PENETAPAN POTYVIRUS ISOLAT INDONESIA

Slides:



Advertisements
Presentasi serupa
UNIVERSITAS AIRLANGGA
Advertisements

Ekspresi gen Turnip Mosaic Virus (TuMV) pada Sawi Cina (Brassica rapa)
Dasar-dasar Pengklonan gen
TEKNOLOGI DNA REKOMBINAN
Bio-mol kul ke Erlindha Gangga A
(Rekombinasi dan Regulasi)
DASAR-DASAR PENGKLONAN GEN
MOLECULAR OF BIOTECHNOLOGY
Klasifikasi, Mekanisme dan Aplikasi Enzim DNA Ligase
Home Text lengkap Bahan Kuliah Biologi TPB-IPB
LITA RASIMA RATNA KARTIKAWATI APRINO CAHYO ABADI
Teknik Analisis Fragmen DNA Sebagai Dasar REKAYASA GENETIKA
PERUBAHAN ASAM AMINO GLN MENJADI LEU PADA KODON rpoB513 Mycobacterium tuberculosis L1 RESISTEN RIFAMPIN Puti Syahrani ( ) Pembimbing: A. Saifuddin.
BLOK 1.1 DR.ETI YERIZEL,MS BIOKIMIA DAN BIOLOGIMOLEKULER
REKAYASA GENETIKA By: Ace Baehaki, S.Pi, M.Si.
Review Bioinformatik 2 Desember 2009.
ASAM NUKLEAT Minggu ke-7 BIOKIMIA.
PEMBUATAN BIBIT UNGGUL DENGAN TEKNOLOGI KLONING
GlossaryGlossary --- Reproduksi Sel --- Hereditas ---- Struktur Gen --- Regulasi Ekspresi Gen --- Genom ManusiaGenom Manusia PLASMID Teknologi DNA Disusun.
Isolasi Gen α-Amilase B. aquimaris MKSC 6
Teknologi dna rekombinan
DETEKSI FOOD INGREDIENT DAN CEMARAN PRODUK
METODE MUTAKHR BIOTEKNOLOGI KULTUR JARINGAN KULTUR JARINGAN REKAYASA GENETIKA.
Mekanisme Rekombinasi
PCR 21 Juni 2016.
KAJIAN SIFAT BIOEKOLOGI DAN BIOMOLEKULER VIRUS
OPTIMASI TEKNIK REGENERASI TANAMAN NILAM SECARA IN VITRO
KLONING GEN CP POTYVIRUS DAN KONTRUKSI KIMERA PLASMID EKSPRESI
DETEKSI VIRUS MELALUI ENZYME- LINKED IMMUNOSORBENT ASSAY (ELISA)
TRANSFORMASI GENETIK JATROPHA CURCAS DENGAN GEN PEMBUNGAAN Hd3a PADI
MOLECULAR OF BIOTECHNOLOGY
Dr. Henny Saraswati, M.Biomed
APLIKASI BIOLOGI MOLEKULER PADA DIAGNOSIS PENYAKIT
REKAYASA GENETIKA.
Dr. Henny Saraswati, M.Biomed
Enzim Pemotong Asam Nukleat
PLASMID Pada beberapa jasad, terutama pada kelompok prokariot, seringkali dijumpai bahan genetik tambahan selain bahan genetik utama yang ada dalam kromosom.
Teknik Dasar Laboratorium untuk Bioteknologi
Dr. Tri Asmira Damayanti
HASIL YANG TELAH DICAPAI
DOGMA SENTRAL GENETIK.
KELUARAN JANGKA PANJANG
Bab 8 BIOTEKNOLOGI.
KEGIATAN PENELITIAN SELANJUTNYA
STRATEGI UNTUK EKSPRESI GEN CP ToCV DALAM SEL E. coli M15[pREP4]
POTENSI BARU PENGHASIL SENYAWA ANTIMIKROBIAL DARI BAKTERI FILOSFER DAUN REUNDEU (Staurogyne longata)
Dra. Endang Hadipoentyanti, MS
“DNA REKOMBINAN”.
REVIEW DNA/RNA: sebuah polimer yang mengandung rantai-rantai monomer nukleotida. Nukleotida : terdiri atas gula (deoksiribosa/ribosa), basa nitrogen purin.
I BIOTEKNOLOGI 1.
Bab 8 BIOTEKNOLOGI.
KELOMPOK 5 SITI AIDA MAHRANI LUBIS SARI ISTIQOMAH RISKY FITRI FEBRIANA RENGGA SATRIA RAUF ZAKASIH.
DOGMA SENTRAL GENETIK.
Pemotongan Dengan Enzim Restriksi Pembuatan cDNA Melalui Transposom
Jaka Julian Kusuma ( ) Muhammad Arief Akbar ( ) M.Yudhistira Putra ( )
REPLIKASI DNA Agustina Setiawati Microteaching USD 9/19/2018.
Metabolisme DNA KI3261 Zeily Nurachman.
Sejarah Bioinformatika
Hibah Kompetensi ISOLASI DAN EKSPRESI GEN DALAM RANGKA PERAKITAN TANAMAN YANG TOLERAN TERHADAP CEKAMAN ASAM DAN ALUMINIUM Peneliti: Suharsono Muhammad.
DNA mengandung informasi
ISOLASI & KLONING GEN Makhziah, Ir.MP..
ANALISA SIKUEN GEN CP POTYVIRUS
PENYAKIT MOSAIK PADA TANAMAN NILAM DI INDONESIA
KONSTRUKSI PLASMID REKOMBINAN pQE30+CP[ToCV] UNTUK EKSPRESI PROTEIN CP
Elma Fadrita Rahman Dosen Pengampu : Prof. DR. SUMARYATI SYUKUR ISOLASI DNA.
BLOK 1.1 DR.ETI YERIZEL,MS BIOKIMIA DAN BIOLOGIMOLEKULER
DNA mengandung informasi
Teknologi Polymerase Chain Reaction (PCR) 9 PCR By : Nurjannah Bachri.
POLYMERASE CHAIN REACTION Amplifikasi DNA
Rencana Perkuliahan Aliran Informasi Genetik Teknologi DNA Rekombinan PCR & Diagnosis Molekuler (Aplikasi PCR) Teknik Biologi Molekuler (UTS) Produksi.
Transcript presentasi:

PENETAPAN POTYVIRUS ISOLAT INDONESIA Reverse Transcriptase-polymerase Chain Reaction (RT- PCR) menggunakan primer spesifik Potyvirus RNA total diekstraksi dari tanaman nilam sumber Potyvirus menggunakan Rneasy Plant Mini Kits (Qiagen) First strand cDNA disintesa menggunakan oligo dT sebagai primer (Promega) Primer spesifik Potyvirus: MJ1 [5’-ATGGTHTGGTGTGYATHGARAAYGG-3’] dan MJ2 [5’-TGCTGCKGCKGCYTTCATYTG-3’] [Alpha DNA spore, Singapore] ukuran 327 bp

PENETAPAN DAN ANALISA SIKUEN GEN CP POTYVIRUS AMPLIFIKASI GEN CP POTYVIRUS RNA total diekstraksi dari nilam sumber Potyvirus menggunakan Rneasy Plant Mini Kits (Qiagen) PCR menggunakan forward primer yang didesain di bagian upstream dan reverse primer di bagian downstream gen CP Potyvirus (acc. no. EU625351, GenBank) CP 31K 59K NIb 22; 27K VPg/Pro 6K 71K CI (Hel.) 41K 52K 33K P1 P3 HC-Pro Poly A VPg Ukuran ± 10 059 nt

PENETAPAN DAN ANALISA SIKUEN GEN CP POTYVIRUS PENENTUAN HUBUNGAN KEKERABATAN POTYVIRUS [GEN CP] Produk RT-PCR disikuen lansung [tanpa kloning] Sikuen gen CP Potyvirus isolat Indonesia dibandingkan dengan isolat-isolat dari negara lain Analisis pohon pilogeni dilakukan dengan program Clustal V

KLONING GEN CP POTYVIRUS DAN KONTRUKSI PLASMID VEKTOR EKSPRESI Gen CP Potyvirus (gen virulen) diamplifikasi secara utuh [RT-PCR]: Forward primer didesain mulai dari start codon dan reverse primer diakhiri dengan stop codon dari ORF gen CP Pada ujung 3' forward primer ditambahkan sikuen CCATGG (NcoI) dan pada ujung 3' reverse primer ditambahkan sikuen GGTNACC (BstEII)

KLONING GEN CP POTYVIRUS DAN KONTRUKSI KIMERA PLASMID EKSPRESI Gen CP [produk PCR ] disisipkan ke plasmid vektor pJET1.2 [melalui reaksi ligasi dan transformasi ke E.coli] Gen CP disisipkan ke plasmid vektor ekspresi pCAMBIA1301 [melalui pemotongan dengan ensim Ncol dan BstEII, purifikasi, ligasi] Hasil ligasi [pCAMBIA1301::gen CP] di transformasi ke sel kompeten E. coli [dikonfirmasi melalui seleksi koloni dengan kanamycin, isolasi DNA dan pemotongan DNA dengan ensim Ncol dan BstEII] DNA [pCAMBIA1301::gen CP] di transformasi ke sel kompeten A. tumefaciens LBA4404 [seleksi koloni dengan kanamycin, isolasi DNA dan pemotongan DNA dengan ensim yang unik]