I.4. Diskoneksi 1,5-difungsional Reaksi yang dominan untuk senyawa 1,5-di O (1,5-di CO) adalah: - adisi Michael - anelasi (siklisasi) Robinson Reaksi Michael adalah adisi nukleofil terhadap senyawa α,β-unsaturated karbonil jenuh (1,5-di CO) Contoh reaksi Michael: Anelasi Robinson merupakan siklisasi spontan dari produk adisi Michael.
Analisis diskoneksi 1,5-di CO Senyawa 1,5-di CO dapat didesain dengan menggunakan retro-Michael Addition, yaitu didiskoneksi pada ikatan α,β dalam retro-Michael addition.
Sintesis MT-1
Mekanisme reaksi
I.4. Diskoneksi 1,6-difungsional Strategi: Rekoneksi sering digunakan pada desain analisis bagi senyawa difungsi 1,6 karena senyawa tersebut dapat dibuat dari reaksi ozonolisis alkena dilanjutkan reduksi menggunakan Zn / H2O.
Reaksi:
Mungkin reaksi yang paling penting untk membuat sikloheksena adalah melalui reaksi Diels-Alder, sehingga ini membuka peluang yang lebih besar dari 1,6-dikarbonil. Produk Diels-Alder mempunyai sekurang-kurangnya satu gugus karbonil, sehingga pemutusan produk mempuyai hubungan 1,4 dan 1,5 dikarbonil.
Sintesis: