Presentasi sedang didownload. Silahkan tunggu

Presentasi sedang didownload. Silahkan tunggu

Kelainan kongenital saluran pencernaan.

Presentasi serupa


Presentasi berjudul: "Kelainan kongenital saluran pencernaan."— Transcript presentasi:

1 Kelainan kongenital saluran pencernaan.
Gambaran perkembangan janin

2 Penyebab. Filosofi kontrak eksistensi spesies
Filsafat mempertanyakan eksistensi Rentang spektrum polarisasi jawaban pertanyaan filsafat penyebab perkembangan berbeda bisa disebabkan oleh : Zat teratogenik Agen Infeksi Susunan DNA transkripsi dan translasi Agen fisika /radiasi Gejala yang terlihat Tindakan pelaksanaan

3 Kelainan perkembangan saluran .
Pembentukan bibir Pembentukan langit-langit Pembentukan leher dan lengkung faring Pembentukan esofagus Pembentukan diafragma Rekanalisasi usus dan stenosis duodenum Pembentukan pankreas Hernia diafragmatika Perputaran terbalik/ inversus Hernia umbilikalis Hernia inguinalis indirek Duktus vitelinus /divertikulum mekel Megakolon Saluran distal pencernaan.

4 Pembentukan bibir Pembentukan tonjol hidung medial, lateral, dan tonjol maksila Persatuan tonjol maksila dan mandibula dalam pembentukan bagian bibir Perkembangan tonjol maksila membentuk palatum

5 Kista brankhialis, daun telinga
Penutupan lekuk faring Penutupan bagian daun telinga Kista dan fistula leher dan di bagian depan daun telinga

6 Esofagus. Atresia esofagus
Fistula esofagus, karena pembentukan saluran nafas dari divertikulum trakheobronkhial ke kanalis pleuroperitoneal dibelakang septum transversum Bagian atas esofagus tertutup, bagian distal esofagus berhubungan dengan trakhea Akhalasia penyempitan distal esofagus Pembentukan krus diafragma dari mesenterium esofagus

7 Diafragma. Kanalis pleuroperitoneal Septum transversum
Lipatan pleuro perikardial Mesenkim dinding tubuh Krura diafragma dari mesenterium esofagus Sentrum diafragma dari lipatan pleuroperitoneal Hernia usus melalui diafragma, berupa hernia bokhdalek dan morgagni, ke rongga pleura

8 Stenosis usus dan kista usus
Pembentukan usus yang padat setelah penglipatan bilateral janin Rekanalisasi usus Stenosis esofagus, pilorus, dan bagian-bagian usus halus Terbentuk kista didinding usus Pankreas berbentuk cincin yang bisa menekan usus

9 Mesenterium. Tetap merupakan penggantung pada yeyunum dan ileum
Bisa terdapat pada sekum dan kolon asenden Menimbulkan keadaan mobil pada kolon asenden Keadaan ini bisa menimbulkan hernia Omentum mayus Omentum minus Mesogastrium dorsal Ligamentum lienorenalis Ligamentum falsiforme Ligamentum koronarium Ligamentum hepatoduodenale Bursa omentalis Foramen epiploikum

10 Inversi usus. Usus berputar 270⁰ berlawanan, sehingga kolon asenden berada di sisi kiri Apendiks berada disisi kiri Menimbulkan tampilan lokasi berbeda

11 Hernia umbilikalis (omfalokel).
Pembentukan bagian depan dinding tubuh melalui penglipatan bilateral lempeng benih Hernia fisiologis menutup pada trimester kedua usia janin Terjadi penutupan peritoneum peritoneum parietal Persatuan linea alba tidak terjadi Linea alba merupakan sisi median vagina muskuli rekti abdominis

12 Hernia inguinalis indirek
Desensus testikulorum Dari bagian posterior dinding perut melalui dasar depan panggul ke kanalis inguinalis dan skrotum Terbuka kanalis inguinalis karena pembentukan susunan muskuloaponeurosis dan usus bisa turun ke skrotum

13 Duktus vitelinus Menghubungkan usus tengah dengan kandung kuning telur melalui pusat Normal menutup Bila berupa tonjolan usus, dapat menyebabkan divertikulitis, yang dikaburkan dikira apendisitis

14 Megakolon kongenital Dideskripsikan Hirsprung
Tidak terdapat ganglion parasimfatis di kolon Sehingga otot polos tidak memepunyai tonus yang cukup, dan kolon melebar

15 Atresia ani Pembentukan kanalis ani tidak terjadi
Diperiksa dengan termometer setelah lahir Operasi rekonstruksi


Download ppt "Kelainan kongenital saluran pencernaan."

Presentasi serupa


Iklan oleh Google