ASAM KARBOKSILAT DAN TURUNANNYA

Slides:



Advertisements
Presentasi serupa
GUGUS FUNGSI BAHAN PEMBELAJARAN KIMIA UNTUK KELAS XII IPA SEMETESTER 2
Advertisements

SMA NEGERI 59 JAKARTA Dra. yendri Dwifa by Yendri Dwifa.
ASAM KARBOKSILAT Deskripsi:
A L K O H O L O MENU R H S K MATERI APLIKASI LATIHAN EVALUASI
SENYAWA TURUNAN ALKANA `
AMINA Senyawa yang mengandung gugus NH2 Struktur : RNH2
Pengenalan Kimia Organik
REAKSI-REAKSI SENYAWA ORGANIK OLEH : DRH. IMBANG DWI RAHAYU, MKES.
ETER / ALKOKSI ALKANA M E N U O Rumus : R – O - R Gugus Fungsi : - O -
ESTER.
TURUNAN ASAM KARBOKSILAT
ALKOHOL, ETER DAN SENYAWA YANG BERHUBUNGAN
ALKOHOL.
Nanang Prayitno, MPS Universitas Indonusa Esa Unggul Jurusan Gizi
**** ETER.
ASAM KARBOKSILAT (CnH2nO2)
Struktur dan tata nama senyawa karbon
Isomers.
Struktur dan tata nama senyawa karbon
ALKANA, ALKENA DAN ALKUNA
ALKANA, ALKENA DAN ALKUNA
Asam Karboksilat PERTEMUAN 9 Adri Nora S.Si M.Si Bioteknologi/FIKES.
TURUNAN ASAM KARBOKSILAT
KIMIA ORGANIK 2 (2-0) HENDRA WIJAYA.
Alkohol, Fenol dan Eter.
SENYAWA KARBON Senyawa karbon organik: senyawa karbon yang berasal dari mahluk hidup. Senyawa karbon anorganik senyawa karbon yang berasal bukan dari.
KImia dasar kimia organik Eter dan sulfida
SENYAWA HIDROKARBON senyawa karbon yang hanya terdiri atas
AMINA Senyawa yang mengandung gugus NH2 Strukrur : RNH2
FAKULTAS ILMU-ILMU KESEHATAN
Pertemuan 1 PEKI4416 KIMIA ORGANIK 3 KONSEP DASAR SIFAT MOLEKUL
Alkohol dan Eter PERTEMUAN 7 Adri Nora S.Si M.Si Bioteknologi/FIKES.
ALKOHOL & ETER.
Penyaji: Dra. Sri Hartini Iing Sumastutiana, SPd
Alkohol dan Fenol.
Struktur dan tata nama senyawa karbon OLEH: M. NURISSALAM, S
Asam Karboksilat & Turunannya
2018/5/8 STRUKTUR FENOL Fenol adalah senyawa yang memiliki sebuah gugus hidroksil yang terikat langsung pada cincin benzena. Jadi fenol adalah nama spesifik.
Merupakan asam organik yang penting
ALKIL HALIDA.
SENYAWA AMINA, NITRO.
TURUNAN ALKANA Alkana  CnH2n+2 CnH2n+1 – H R - H  diganti gugus lain
SIANG SEMUA.
SENYAWA KARBON TURUNAN ALKANA
KETON Arif Rokhman Hakim.
ESTER Written by : Widya Rahmawati NIM :
SENYAWA KARBON.
Identifikasi Senyawa Karbon
SENYAWA HIDROKARBON senyawa karbon yang hanya terdiri atas
Dadang kurnia ( ) Yandy zuliyandy ( ) Farmasi 3 B
ASAM-BASA-GARAM pH buffer
Senyawa Turunan Alkana
Tata Nama Amina alifatik sederhana dinamakan dengan gugus alkil yang terikat pada atom N dan diberi akhiran amina.
CAPAIAN PEMBELAJARAN Menganalisis struktur, cara penulisan, tata nama, sifat, kegunaan, dan identifikasi senyawa karbon (halo alkana, alkanol, alkoksi.
Senyawa yang mempunyai 2 gugus organik melekat pada atom O tunggal
ASAM KARBOKSILAT Deskripsi:
STRUKTUR VS. MOMENT DIPOLE
Bahan Ajar KIMIA Ira Lestari, S.Si Kimia Dasar 2.
PENGANTAR KIMIA ORGANIK
Kimia Organik Fisik S. ARRHENIUS BRONSTED-LOWRY G.N. LEWIS
ASAM DIKARBOKSILAT DAN ASAM HIDROSIKARBOKSILAT
SENYAWA KARBON Senyawa karbon organik: senyawa karbon yang berasal dari mahluk hidup. Senyawa karbon anorganik senyawa karbon yang berasal bukan dari.
INDIKATOR Mengidentifikasi gugus fungsi senyawa karbon.
Struktur dan tata nama senyawa karbon OLEH: M. NURISSALAM, S
NI PUTU LINDA LAKSMIANI, S.Farm., M.Sc., Apt SIFAT FISIKO KIMIA OBAT.
Asam Karboksilat dan Ester
SENYAWA KARBON N Senyawa karbon organik: senyawa karbon yang berasal dari mahluk hidup. Senyawa karbon anorganik senyawa karbon yang berasal bukan dari.
MATERIAPLIKASIEVALUASIS KLATIHAN MENU A L K O H O L 1.Rumus : R – OH 2.Gugus Fungsi : - OH 3.Contoh : CH 3 -OH Metil alkohol Metanol O H R.
Kompetensi Inti Keluar Kompetensi Dasar Indikator Materi Evaluasi Tugas.
Struktur, Tatanama, Sifat Sintesis dan Kegunaan Senyawa Karbon
Transcript presentasi:

ASAM KARBOKSILAT DAN TURUNANNYA

Asam Karboksilat Mempunyai gugus karboksil : CO2H Terdiri dari , Struktur planar Csp2 Bersifat polar Mempunyai ps. elekt. bebas pada at. O R C OH O C=O OH R = Alkil = Aril

Turunan Asam Karboksilat Bila dihidrolisis  as. karboksilat Struktur : mempunyai gugus asil Pada asil terikat atom elektronegatif R C O

Turunan Asam Karboksilat R C Anhidrida asam O OR R C Ester Asil halida (halida asam) R C O hal O NH 2 R C Amida R CN Nitril

Tata Nama IUPAC : Asam alkan + oat  as.karb. alifatis at C dari C1 OH Trivial : berdasarkan asalnya (terutama untuk C1  C4) at. C sesudah C O OH C

O O 3HC CH C 3HC C O H C OH OH Asam etanoat = as. asetat = as.2-hidroksi propanoat = as.-hidroksi propionat = as. laktat 3HC CH C O OH 3HC C O OH Asam etanoat = as. asetat H C O OH asam metanoat = as. format

O CH2 CH2 C O OH 3HC C CH2 C O CH3 CH CH C OH H asam akrilat = as. propenoat 2 jarang disebut krn hanya ada 1 , tidak memp. isomer cis-trans as.3-bromobutanoat = as. -bromobutirat 3HC C CH2 C O OH Br H CH3 CH CH C O OH asam krotonat Bila trans  as. trans 2-butenoat

(CH ) CC O OH O O CH3 C CH2 COOH CH3 C COOH as. asetoasetat as. piruvat (CH 3 ) CC O OH Asam trimetil asetat Prostaglandin E1 (PGE1) suatu moderator aktivitas hormon. CH2 C C O CH3 OH Asam metakrilat (penambal gigi  bentuk monomer )

Asam Karboksilat Aromatis COOH COOH Br COOH NO2 COOH CH3 as.m.toluat

COOH NH2 as.antranilat COOH OH COOH as.sikloheksana C O OH

COOH NH CH3 as. mefenamat = as.o-(N-2,3-dimetil fenil amino)-benzoat CH=CH-COOH Trans asam sinamat bukan as.karboksilat aromatis  karena gugus COOH tidak mengikat langsung intiaromatik

Garam Karboksilat Na-benzoat Ca-asetat as.2-piridin karboksilat Amin – format K-, , - dibromopropionat as-3-piridinkarboksilat = as. nikotinat CO2H N CO2H N

Asam Karboksilat Penting secara biologis dan komersial Nama Umum Asal Struktur Sifat Fisis t.l. t.d. Ke as.format semut/ L.formica HCOOH 8 100,5 ~ as.asetat anggur/ L.asetum CH3COOH 16,6 118

keju, protos =pertama, pion = lemak CH3 CH2 COOH -22 141 ~ Nama Umum Asal Struktur Sifat Fisis t.l. t.d. Ke as.propionat Susu,mentega, keju, protos =pertama, pion = lemak CH3 CH2 COOH -22 141 ~ As.butirat Mentega (butyrum) CH3 (CH2)2 COOH - 4,5 165 As.valerat Akar valerian menjadi kuat CH3(CH2)3 COOH - 34 187 3,7

Cis, cis-9, 12-Oktadeka-dienoat -5 Nama Umum Asal Struktur Sifat Fisis t.l. t.d. Ke As.laurat Laurel = daun salam CH3(CH2)10 COOH 44 225 i As.palmitat Minyak palm CH3(CH2)14 COOH 63 269 As.oleat   Cis-9-oktadekanoat 16 230 As.linoleat Cis, cis-9, 12-Oktadeka-dienoat -5

Nama Umum Struktur Sifat Fisis t.l. t.d. Ke As.sikloheksana karb. SikloC6H11 COOH 31 233 0,20 As.benzoat C6 H5 COOH 122 250 0,30 As.o-toluat O-CH3 C6 H4 COOH 106 259 0,12

Nama Umum Struktur Sifat Fisis t.l. t.d. Ke As. p-toluat p-CH3 CH6 H4 COOH 180 275 0,03 As.salisilat O-HO C6 H4 COOH 159   0,22 As.p-hidroksi benzoat P-HO C6 H4 COOH 213 0,65 As. antranilat O-H2N C6 H4 COOH 146 0,52 As. anisat p-CH3 OC6 H4 COOH 184 0,04

As. kaproat CH3 (CH2)4 COOH kambing (caper) as.enantat CH3 (CH2)5 COOH  aenante = bunga anggur as.kaprilat CH3 (CH2)6COOH kambing as.pelargonat CH3 (CH2)7COOH esternya pd.Pelorgonium roseum as.kaprat CH3 (CH2)8COOH kambing

Asam Dikarboksilat 2 gugus CO2H dan selalu terletak pada ujung pKa Asam oksalat = as etanadioat 1,2 4,2 Asam malonat = as.1,3 – propanadioat 2,8 5,7 as. suksinat = as 1,4 – butanadioat 5,6

pKa pKa2 as. glutarat = as, 1,5 – pentanadioat 4,3 5,4 as. adipat = as 1,6 – heksanadioat 4,4 as. pimelat = ? 4,5 as. o – ftalat = ? (aromatis) 2,9 5,5

HO2C – CH = CH – CO2H Cis = as.maleat = as.cis-2-butenadioat Trans = as. fumarat HO2C – C – C – CO2H H OH as. tartrat = as. 2,3 – dihidroksi-butanadioat CO2H o as. ftalat m  as. isoftalat p  as. tereftalat

Keasaman O C OH Dapat memberikan 2 proton ( as. diprotik) pK1 < pKa2 (pengaruh pusat  terhadap C O OH

- 5 + O O O O 5 + H2 O + H3 O+ C H2 C C H2 C O- C C OH O HO HO O O O O + H3 O+ -O O- + H2 O C C H2 C C C H2 C O- O O O HO Makin jauh jarak 2 gugus CO2H  perbedaan pK1 dan pK2 makin kecil (karena pengaruh pendorong/penarik elektr makin lemah)

Tata Nama Turunan Karboksilat Halida asam (=asil halida) CH 3 C O Cl Cl O C CH 2 Br -bromo-asetil-klorida 2-bromo-etanoil-klorida Br O C Benzoil bromida

Lanjutan Tata Nama Turunan Karboksilat ... Ester (alkil – alkanoat) H C O CH 2 Cl  -kloroetil format C H3 O OC 2 H 5 OCH 3 O C B r

Lanjutan Tata Nama Turunan Karboksilat ... Amida (alkan – amida) CH 3 C O N (CH ) 2 N,N-dimetil iso butiramida CH 3 C O NH 2 C O N H CH 3

Lanjutan Tata Nama Turunan Karboksilat ... Anhidrida Asam (apa bedanya antara asam asetat dengan as asetat anhidrid) H 2 C O Anh. suksinat C H3 O Anh. asetat benzoat Lebih kecil dari pada benzoat C H3 O Anh. asetat = anh. etanoat

Lanjutan Tata Nama Turunan Karboksilat ... Nitril CH3 – CN CN Asetonitril = metil sianida = etananitril Benzonitril = fenil sianida

Sifat Fisis Asam Karboksilat Pembentukan ik hidrogen Antar 2 molekul as. karboksilat  dimer H5+ Ik H O H O5 C R R C

- Isomer gugus fungsi - BM sama, t.d. berbeda krn. as. butirat dpt C H3 - C H2 O OH as. butirat, t.d 1640 - Isomer gugus fungsi - BM sama, t.d. berbeda C H3 - C O O - C H2 etil asetat, t.d 770 krn. as. butirat dpt membentuk dimer

O H H3 C OH Kelarutan dalam Air As. karboksilat C1 – C4 larut air Asam benzoat  padat  ik. H.membentuk dimer Metil benzoat  cair Makin panjang C  ik H2 dengan air terhalang oleh gugus yang makin besar C H3 O OH H Polar

Sumber Dalam Industri Asam Asetat Oksidasi katalitik : Hidrokarbon CH3CHO CH3COOH CH3OH + CO I2 O2 Kat O2 Kat

Lanjutan Sumber Dalam Industri ...... b. Oksidasi enzimatik Etanol Larutan as.asetat dari biji-bijian vinegar (kolang-kaling,tempe) (dalam perdagangan) Oks. udara acetobacter

Lanjutan Sumber Dalam Industri . . . Asam Aromatis CH 3 Cl 2 t > CCl H O OH CO 2 H Toluen Benzotriklorida Minyak bumi (perub. katalitik) Panas;Kat -CO2 CH 3 atau O 2 V 5 CO H O-xylena Naftalena As.ftalat

Pembuatan Asam Karboksilat di Lab Hidrolisis turunan as. karboksilat : O O C H3 - C + H O - C + CH OH 2 C H3 3 OCH 3 OH O O - CH C H3 2 - C + H O 2 C H3 - C H2 - C + HCl OH Cl O O O C - C - O - C - H3 H3 C + H O 2 C C H3 2 OH

C H3 C C H CH 3 O C H3 C CN + 2 H 2 O H CH 3 C + H 2 O N (CH 3 ) OH O dimetil amina C H3 C C H CH 3 O C H3 C CN + 2 H 2 O H CH 3

Oksidasi CH3CH2OH CH3 – C b. bila KMnO4 /bs  diol O O O OH H C - C - C = C - C H3 H 3 2

c. as. karboksilat aromatis

(CH ) CHCl + Mg (CH ) 3 2 3 2 C Mg Cl + C 3. Karbonasi pereaksi Grignard O (CH ) CHCl + Mg (CH ) 3 2 3 2 C Mg Cl + C O H2O/H+ O (CH3)2CC OH As.isobutirat

ð Karbonasi fenol (sintesis kolbe) dlm basa  khusus pembuatan as. salisilat

Keasaman dipengaruhi oleh: 1. Efek Resonansi. 2. Efek Induksi. 3. Efek Solvasi (pelarut).

Pengaruh Efek Resonansi R-CH2-OH pKa : 5 10 18 O R - C O- O ion karboksilat

(lebih stabil dari pada fenol) - .. : Ion fenolat (lebih stabil dari pada fenol)

RCH2OH RCH2O + H+ krn - bergerak pd at O yg sama Kestabilan : > krn - bergerak pd at O yg sama sedangkan pd fenol : antara O & C

Perbedaan ke-3 senyawa berdasarkan pembentukan garam Na NaOH Na2CO3 As. karboksilat + Fenol - Alkohol

Contoh : Camp : - as benzoat - sikloheksilalkohol dlm eter, pemisahannya ? Air eter air Eter + NaOH - Na. Benzoat + HCl + eter - as. benzoat - NaCl

Camp as. benzoat & fenol ? Na2 CO3 Na. Benzoat Fenol + HCl + eter Eter Air - as. benzoat - NaCl

Pengaruh efek Induksi

Dilanjutkan minggu depan