ALBINO.

Slides:



Advertisements
Presentasi serupa
Pewarisan Sifat Kompetensi Dasar: 2.2Mendeskripsikan konsep pewarisan sifat pada makhluk hidup Indikator: Mendeskripsikan materi genetis yang.
Advertisements

Menerapkan hukum-hukum hereditas dengan mekanisme pewarisan sifat
dr. Ahmad Syauqy. M.Biomed
DIREKTORAT JENDERAL MANAJEMEN PENDIDIKAN DASAR DAN MENENGAH
PENENTUAN JENIS KELAMIN
POLA PEWARISAN ALEL LETHAL, CODOMINAN DAN ALEL GANDA
My name is Rahmita El Jannati. Now, we will learn about….
PENGEMBANGAN PEWARISAN MENDEL
PEWARISAN SIFAT / PERSILANGAN/GENETIKA
HUKUM MENDEL.
SIMBOL SILSILAH.
SESUAI HUKUM MENDEL I DAN II
KELOMPOK III Disusun Oleh: 1. Khannatus Sa’diyah 2. Iqbal Ramadhan
DETERMINASI SEKS dan rangkai kelamin
MUTASI GEN DAN MUTASI KROMOSOM
BUTA WARNA DAN HEMOFILIA INKA DETIANA PARAMITHA
Genetika populasi 1. Iftachul Farida ( ) 2. Alfian N. A
GEN & KROMOSOM KELAMIN PADA MANUSIA.
HEREDITAS PADA MANUSIA
Pewarisan Sifat & Hukum Mendel Tim Biologi Umum Dept. Biologi – Fak
PEWARISAN SIFAT GENETIK
HEREDITAS DAN PENYIMPANGAN SEMU HUKUM MENDEL
Pola Pewarisan Gen Tunggal dan Interaksi Antar Gen
HEREDITAS PADA MANUSIA
HEREDITAS PADA MANUSIA
Genetika populasi.
Tautan Gen, Pindah Silang, Tautan Sex & Gagal Berpisah (gene linkage, crossing over, sex linkage & non disjunction)
XI – IPA 1 Penyakit Peredaran Darah Bunga Aprini Iskandar
Kelompok 3 biologi  Sembada Isnan Iman Fajri Filzha Nabilah Nazara
ALELA GANDA Alela ganda (multiple allele) adalah suatu sifat yang dikontrol lebih dari dua alela. Persistiwanya disebut : “Multiple alelomorfi” Contoh:
PENYAKIT GENETIK 27 November 2015.
HEREDITAS KELOMPOK 3.
PEWARISAN SIFAT BERSAMA MUZAKKIR, S. Pd SELAMAT BELAJAR.
SINDAKTILI POLIDAKTILI BRAKIDAKTILI
Bab 7 EVOLUSI.
Bab 5 POLA-POLA HEREDITAS
PEWARISAN SIFAT / PERSILANGAN/GENETIKA
PEWARISAN SIFAT Gregor Mendel pada tahun 1865 →Teori pertama tentang sistem pewarisan sifat. Teori ini diajukan berdasarkan penelitian persilangan berbagai.
BAB 7 KEMUNGKINAN 18 MARET 2010 BAMBANG IRAWAN.
ALELA GANDA Alela ganda (multiple allele) adalah suatu sifat yang dikontrol lebih dari dua alela. Persistiwanya disebut : “Multiple alelomorfi” Contoh:
TEORI PERKAWINAN & GENETIKA
M REYNALDI BAYU AJI RADITYA B P
Hananul umumah Karlina mulyawati
ANODONTIA DAN HIPERTRICOSIS
Penyakit Albino dan Anemia Sel Sabit
3 1 2.
Bab 5 POLA-POLA HEREDITAS
SARAH KHAIRUNNISA ZHAFIRA RAMADHANI ALBINO.
Polidaktili dan Brakidaktili
GEN LETAL Gen letal (gen kematian) adalah gen yang dalam keadaan homozigotik akan menyebabkan kematian dari individu yang memilikinya. Gen letal ada yang.
BAB 7 KEMUNGKINAN 18 MARET 2010 BAMBANG IRAWAN.
Penyebab yang Menimbulkan Jari yang Berlebihan
SEX LINKAGE.
PEWARISAN SIFAT (HEREDITAS)
Bab 7 EVOLUSI.
LETHAL GENES.
Brachydactyly & Polydactyly
Bab 5 POLA-POLA HEREDITAS
Luisa Diana Handoyo, M.Si.
Aldo Putra, 9 Hamkal Hemofilia merupakan ganngguan koagulasi herediter yang paling sering dijumpai. Hemofilia disebabkan oleh mutasi gen factor VIII dan.
Golongan Darah.
Kelainan & Interaksi Genetik Novita. Memahami Genetik  Genetik adalah ilmu yang mempelajari keturunan, yang menurunkan sifat dari orang tua ke anak –
MUTASI GEN DAN MUTASI KROMOSOM Oleh Dr. HASNAR HASJIM.
Bab 7 EVOLUSI.
BIOLOGI 1.INDAH PUTRI LESTARI SMA N 4 UNGGULAN KOTA PAGARALAMXII MIPA 4 HUKUM MENDEL.
Coba kita perhatikan keluarga ini!
Evolusi Populasi.
Bella Gustiana Nur Haslinda Claudianingrum Komarudin Rita Martasari MENDELIAN.
Kelainan dan penyakit genetika
Transcript presentasi:

ALBINO

LATIHAN Seorang laki-laki buta warna menikah dengan wanita normal (karier)bagaimanakah sifat keturunan anak-anaknya ?

? LATIHAN Seorang laki-laki normal menikah dengan wanita butawarna bagaimanakah sifat keturunan anak-anaknya ?

LATIHAN Seorang laki-laki normal menikah dengan wanita normal (karier hemofilia) bagaimanakah sifat keturunan anak-anaknya ?

LATIHAN Seorang wanita bergolongan darah AB menikah dengan laki-laki bergolongan darah O, bagaimanakah sifat golongan darah pada anak-anaknya ?

LATIHAN Seorang wanita bergolongan darah A hiterozigot menikah dengan laki-laki bergolongan darah B hiterozigot bagaimanakah sifat golongan darah pada anak-anaknya ?

Pola-pola Pewarisan sifat pada manusia GONOSOM LINKAGE Cacat dan Penyakit Menurun yang terpaut kromosom seks AUTOSOM LINKAGE Cacat dan penyakit menurun yang terpaut kromosom autosom

AUTOSOM LINKAGE Cacat dan penyakit menurun yang terpaut kromosom autosom A.Thalassemia Merupakan kelainan genetik yang disebabkan rendahnya kemampuan pembentukkan hemoglobin, terjadi karena gangguan salah satu rantai globin. P : Thth >< Thth G : Th, th Th, th F1 :1 ThTh (thalassemia mayor) 2 Thth (thalassemia minor) 1 thth (normal)

AUTOSOM LINKAGE Cacat dan penyakit menurun yang terpaut kromosom autosom B Albino Kelainan yang disebabkan tubuh tidak mampu memproduksi pigmen melanin, sehingga rambut dan badannya berwarna putih Disebabkan oleh gen resesif a Genotip : Orang normal  Aa atau AA, Orang albino  aa

AUTOSOM LINKAGE Cacat dan penyakit menurun yang terpaut kromosom autosom C.Polidaktili Kelainan berupa kelebihan jumlah jari tangan dan kaki Cacat menurun ini diwariskan gen autosom dominan P, sedangkan gen p untuk normal Genotif : Orang normal :  pp Orang polidaktili :  PP atau Pp

AUTOSOM LINKAGE Cacat dan penyakit menurun yang terpaut kromosom autosom D.Brachidaktili  Merupakan kelainan pada ruas-ruas jari yang memendek pada manusia. Kelainan ini disebabkan oleh gen dominan B yang bersifat letal jika dalam keadaan homozigot dominan (BB). genotip bb normal Bb,  brachidaktili,

AUTOSOM LINKAGE Cacat dan penyakit menurun yang terpaut kromosom autosom E.Kepala Botak  Kepala botak = kulit kepala tdk di tumbuhi oleh rambut, licin. Kelainan ini disebabkan oleh gen dominan B dan gen b yang menyebabkan rambut normal  Genotip BB ,Bb botak,  Genotip Bb botak hanya Pd laki-laki pada perempuan tidak

AUTOSOM LINKAGE Cacat dan penyakit menurun yang terpaut kromosom autosom . Katarak P : kk >< KK G : k K F1 : Kk (Normal) P : Kk >< Kk G : K, k K, k F1 : 1 Kk (katarak 25%) 2 kk (katarak 50%) 1 kk (normal 25%)

Sicle cell anemia Sicle cell anemia   Penyakit menurun yang disebabkan bentuk eritrosit seperti bulan sabit Kelainan ini disebabkan oleh gen dominan S, dan alelnya gen s untuk sifat normal Dalam keadaan homozigot dominan SS bersifat lethal.

GONOSOM LINKAGE Cacat dan Penyakit Menurun yang terpaut kromosom seks  Hypertrichosis Hypertrichosis merupakan sifat keturunan berupa tumbuhnya rambut di bagian tertentu dari daun telinga, wajah dan anggota tubuh lainnya. Penyebab adalah gen-gen resesif (h) yang terpaut pada kromosom Y  penyakit ini hanya dimiliki oleh laki-laki

Hypertrichosis

GONOSOM LINKAGE Cacat dan Penyakit Menurun yang terpaut kromosom seks Hemofilia adalah penyakit keturunan yang mengakibatkan darah seseorang sukar membeku Hemofilia Penyakit ini dikendalikan oleh gen resesif (h) yang terpaut kromosom X P    :  XHY       ><          XHXh G   :   XH, Y            XH, Xh F    :   XHXH  ( normal)  XHY  (normal)       XHXh   (normal carrier) Xhy   (pria hemofili)

GONOSOM LINKAGE Cacat dan Penyakit Menurun yang terpaut kromosom seks Anodontia Anodontia = orang yang tidak memiliki gigi seumur hidupnya  Ditentukan oleh gen resesif a yang terdapat pada kromosom-X  Alelnya dominan A menentukan gigi normal.

GONOSOM LINKAGE Cacat dan Penyakit Menurun yang terpaut kromosom seks Buta Warna P    :  XcY         ><    XCXc G    :  Xc, Y             XC, Xc F    :  XCXc (normal carrier)   XcXc  (butawarna)    XCY    (normal) XcY    (pria butawarna)

Gambar apa ?

Tes buta warna Kartu Ishihara