEMIA
Oleh : Sevi Erlinda Karintina
PEWARISAN SIFAT Gregor Mendel pada tahun 1865 →Teori pertama tentang sistem pewarisan sifat. Teori ini diajukan berdasarkan penelitian persilangan berbagai.
PENYAKIT SISTEM HEMATOLOGI
BAB 7 KEMUNGKINAN 18 MARET 2010 BAMBANG IRAWAN.
Kelainan/Gangguan Pada Sistem Peredaran Darah
TEORI PERKAWINAN & GENETIKA
HIV AIDS.
Hananul umumah Karlina mulyawati
Penyakit Albino dan Anemia Sel Sabit
3 1 2.
Sindrom Guillain–Barré
SARAH KHAIRUNNISA ZHAFIRA RAMADHANI ALBINO.
GEN LETAL Gen letal (gen kematian) adalah gen yang dalam keadaan homozigotik akan menyebabkan kematian dari individu yang memilikinya. Gen letal ada yang.
BAB 7 KEMUNGKINAN 18 MARET 2010 BAMBANG IRAWAN.
SEX LINKAGE.
Oleh : Anhari Raushanfikri Bagus Arlianto Putra Kevin Augusto Asyrafi
Brachydactyly & Polydactyly
Miyah Sofani Nisrina Budhyono
DIABETES MELITUS Oleh Firda ayuningtyas Farhaniatullael F.S
Kelainan pada sistem darah
STRUKTUR SEL DARAH MERAH PADA PENDERITA THALASEMIA DAN PENGARUHNYA TERHADAP HEMOGLOBIN Tri Sandi Kusuma S. ( )
ALBINO.
LEUKIMIA (Kanker Darah)
Golongan Darah.
KELAINAN DAN PENYAKIT PADA SISTEM TRANSPORTASI DARAH
Drastya Amalia Nurul Ghina Qonita Kamila Anindita
Kelainan & Interaksi Genetik Novita. Memahami Genetik  Genetik adalah ilmu yang mempelajari keturunan, yang menurunkan sifat dari orang tua ke anak –
Anemia pada Remaja Puteri Siti Fathimatuz Zahroh UPT Puskesmas Karangmojo II.
MUTASI GEN DAN MUTASI KROMOSOM Oleh Dr. HASNAR HASJIM.
BIOLOGI 1.INDAH PUTRI LESTARI SMA N 4 UNGGULAN KOTA PAGARALAMXII MIPA 4 HUKUM MENDEL.
Anemia pada Remaja Puteri Puskesmas Cipedes dr Rinny Oktafiani 2017.
TERMINOLOGI P→individu tetua F1 → keturunan pertama F2 → keturunan kedua Gen D →gen atau alel dominan Gen d →gen atau alel resesif Alel → bentuk alternatif.
Anemia pada Remaja Puteri dr. Aris Rahmanda UPTD Puskesmas Bojong Rawalumbu – Peserta Dokter Intership Indonesia 2016.
Bella Gustiana Nur Haslinda Claudianingrum Komarudin Rita Martasari MENDELIAN.
Kehamilan di sertai penyakit rubella dan hepatitis
ASUHAN KEBIDANAN LANJUTAN II
Chairanisa Anwar, SST., MKM
GIZI BURUK PADA BALITA Ruang Flamboyan 3 Rumah Sakit Umum Daerah Dr Drajat Prawiranegara Kabupaten Serang 2017.
Transcript presentasi:

Kelompok 3 biologi  Sembada Isnan Iman Fajri Filzha Nabilah Nazara Indira Eka Wulandari Izza Aulia Putri Nada Fitriah Nur Afifah

Materi yang akan dibahas : Albino Thalassemia sickle cell disease

ALBINO

A. PENGERTIAN ALBINO ALBINO berasal dari bahasa Yunani "albus, yang berarti putih“. disebut juga hypomelanism atau hypomelanosis, adalah salah satu bentuk dari hypopigmentary congenital disorder . Albinisme (cacat albino) merupakan kelainan yang disebabkan tubuh seseorang tidak mampu memproduksi pigmen melanin, sehingga rambut dan kulit berwarna putih. Seseorang yang albino mempunyai mata berwarna merah jambu, dan ini disebabkan karena darah yang merah tampak mengalir di retini mata. Mata Albino sangat peka terhadap cahaya. Jadi orang albino yang demikian selalu menjaga agar kelopak matanya setengah tertutup dengan selalu berkedip. Rambut albino putih di seluruh tubuhnya. Bahkan jaringan didalam tubuhnya seperti otak dan syaraf tulang belakang berwarna putih.

b. Klasifikasi albino 1. Oculocutaneous albinism (OCA) Albino jenis ini adalah albino yang sering kita temui pada penderita albino. Yaitu kehilangan pigmen pada mata, kulit, dan rambut. 2. Oscular Albinism Albino jenis ini hanya kehilangan pigmen pada mata, sedangkan pada rambut dan kulit mereka normal. Tetapi ada juga yang memiliki penampilan warna mata normal biarpun mata mereka tidak dapat berfungsi sebagaimana mestinya.

c. Persilangan albino Gen albino dikendalikan oleh gen resesif a, sedangkan gen A menentukan sifat kulit normal. Penderita Albino mempunyai genotip aa, sedangkan orang normal mempunyai fenotip AA atau Aa. Dimisalkan dalam persilangan berikut: P1 :        (normal) AA         X           aa (albino) Gamet :                  A                         a F1 :        Aa (normal) P2 :        (normal) Aa          X         Aa (normal) Gamet :               A, a                   A, a F2 :        AA, Aa, aA   = Normal                   aa,                  = Albino Jadi dari perkawinan seorang pria normal dengan wanita normal yang keduanya heterozigot menghasilkan keturunan dengan rasio fenotip normal : albino = 3 : 1.

Berikut adalah gambar dari orang yg menderita penyakit albino

THALASSEMIA

A. PENERTIAN THALASSEMIA Thalasemia adalah penyakit kelainan darah yang ditandai dengan kondisi sel darah merah mudah rusak atau umurnya lebih pendek dari sel darah normal (120 hari). Akibatnya penderita thalasemia akan mengalami gejala anemia diantaranya pusing, muka pucat, badan sering lemas, sukar tidur, nafsu makan hilang, dan infeksi berulang. Thalasemia adalah penyakit yang sifatnya diturunkan. Penyakit ini, merupakan penyakit kelainan pembentukan sel darah merah

SECARA UMUM THALASSEMIA TERBAGI MENJADI : 1.  Thalasemia Mayor, karena sifat sifat gen dominan. Thalasemia mayor merupakan  penyakit yang ditandai  dengan kurangnya kadar hemoglobin dalam darah. Akibatnya, penderita kekurangan darah merah yang  bisa menyebabkan anemia. Dampak lebih lanjut, sel-sel darah merahnya jadi cepat rusak dan umurnya  pun sangat pendek, hingga yang bersangkutan memerlukan transfusi darah untuk memperpanjang hidupnya

LANJUTAN……… 2. Thalasemia Minor Individu  hanya  membawa  gen penyakit thalasemia, namun individu hidup normal,tanda-tanda penyakit thalasemia tidak muncul. Walau thalasemia minor tak bermasalah, namun bila ia menikah dengan thalasemia  minor  juga  akan  terjadi  masalah.  Kemungkinan  25%  anak mereka menerita thalasemia mayor. Pada garis keturunan pasangan ini akan muncul penyakit thalasemia mayor dengan berbagai ragam keluhan. Seperti  anak  menjadi  anemia,  lemas,  loyo  dan  sering  mengalami pendarahan.

PERSILANHAN THALASSEMIA

GAMBAR

VIDEO THALSSEMIA

SICKLE CELL ANEMIA

PENGERTIAN SICKLE CELL ANEMIA Anemia sel sabit adalah sejenis anemia kongenital dimana sel darah merah berbentuk menyerupai sabit, karena adanya hemoglobin abnormal. (Noer Sjaifullah, 1999). Anemia sel sabit adalah anemia hemolitika berat akibat adanya defek pada molekul hemoglobin dan disertai dengan serangan nyeri. (Suzanne C. Smeltzer, 2002) Anemia Sel Sabit (Sickle cell anemia) disebut juga anemia drepanositik, meniskositosis, penyakit hemoglobin S. Penyakit sel sabit (sickle cell disease) adalah suatu penyakit keturunan yang ditandai dengan sel darah merah yang berbentuk sabit dan anemia hemolitik kronik.

THE END !!