Reaksi SNi (Substitusi Nukleofilik Internal) Mekanisme reaksinya: terjadi secara intramolekuler. Stereokimia konfigurasi tetap terjaga (retensi)

Contoh: Kecepatan reaksinya: tergantung pada konsentrasi [ROH] dan [SOCl2], nukleofil terganti secara intramolekuler. V= k [ROH][SOCL2]. mekanisme reaksi satu tahap sehingga dikatakan (SN2-i)

Mekanisme reaksinya Ada efek gugus tetangga, yang disebabkan adanya atom-atom yang bersifat elektronegatif yang dapat memberikan pasangan elektron disebelah pusat reaksi. Atom tersebut bisa seperti (O, S, N, dan P)

Contoh untuk dikerjakan: Reaksi ini terjadi melalui mekanisme reaksi SNi, stereokimianya retensi dan terjadi duakali pembalikan karena adanya gugus tetangga yang bersifat elektronegatif. Tuliskan mekanisme reaksinya untuk membuktikan. ...............................

SN1-i Reaksi ini terjadi dua tahap tetapi stereokimianya tidak terjadi rasemisasi tetapi retensi

Contoh untuk dikerjakan: Tentukan dan tulis mekanisme rekasi berikut: ............................... ...............................

Reaksi SN1 (Pada Senyawa Alil) Mekanisme reaksinya: pada tahap pembentukan karbokation memungkinkan terjadi penataan jika karbokation yang terbentuk dekat dengan ikatan rangkap.

Contoh: Mekanisme reaksinya......?

Reaksi Substitusi pada senyawa lingkar Mekanisme reaksinya: ada yang mengikuti reaksi SN1, SN2 dan SNi

SN1: Trans-4-tersierbutilsikloheksiltosilat Cis-4-tersierbutilsikloheksiltosilat Terdapat dua konfigurasi molekul untuk sikloheksana yaitu konfigurasi Cis dan trans menentukan kecepatan reaksi

Mekanisme reaksinya; dua tahap melalui pembentukan ion molekul karbokation Cis Trans Perbedaan kecepatan reaksi yang disebabkan adanya halangan sterik. (intraksi 1-3) produk yang dihasilkan adalah cis dan trans

SN2: Bila gugus pergi < dari Nu, maka trans lebih mudah terjadi Trans-4-tersierbutilsikloheksiltosilat Cis-4-tersierbutilsikloheksiltosilat Bila gugus pergi < dari Nu, maka trans lebih mudah terjadi Bila gugus pergi > SN1

Mekanisme reaksinya; satu tahap, terdapat keadaan transisi. Cis Trans Transisi Trans Cis

SNi: Mekanisme reaksi secara intramolekuler dan stereokimianya retensi (substrak trams – produk trans)

Reaksi Substitusi Nukleofilik pada senyawa aromatik Tidak begitu penting Reaksi kebanyakan yang terjadi adalah substitusi elektrofilik

Untuk membuat jenis reaksi ini dapat terjadi denngan baik maka: diperlukan keelektronegatifan atom C-X dengan cara menambahkan (EWG) gugus penarik elektron pada posisi orto atau para 2. posisiGugus X diganti dengan diazonium (N2) Bagaimana. Mekanisme reaksinya ....?