Presentasi sedang didownload. Silahkan tunggu

Presentasi sedang didownload. Silahkan tunggu

Oleh Werdi Isna Retnowati Pembimbing Fida Madayanti W, Ph.D Program Studi Kimia Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Institut Teknologi Bandung.

Presentasi serupa


Presentasi berjudul: "Oleh Werdi Isna Retnowati Pembimbing Fida Madayanti W, Ph.D Program Studi Kimia Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Institut Teknologi Bandung."— Transcript presentasi:

1 oleh Werdi Isna Retnowati Pembimbing Fida Madayanti W, Ph.D Program Studi Kimia Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Institut Teknologi Bandung 2010

2 2

3 Tujuan Penelitian Kebutuhan pasar dunia meningkat 6% tiap tahunnya Minyak atsiri penymbang terbesar Devisa negara Praproses fermentasi meningkatkan kadar minyak nilam

4 Mendapatkan mikroorganisme unggul untuk digunakan dalam praproses fermentasi nilam Mendapatkan minyak atsiri dari daun nilam (Pogostemon cablin Benth) dengan kadar minyak yang memuaskan

5 KomposIsolasi MikrobaKarakterisasiKandidat utamaFermentasi Isolasi DNA Kromosom PCR Identifikasi jenis Isolasi Minyak NilamGC Nilam

6 1. Telah didapatkan mikroorganisme unggul yang dapat digunakan dalam praproses fermentasi 2. Dengan praproses fermentasi menggunakan mikroorganisme tersebut, diperoleh yield minyak nilam 6,51 kali lipat lebih banyak dibandingkan dengan isolasi tanpa fermentasi 3. Identifikasi mikroorganisme dan isolasi nilam dengan destilasi uap masih berlangsung

7  SEKIAN  TERIMA KASIH

8 KOMPOS Sampling 1ml suspensi, sentrifuge Suspensi Kompos Pengenceran 1-12x Sebarkan pada media padat Koloni campuran Pada pengenceran tertentu akan didapatkan beberapa koloni berbeda

9

10 NB/PDA Media CMC Media CaCl2 Media Nilam Media Kaya

11  Identifikasi mikroba Kandidat Utama Isolasi DNA Kromosom PCRSequencing Identifikasi Jenis Mikroba

12 18S rRNA  rRNA  komponen utama pada ribosome, mengkode mRNA menjadi asam amino  Gen yang mengkode rRNA  identifikasi spesies TypeLarge SubunitSmall Subunit Prokaryot5S, 23S16S Eukaryot5S, 5.8S, 28S18S

13 PrimerUrutan (5’  3’) Posisi Anneal ing Euk 1209F CAGGTC TGTGAT GCCC Uni 1392R GACGGG CGGTGT GTAC Jumlah Basa pb 514pb 396pb 214pb Hasil PCR Isolasi DNA Kromosom

14 NILAM  Pogostemon cablin Benth/ Nilam aceh  Pogostemon heyneanus Benth/ Nilam hutan atau Nilam jawa  Pogostemon hortensis Backer/ Nilam sabun

15 Minyak Nilam  Komponen utama: Patchouli alkohol dan norpatchoulenol  Kegunaan: zat fiksatif

16  Isolasi Minyak Atsiri  Destilasi Uap

17 STRATEGI PENELITIAN Gas Chromatography Isolasi Minyak Nilam Destilasi UapEkstraksi FERMENTASI Kandidat Utama Gas Chromatography Isolasi Minyak Nilam Destilasi UapEkstraksi Daun Nilam Isolasi Minyak Nilam

18 Mikroba diremajakan dalam media kaya selama 18 jam pada 37 o C; 150rpm Starter Medium adaptasi terdiri dari 20%starter dan 80%slurry nilam (nilam:aquadest = 1:10]) Inkubasi selama 18 jam pada 37 o C; 150rpm Media adaptasi nilam Fermentasi dilakukan dengan menyebarkan 10% media adaptasi ke dalam daun nilam steril Inkubasi selama selama 36 jam pada 37 o C; dengan pengocokan berkala tiap 2 jam Fermentasi

19  Minyak Hasil Fermentasi: 2,15mL (4,3%)  Minyak tanpa Fermentasi: 0,33mL (0,66%)  Tanpa Fermentasi:Fermentasi = 1:6,51

20 CMCCaCl2NilamKayaTOTAL NB A B C D E8791 F8791 G H I J K L M N PDA Nilai 10 dari skala 1-10 untuk Aktivitas selulase tinggi Nilai 1 dari skala 1-10 untuk Aktivitas lipase tinggi Nilai 10 dari skala 1-10 untuk kemampuan tumbuh dalam media nilam Didapatkan 4 Kandidat Unggul: KNB-f, KNB-d, KNB-a, dan KNB-b


Download ppt "Oleh Werdi Isna Retnowati Pembimbing Fida Madayanti W, Ph.D Program Studi Kimia Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Institut Teknologi Bandung."

Presentasi serupa


Iklan oleh Google