Jurnal Club Uji Lapang, Kajian Transfer Gen dan Studi Pra-Komersialisasi Kentang Transgenik

Regulasi Produk Bioteknologi Peraturan Perundang2an Terkait: UU No. 7 Th. 1996 “Pangan” KepMentan Th. 1997 UU No. 21 Th. 2004 “Ratifikasi Protokol Keamanan Hayati Cartagena” PP No. 28 Th. 2004 “Keamanan, Mutu dan Gizi Pangan PP No. 21 Th. 2005 “Keamanan Hayati PRG” KepBer 4 Menteri Th. 1999 “Keamanan Hayati dan Keamanan Pangan PPHRG” Komisi Keamanan Hayati (KKH) Balai Kliring Keamanan Hayati (BKKH) Tim Teknis Keamanan Hayati (TTKH) Sumber: M. Herman)

Keamanan Produk Biotek Pengkajian Keamanan Produk Biotek Persyaratan Utama Tanaman Produk Bioteknologi (dalam negeri atau luar negeri), HARUS memenuhi persyaratan: Keamanan Lingkungan, Keamanan Pangan, Keamanan Pakan, dan Memperhatikan dan mempertimbangkan: Kaedah Agama dan Etika Sosial Budaya dan Estetika Sumber: M. Herman)

Pengkajian Keamanan Lingkungan Informasi Keamanan Lingkungan: Weedines Karakter fenotipik Invaseveness Dampak terhadap non-targePredator Parasit Lebah Madu Ulat Sutera Penyakit Lain Mikroba Tanah Potensi gene Flow Dampak terhadap keanekaragaman hayati Sumber: M. Herman)

Pengkajian Keamanan Pangan Informasi Keamanan Pangan: Kesepadanan Substansi Perubahan Nilai Gizi Alergenisitas Toksisitas Pertimbangan Lain-lain (marka gen antibiotik) Sumber: M. Herman)

Tim Penilai dan Pelepas Varietas Aman (Kentang) (Tanaman Transgenik) Uji Keunggulan dan Kebenaran (3 lokasi pertanaman kentang) Badan Benih Nasional Tim Penilai dan Pelepas Varietas Dilepas Oleh Menteri Pertanian

(cv. Spunta) selected for PVY resistance in Argentina Field testing, gene flow assessment and pre-commercial studies on transgenic Solanum tuberosum spp. tuberosum (cv. Spunta) selected for PVY resistance in Argentina Sumber: Bravo-Almonacid et al. 2012 Transgenic Res (2012): 967-982

Pendahuluan Kentang sebagai tanaman pangan penting ke 4 di dunia. Di Argentina sebagai makanan pokok yg penting (produksi tahunan 2-2.5 ton). Spunta: varietas utama di Argentina utk konsumsi manusia. Tumbuh di daerah subtropics di Afrika dan Amerika Selatan. Infeksi virus (Potato virus Y-PVY) penyakit penting pada tanaman Solanaceae. Keganasan serangan PVY sangat merusak dan kehilangan hasil umbi hingga 80 %. Introduksi ketahanan thd virus ke tanaman rentan banyak kendala yi; kompleksitas genetic dan sumber gen terbatas. Penelitian rekayasa genetic tanaman tahan virus telah dimulai sejak 1989. dan transgenic yg tahan PVY telah diperoleh sejak 1989 (Hassairi, 1989). Hasil…..ketahanan yg menjanjikan diperoleh…..pada kondisi tertentu ketahanan patah.

Untuk peningkatan ketahanan melalui mekanisme post-transcriptional gene silencing (PTGS). PTGS mampu mendorong degradasi RNA virus (Waterhouse, 1998) Artificial mikroRNA juga telah dikembangkan dalam proteksi virus pada tanaman (Qu et al. 2007). Tanaman transgenic sebelum dikomersiilkan harus diuji secara lengkap terkait dampaknya pada lingkungan maupun kesehatan. Hal-hal yang menjadi perhatian: Potensial transfer gen (utama) Dampak terhadap organisme non-target Kesehatan manusia Analisis fenotipik dan biokimia Uji alergenitas dan toksisitas. Fokus penelitian pada galur turunan Spunta (SY230 dan SY233) yg sangat tahan thd PVY: Skrining rumah kaca Uji lapangan Uji fenotipik dan biokimia Transfer gen pada S. chacoense

Schematic representation of the pBI-CPPVY expression cassette. Tahap Penelitian Materi tanaman Minituber bebas virus Tanaman kentang transgenic dan non-transgenic untuk test virus dan produksi umbi Umbi hasil panen bisa disimpan pada suhu 4oC hingga 6 bulan Umbi hasil panen langsung bisa digunakan untuk analisis biokimia. Transformasi tanaman - Transformasi menggunakan deep-method dari irisan minituber dengan Agrobacterium tumefaciens Konstruksi gen (pPBI-CPPVY) Schematic representation of the pBI-CPPVY expression cassette. The chimeric CPPVY sequence was driven by the CaMV 35S promoter (p35SCaMV). pNOS: nopaline synthase promoter; tNOS: nopaline synthase transcription termination sequence.

Southern blot, Northern blot dan Western blot Southern blot dengan probe spesifik gen CPPVY dan nptII. DNA genome tanaman transgenik tahan PVY dan non-transgenik di potong dengan enzim restriksi EcoRV dan XbaI. Metode deteksi Radioaktif. Northern blot dengan RNA total dari daun, batang dan akar tanaman transgenik dan non-transgenik. Bloting seperti di atas. Western blot dilakukan terhadap protein daun. Elektroforesis dengan 12.5% SDS-PAGE Antibodi dengan antibodi anti-PVY dan antibodi anti-NPTII. Deteksi dengan visualisasi BCIP/NBT.

Field trial evaluation Tahap uji lapang dilakukan beberapa kali untuk test analisis stabilitas ketahanan terhadap PVY. Inokulasi dilakukan secara alami dengan menanam plot-plot Spunta yang terinfeksi PVY sebagai sumber inokulum di antara tanaman uji Evaluasi dilakukan dengan teknik DAS-ELISA. Karakter agronomi diuji di empat lokasi uji lapang berbeda (2005-2006)….Dengan kondisi lingkungan sangat beda. 2 lokasi daerah produksi kentang yang bebas PVY 2 lokasi lain daerah produksi kentang tapi endemik PVY Design percobaan RCB, terdiri baris tunggal sepanjang 5 m dan jarak antar baris 85 cm. Blok dikelilingi lahan kosong (10 m keliling) dari pagar. LUT, Uji isolasi dan pemusnahan berdasar guideline Komisi Nasional Agrobiotechnology (CONABIA). Jumlah LUT sebanyak 9 secara independent

Karakterisasi umbi Total hasil (g/plot), jumlah umbi/tanaman, rata-rata berat umbi per plot. Specific Grafity (SG) berdasar berat 5 kg umbi per plot di udara dan di dalam air. SG = berat umbi di udara/(berat umbi di udara) – (berat umbi di air) Dry mater (oven 120o C. Potato chip color Kompoisisi biokimia Komposisi biokimia (asam amino, dll) ditentukan dengan standar dari Association of Analaytical Communities (AOAC) atau American Oil Chemist Society (AOCS). Kandungan glykoalkaloid Metode Hellenas and branzell (1997) berdasar HPLC untuk: α-chacinine dan α-solanine dalam umbi.

Interspecific transgene flow between SY 233 and S. chacoense Layout uji lapangan seperti pada slide berikut. 1.700 beries mengandung 103.000 biji S. chacoense (disampling dari jarak 0.2 dan 50 m dari plot transgenik SY233). 40 % dari jumlah biji ditanam secara in vitro untuk diekstraksi DNAnya. DNA campuran dari 100 kecambah diuji PCR untuk deteksi fragmen CPPVY. DNA dari campuran 1 tanaman SY233 dan 100 tanaman non-transgenik digunakan sebagai positif kontrol PCR.

PCR analysis of transgene flow between SY 233 and S. chacoense. Lanes 1, 2, 3, 4, 5 and 6 correspond to different pools of S. chacoense DNA Lanes 1+, 2+, 3+, 4+, 5+, 6+ are containing SY233 DNA

Matur Nuwun